Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Знеболювальні засоби
Від болю у спині
МОВЕКС
Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція)
Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція)
Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція)
Дата оновлення препарату: 09.07.2024
Немає в наявності
Характеристики
Категорія
Виробник
МОВІ ХЕЛС
Країна-виробник
Індія
Торгова назва
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою
Термін придатності
36 місяців
Активні речовини
Глюкозамін, хондроїтин
Кількість в упаковці
120
Спосіб введення
перорально
Код Моріон
623779
Кому можна
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/alergy.svg){kind=small}
АЛЕРГІКАМ
з обережністю
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/diabet.svg){kind=small}
ДІАБЕТИКАМ
з обережністю
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/car.svg){kind=small}
ВОДІЯМ
з обережністю
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/pregnancy.svg){kind=small}
Вагітним
заборонено
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/mother.svg){kind=small}
ГОДУЮЧИМ МАТЕРЯМ
заборонено
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/child.svg){kind=small}
ДІТЯМ
заборонено
Особливості
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/recept.svg){kind=small}
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
без рецепту
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/temperature.svg){kind=small}
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
от 5°C до 25°C
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Інструкція для Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція)
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
- Таблетки, вкриті оболонкою.
- Глюкозамін є субстратом для побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ. Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем. Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому. Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000–30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
- Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25–26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці, розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками і в дуже незначній кількості – з калом. Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3–4 години, у синовіальній рідині – через 4–5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13–15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
- Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Код АТХ M01А X.
- При одночасному застосуванні може збільшитися абсорбція та концентрація тетрациклінів у сироватці, але клінічна значимість такої взаємодії не встановлена; може зменшуватися всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу. При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах. Препарат може посилювати дію антикоагулянтів (пероральних антагоністів вітаміну К, у т. ч. варфарину), що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
- діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію; 1 таблетка містить глюкозаміну сульфату 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
- заборонено
- Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується
- Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
- Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, схильність до кровотеч. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
- Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини. Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; надалі – по 1−2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2−3 рази на рік. За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
- З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику. З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся. З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк. З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору. Інші: набряк. Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
- Можливе посилення побічних ефектів. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.
- Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Часті запитання
- Діючі речовини у Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція) є Глюкозамін, хондроїтин
- Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція) є безрецептурним препаратом, та відпускається без рецепту
- Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція) з обережністю приймати перед керуванням транспорту
- Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція) заборонено приймати вагітним
- Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція) заборонено приймати під час грудного вигодовування
- Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція) з обережністю приймати алергетикам
- Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція) з обережністю приймати діабетикам
- Рекомендована температура для зберігання Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція) от 5°C до 25°C
- Рекомендований термін зберігання Мовекс комфорт спец. таблетки в/о, №120 (акція) 36 місяців
Відгуки про товар
Ще немає відгуків про товар.Будь першим, хто залишить відгук.