Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Препарати для нервової системи
Нейролептики
ЕГЛОНІЛ
Еглоніл таблетки по 200 мг, 12 шт.
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Категорія
Дозування
200 мг
Виробник
ДЕЛЬФАРМ Діжоне
Країна-виробник
Франція
Торгова назва
Форма випуску
Таблетки
Термін придатності
3 роки
Активні речовини
Сульпірид
Кількість в упаковці
12
Спосіб введення
перорально
Код Моріон
12582
Код АТС/ATX
N05A L01
Кому можна
АЛЕРГІКАМ
з обережністю
ДІАБЕТИКАМ
з обережністю
ВОДІЯМ
заборонено
Вагітним
заборонено
ГОДУЮЧИМ МАТЕРЯМ
заборонено
ДІТЯМ
Протипоказано
Особливості
ВЗАЄМОДІЯ З АЛКОГОЛЕМ
заборонено
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
без рецепту
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
від 15°C до 30°C
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
По 12 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: білі або кольору слонової кістки, круглі таблетки з розподільчою рискою з одного боку та з гравіюванням − з іншого.
Сульпірид впливає на допамінергічну нервову передачу в головному мозку як допаміноміметик, завдяки чому активізує дію в низьких дозах. У вищих дозах сульпірид також зменшує продуктивну симптоматику.
Після прийому внутрішньо однієї таблетки 200 мг максимальна концентрація сульпірид у плазмі (0,73 мг/л) досягається через 3-6 годин. Біодоступність пероральних лікарських форм становить 25-35% із широкими індивідуальними коливаннями; сульпірид має лінійний фармакокінетичний профіль після введення у дозах від 50 до 300 мг.
Сульпірид швидко розподіляється у тканинах організму: видимий об'єм розподілу у рівноважному стані становить 0,94 л/кг.
Зв'язування із білками плазми становить 40%. Сульпірид у незначних кількостях виявляється у грудному молоці та може перетинати плацентарний бар'єр. Сульпірид практично не метаболізується в організмі людини.
Сульпірид виводиться переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації. Його нирковий кліренс становить 126 мл/хв. Період напіввиведення – 7 годин.
Антипсихотичні засоби. Код АТХ N05A L01.
Седативні засоби
Слід пам'ятати, що багато лікарських засобів або речовини можуть надавати адитивний гальмівний вплив на центральну нервову систему і призводити до зменшення розумової активності. , небензодіазепінові анксіолітики (такі як мепробамат), снодійні засоби, седативні антидепресанти (мітриптімін, антигіпертензивні препарати з центральною дією, баклофен та талідомід).
Препарати, які можуть спричинити розвиток пароксизмальної шлуночкової тахікардії (torsades de pointes)
До цього серйозного порушення серцевого ритму може призводити ряд лікарських засобів, що володіють або не мають антиаритмічної активності. Провокуючими факторами є гіпокаліємія (див. «Калійнезберігаючі препарати») та брадикардія (див. «Засоби, що призводять до" ) або наявність вродженого чи набутого подовження інтервалу QT.
До таких засобів відносяться, зокрема, антиаритмічні препарати класів Ia та III та деякі нейролептичні засоби. Цей ефект також індукується іншими препаратами, що не належать до цих класів.
У таку взаємодію вступають доласетрон, еритроміцин, спіраміцин і вінкамін лише у лікарських формах для внутрішньовенного введення.
Супутнє введення двох «торсадогенних» (викликають torsades de pointes) препаратів загалом протипоказано.
Однак деякі з цих препаратів є винятками, оскільки їх застосування уникнути не можна. , люмефантрін, пентамідин) та нейролептиків.
Однак до цих винятків не належать циталопрам, домперидон та есциталопрам: їх застосування разом із усіма препаратами, які можуть індукувати torsades de pointes, протипоказано.
Протипоказані комбінації (див. розділ «Протипоказання»).
Циталопрам, есциталопрам
Підвищений ризик розвитку шлуночкових аритмій, особливо пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes).
Агоністи допамінових рецепторів не для лікування захворювання Паркінсона (каберголін, хінаголід). Між ефектами агоністів допаміну та нейролептиків існує взаємний антагонізм.
