Калію йодид таблетки 125 мг блістер № 10

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру з інструкцією для медичного застосування поміщають у пачку з картону.

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, з глибокою рискою, білого або майже білого кольору.

При одночасній високодозній терапії йодом та калійзберігаючими діуретиками можливий розвиток гіперкаліємії, з препаратами літію — розвиток зоба та гіпотиреозу. За одночасного застосування калію йодиду з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) може розвинутися гіперкаліємія, серцеві аритмії або зупинка серця. Якщо сумісне застосування зазначених лікарських засобів вважається доцільним, то рекомендується регулярно контролювати рівень калію у плазмі крові. Перхлорат та тіоціанат конкурентно гальмують поглинання йоду щитовидною залозою, а тиреотропний гормон (ТТГ) стимулює. Одночасне застосування калію йодиду з йодовмісними лікарськими засобами (наприклад аміодарон) не рекомендується через можливий ризик небажаних ефектів. Сумісне лікування хінідином із калію йодидом може супроводжуватись підсиленням ефекту хінідіну на серце у звʼязку зі збільшенням концентрації калію у плазмі крові. Поєднання лікарського засобу з рослинними алкалоїдами та солями важких металів може призвести до утворення нерозчинного осаду та ускладнити всмоктування йоду.

Діюча речовина: 1 таблетка містить калію йодиду 125 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат дигідрат, натрію тіосульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

Будь-яких випробувань щодо вивчення впливу на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами не проводили.

Калію йодид проникає у грудне молоко, однак жінкам, які годують груддю корекція дози не потрібна. Таким жінкам лікарський засіб слід приймати для їх власного захисту і для потенційного зниження вмісту радіоактивного йоду в грудному молоці, однак повторне застосування калію йодиду не рекомендоване.

Лікарський засіб застосовувати дітям будь-якого віку.

Профілактика захворювань щитоподібної залози під час ядерно-технічних аварій з метою запобігання опроміненню.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу; гіпокомплементарний уртикарний васкуліт (синдром МакДаффі); виражений гіпертиреоз; латентний гіпертиреоз; гіперфункція щитовидної залози; токсична аденома, вузликовий або дифузний токсичний зоб; герпетиформний дерматит (хвороба Дюринга).

Після офіційного оповіщення про радіаційну аварію та при загрозі надходження в організм радіоактивного йоду для захисту від опромінення щитовидної залози Калію йодид-125-БХФЗ призначати: дорослим та дітям віком від 12 років по 125 мг (1 таблетка) 1 раз на добу; дітям віком від 3 до 12 років по 62,5 мг (1\2 таблетки) 1 раз на добу. Дітям від народження до 3 років застосовувати Калію йодид-32-БХФ3 аз такою схемою: дітям віком від 1 місяця до 3 років по 23 мг (1 таблетка) 1 раз на добу; дітям від народження до 1 місяця по 61 мг ('/таблетки) 1 раз на добу. Таблетку або половину таблетки можна приймати після їди, запиваючи невеликою кількістю води. Для дітей таблетку подрібнити та приймати, попередньо розчинивши в невеликій кількості води або молока. Оптимальний ефект від прийому лікарського засобу Калію йодид-125-БХФ3 можливий за умови завчасного (превентивного) прийому препарату за 6 і менше годин до опромінення. Допустимий період для прийому лікарського засобу становить 24 години до і протягом 6 годин після очікуваного початку впливу опромінення. Достатньо одноразового прийому лікарського засобу Калію йодид-125-БХФ3. За умови довготривалого чи повторного негативного впливу можливий повторний прийом лікарського засобу. Багаторазове (повторне) застосування Калію йодид-125-БХФЗ слід проводити не раніше ніж через 24 години після першого прийому лікарського засобу. Особливі групи пацієнтів. Не рекомендовано застосування повторної дози пацієнтам віком від 40 років.

Всі побічні реакції приведено за системою класів та органів та частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 – < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 – < 1/1000), рідкісні (< 1/10 000), частота невідома (не можуть бути оцінені за наявними даними). Системи органів за класифікацією MedDRA/ Побічні реакції/ Частота З боку шлунково-кишкового тракту/ Шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту)/Частота невідома / Порушення смаку (включаючи металічний присмак)/ З боку імунної системи/ Реакції гіперчутливості, такі як висипання на шкірі, набряк слинних залоз, головний біль та бронхоспазм, що можуть бути легкими або тяжкими та залежати від дози/Частота невідома З боку ендокринної системи/ Повідомлялося про гіпертиреоз, йод-індуковані аутоімунні захворювання (типу хвороби Грейвса–Базедова та Хашимото), токсичний вузловий зоб та йод-індуковані гіпотиреоз як побічні ефекти йодотерапії (Повідомлялося про гіперактивність щитовидної залози, тиреоїдит і збільшення щитовидної залози з розвитком або без розвитку мікседеми.)/ Частота невідома З боку шкіри та підшкірної клітковини/ Висип на шкірі./ Рідко Тривале застосування може призвести до психічної депресії, нервозності, імпотенції та безсоння. Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу мають важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та/або відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/.

При гострій інтоксикації йодом спостерігається рефлекторне блювання, болі у животі, діарея (іноді з кровʼю), забарвлення слизових оболонок у коричневий колір. Може настати дегідратація та шок. Рідко спостерігається стеноз стравоходу. Хронічне передозування призводить до феномена, який називається йодизмом: металічний присмак у роті, набряк і запалення слизових оболонок (риніт, кон'юнктивіт, гастроентерит, бронхіт, бронхоспазм); вугровий висип; дерматит; набряк та болі слинних залоз; геморагії, підвищення температури тіла; дратівливість; головний біль. При тривалому застосуванні високих доз препарату (понад 300 мкг на добу) можливий розвиток йод-індукованого гіпертиреозу (особливо у пацієнтів літнього віку при наявності вузликового зобу або токсичної аденоми). При терапії високими дозами йоду (понад 1 мг/добу) в окремих випадках можуть розвинутися зоб і гіпотиреоз. Лікування. Перша допомога полягає у промиванні шлунка, прийомі активованого вугілля. При застосуванні гемодіалізу можна зменшити рівень йоду у плазмі крові.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 С.° Зберігати у недоступному для дітей місці.