Домперидон
Існує підвищений ризик розвитку шлуночкової аритмії, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes).
Гідроксизин
Існує підвищений ризик розвитку шлуночкової аритмії, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes).
Піпераквін
Існує підвищений ризик розвитку шлуночкової аритмії, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes).
Небажані комбінації.
Протиразитарні препарати, які можуть спричинити розвиток пароксизмальної шлуночкової тахікардії (torsades de pointes) (хлорохін, галофантрин, люмефантрін, пентамідин). Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes). Якщо можна, слід відмінити один із двох препаратів.
Якщо одночасного застосування уникнути не можна, перед його початком потрібно перевірити інтервал QT та під час лікування контролювати показники ЕКГ.
Антипаркінсонічні агоністи допаміну (амантадин, апоморфін, бромокриптин, ентакапон, лізурид, перголід, пірибедил, проміпексол, ропінірол, розагіліну, ротиготин, селегілін). Між агоністами допаміну та нейролептиками існує взаємний антагонізм.
Агоністи допаміну можуть викликати або посилювати психічні розлади. Якщо пацієнтам з хворобою Паркінсона, які отримують лікування агоністами допаміну, необхідно призначення нейролептиків, дози агоністів допаміну слід поступово знизити до повної відміни (різка їх відміна піддається синдрому).
Інші препарати, які можуть спричинити пароксизмальну шлуночкову тахікардію типу «пірует» (torsades de pointes) (антиаритмічні препарати класу Ia (хінідин, гідрохінідин, дизопірамід) та класу III (аміодарон, дронедарон, соталол, дофетилід, ібутилід) та інші м'язові сполуки, дифеманіл, доласетрон для внутрішньовенного введення, домперидон, вен, гідроксихлорохін, левофлоксацин, мехітазин, мізоластин, прукалоприд, вінкамін для внутрішньовенного введення, моксифлоксацин, спіраміцин для внутрішньовенного введення.
Високий ризик шлуночковоїх аритмій, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes).
Інші нейролептики, які можуть спричинити розвиток пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes) (амісульприд, хлорпромазин, ціамемазин, дроперидол, флупентиксол, флуфеназин, галоперидол, левомепромазин, пімозід, піпамперід, піпамперід). Високим є ризик виникнення шлуночкових аритмій, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes).
Алкоголь (напій або допоміжна речовина)
Потенціювання седативних ефектів нейролептичних засобів.
Через погіршення концентрації уваги на керуванні транспортними засобами та роботі з іншими механізмами можуть бути небезпечні. Пацієнти повинні уникати вживання алкогольних напоїв або застосування лікарських засобів, що містять спирт.
Леводопа
Між леводопою та нейролептиками існує взаємний антагонізм.
Пацієнтам із хворобою Паркінсона, які отримують лікування агоністами допаміну та нейролептиками, слід призначати мінімальні ефективні дози обох препаратів.
Метадон
Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes).
Комбінації, призначення яких потребує обережності
Анагрелід
Підвищений ризик розвитку шлуночкових аритмій, особливо пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes). У період одночасного застосування слід виконувати ЕКГ та здійснювати клінічний контроль.
Азитроміцин
Підвищений ризик розвитку шлуночкових аритмій, особливо пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes). У період одночасного застосування слід виконувати ЕКГ та здійснювати клінічний контроль.
Бета-блокатори, що застосовуються пацієнтам із серцевою недостатністю (бісопролол, карведилол, метопролол, небіволол)
Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes). Необхідний клінічний моніторинг та контроль ЕКГ.
Засоби, що призводять до брадикардії (такі як антиаритмічні препарати класу Ia, бета-блокатори, деякі антиаритмічні препарати класу III, деякі блокатори кальцієвих каналів, кризотиніб, глікозиди наперстянки, пасіреотид, пілокарпін, антихолінестеразні препарати).
Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes). Необхідний клінічний моніторинг та контроль ЕКГ.
Ципрофлоксацин, левофлоксацин, норфлоксацин
Підвищений ризик розвитку шлуночкових аритмій, особливо пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes). У період одночасного застосування слід виконувати ЕКГ та здійснювати клінічний контроль.
Кларитроміцин
Підвищений ризик розвитку шлуночкових аритмій, особливо пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes). У період одночасного застосування слід проводити ЕКГ та здійснювати клінічний контроль.
Калійнезберігаючі препарати (калійнезберігаючі діуретики, окремо або в комбінації, стимулюючі проносні засоби, глюкокортикоїди, тетракозактид та амфотерицин В для внутрішньовенного застосування)
Підвищений ризик шлуночкових аритмій, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes).
Перед введенням слід провести корекцію наявної гіпокаліємії та проводити клінічний моніторинг та контроль електролітів та ЕКГ.
Літій
Ризик появи нейропсихічних змін, що вказують на злоякісний нейролептичний синдром або отруєння літієм. Показаний регулярний клінічний контроль та контроль показників лабораторних аналізів, особливо на початку одночасного застосування цих препаратів. При появі перших ознак нейротоксичності рекомендується відмінити одну з двох препаратів .
Ондансетрон
Підвищений ризик розвитку шлуночкових аритмій, особливо пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes). У період одночасного застосування слід виконувати ЕКГ та здійснювати клінічний контроль.
Рокситроміцин
Підвищений ризик розвитку шлуночкових аритмій, особливо пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (torsades de pointes). У період одночасного застосування слід виконувати ЕКГ та здійснювати клінічний контроль.
Сукральфат
Зменшення абсорбції сульпіриду у шлунково-кишковому тракті. Між вступомсукральфату та сульпіриду має бути певний інтервал часу (більше 2 годин, якщо це можливо).
Шлунково-кишкові засоби місцевої дії, антациди та активоване вугілля
Зменшення абсорбції сульпіриду у шлунково-кишковому тракті. Між введенням цих агентів та сульпіриду має бути певний інтервал часу (більше 2 годин, якщо це можливо).
Комбінації, які слід брати до уваги
Інші седативні засоби
Більше виражено пригнічення функції центральної нервової системи. Через погіршення концентрації уваги на керуванні транспортними засобами та роботі з іншими механізмами можуть бути небезпечні.
Антигіпертензивні засоби
Підвищення ризику артеріальної гіпотензії, особливо ортостатичної.
Бета-блокатори, що застосовуються пацієнтам із серцевою недостатністю (бісопролол, карведилол, метопролол, небіволол). Щодо бета-блокаторів, що використовуються при серцевій недостатності, див. «Комбінації, призначення яких потребує обережності». Суднорозширювальна дія та ризик гіпотензії, зокрема постуральної (адитивний ефект).
Дапоксетин
Ризик збільшення частоти виникнення небажаних ефектів, особливо запаморочення або синкопе.
Орлістат
Ризик неефективності лікування при одночасному застосуванні з орлістатом.
Діюча речовина: сульпірид;
1 таблетка містить сульпіриду 200 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, лактози моногідрат, метилцелюлоза, кремнію діоксид колоїдний водний, тальк, магнію стеарат.
Слід попередити пацієнтів, особливо тих, хто керує транспортними засобами чи працює з іншими механізмами, про те, що приймання цього лікарського засобу може призводити до розвитку сонливості (див. розділ «Побічні реакції»).
Під час застосування препарату протипоказано керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами.
Вагітність.
У тварин спостерігалося зниження фертильності, пов’язане з фармакологічними властивостями лікарського засобу (пролактинопосередкований ефект). Результати дослідження на тваринах не вказують на безпосередній або опосередкований шкідливий вплив на перебіг вагітності, розвиток ембріонів/плодів і/або постнатальний розвиток.
Щодо людей доступна дуже обмежена кількість даних про вплив на перебіг вагітності. Майже в усіх випадках порушення розвитку плода або новонародженого, про які повідомлялося в контексті застосування сульпіриду під час вагітності, допускаються альтернативні пояснення, які здаються більш вірогідними. Таким чином, через обмежений досвід застосування сульпіриду під час вагітності його застосування не рекомендується.
Новонароджені, матері яких отримували антипсихотики під час третього триместру вагітності, після народження мають ризик виникнення небажаних ефектів, в тому числі екстрапірамідних симптомів та/або симптомів відміни препарату, з різним ступенем тяжкості та різною тривалістю. Повідомлялося про такі небажані реакції: збудження, гіпертонус, гіпотонус, тремор, сонливість, розлад дихання та проблеми з харчуванням. У зв’язку з цим стан новонароджених необхідно ретельно контролювати.
Період годування груддю.
Оскільки сульпірид виявляється в грудному молоці, годування груддю під час лікування не рекомендується.
Препарат у цій лікарській формі призначений лише для дорослих.
Для перорального застосування. Слід призначати мінімальну ефективну дозу. Якщо клінічний стан пацієнта дозволяє, лікування слід розпочинати з низької дози, після чого можливе поступове титрування дози. У цій лікарській формі препарат призначений лише для дорослих хворих.
Добове дозування становить 200-1000 мг.
У пацієнтів, які страждають на цукровий діабет або мають фактори ризику розвитку цукрового діабету, на початку терапії сульпіридом слід виконувати належний контроль рівня глюкози в крові.
Окрім особливих випадків, цей лікарський засіб не слід призначати пацієнтам із хворобою Паркінсона.
Для пацієнтів з нирковою недостатністю рекомендується зменшене дозування та посилений моніторинг; при серйозній нирковій недостатності бажано проводити переривчасті курси лікування.
Під час лікування сульпіридом необхідно більш ретельне спостереження для:
Повідомлялося, що на фоні застосування антипсихотиків, у тому числі препарату Еглоніл, виникали лейкопенія, нейтропенія та агранулоцитоз. Інфекції невстановленої етіології або підвищення температури тіла невстановленої етіології можуть бути ознаками лейкопенії у таких випадках слід негайно провести аналіз крові.
Потенційно летальний злоякісний нейролептичний синдром. При підвищенні температури тіла нез'ясованої етіології лікування необхідно негайно припинити, оскільки це може бути одним із симптомів злоякісного синдрому, який може розвиватися при прийомі нейролептиків (блідість, гіпертермія, розлади з боку вегетативної нервової системи, порушення свідомості, ригідність м'язів).
Ознаки дисфункції вегетативної нервової системи, такі як посилена пітливість та зміни АТ, можуть розвиватися до появи гіпертермії, у зв'язку з чим їх слід розглядати як ранні тривожні симптоми.
Хоча цей ефект нейролептиків може мати ідіосинкратичну природу, можуть бути фактори ризику, такі як зневоднення та органічне пошкодження мозку.
Подовження інтервалу QT. Сульпірид може призводити до дозозалежного подовження QT-інтервалу. Цей ефект, який, як відомо, підвищує ризик розвитку серйозних вентрикулярних аритмій, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу « ;пірует» (torsades de pointes), частіше спостерігається у пацієнтів з брадикардією, гіпокаліємією та вродженим або набутим подовженням інтервалу QT (коли сульпірид приймається одночасно) лікарським засобом, що призводить до подовження інтервалу (QT), див. розділ «Побічні реакції».
З огляду на це, перш ніж вводити препарат і якщо вирішує клінічна ситуація, слід перевірити наявність у пацієнтів факторів ризику, які можуть сприяти розвитку цього типу аритмії: брадикардія менше 55 ударів на хвилину, гіпокаліємія, вроджене подовження інтервалу QT, одержання лікування лікарським засобом. , який може викликати виражену брадикардію (менше 55 ударів на хвилину), гіпокаліємію, уповільнення внутрішньосерцевої провідності або подовження інтервалу QT (див. розділи «Протипоказання» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
За винятком невідкладних випадків, рекомендується провести ЕКГ-дослідження при початковому обстеженні пацієнтів, які мають отримувати лікування нейролептичним препаратом.
Інсульт
Під час рандомізованих плацебо-контрольованих клінічних досліджень у пацієнтів похилого віку з деменцією, які лікувалися деякими атиповими антипсихотиками, спостерігали підвищений ризик інсульту в порівнянні з отримували плацебо. Механізм цього підвищення ризику невідомий. антипсихотичних агентів або інших популяціях пацієнтів. Пацієнтам, які мають фактори ризику інсульту, цей лікарський засіб призначають з обережністю.
Пацієнти похилого віку з деменцією
Ризик смерті підвищується у пацієнтів похилого віку, які страждають на психоз, викликаний деменцією, і які отримують лікування антипсихотичними засобами.
Аналіз даних 17 плацебо-контрольованих досліджень (з середньою тривалістю 10 тижнів), що проводяться за участю пацієнтів, які приймали атипові антипсихотичні засоби, показав, що ризик смерті збільшився в 1,6–1,7 раза у пацієнтів, які приймали ці препарати проти плацебо.
Після середнього терміну лікування, що тривав 10 тижнів, ризик смерті склав 4,5% у групі пацієнтів, які отримували лікування, порівняно з 2,6% у групі плацебо.
Хоча причини смерті під час клінічних досліджень із застосуванням атипових антипсихотичних засобів були різними, більшість смертей наставала внаслідок або серцево-судинних (таких як серцева недостатність, раптова смерть), або інфекційних захворювань (наприклад, пневмонії).
Епідеміологічні дослідження свідчать про те, що лікування стандартними антипсихотичними засобами може збільшувати смертність так само, як і при застосуванні атипових антипсихотичних засобів.
Відповідна роль антипсихотичного засобу та характеристик пацієнта у підвищенні смертності в епідеміологічних дослідженнях залишається невизначеною.
Венозна тромбоемболія. Під час застосування антипсихотичних засобів повідомлялося про випадки венозної тромбоемболії (ВТ). препаратом Еглоніл необхідно визначити всі потенційні фактори ризику розвитку ВТ та вжити заходів (див. розділ «Побічні реакції»).
Рак молочної залози. Оскільки сульпірид може підвищувати рівні пролактину, його слід застосовувати з обережністю. при лікуванні сульпіридом.
Уповільнення перистальтики кишкового тракту. Поступали повідомлення про випадки виникнення кишкової непрохідності у пацієнтів, які отримували антипсихотики. ;Більшість пацієнтів одночасно отримували лікування одним або декількома лікарськими засобами, що викликають зниження моторики кишечника (у тому числі лікарськими засобами, що володіють антихолінергічними властивостями). Особливу увагу слід приділяти таким ознакам, як біль у животі з блювотою і діареєю. розпізнати запор та активно лікувати його. Виникнення паралітичної або механічної кишкової непрохідності вимагає надання невідкладної медичної допомоги.
Не рекомендується приймати цей лікарський засіб одночасно з алкоголем, ліводопою, агоністами допамінових рецепторів, протипаразитарними засобами, які можуть спричинити пароксизмальну шлуночкову тахікардію типу «пірует» (torsades de pointes), з метадоном, іншими нейролептиками та лікарськими засобами. типу «пірует» (torsades de pointes) див. розділ «Побічні реакції».
Еглоніл має антихолінергічний ефект, тому з обережністю слід застосовувати пацієнтам з глаукомою, кишковою непрохідністю, вродженим стенозом ШКТ, затримкою сечі та гіперплазією простати в анамнезі.
Еглоніл слід застосовувати з обережністю пацієнтам з артеріальною гіпертензією, особливо пацієнтам похилого віку, через ризик виникнення гіпертонічного кризу. Тому слід належним чином контролювати стан таких пацієнтів.
Це лікарський засіб містить лактозу, тому його не рекомендується застосовувати пацієнтам з непереносимістю галактози, лактазною недостатністю або синдромом недостатності всмоктування глюкози та галактози (рідкісні спадкові захворювання).
З боку системи крові та лімфатичної системи. Нечасто: лейкопенія. Частота невідома: нейтропенія, агранулоцитоз.
Порушення імунної системи. Частота невідома: анафілактичні реакції, такі як кропив'янка, задишка, гіпотензія, анафілактичний шок.
Ендокринні порушення. Часто гіперпролактинемія.
З боку психіки. Часто: безсоння. Частота невідома: заплутаність свідомості.
Нервові розлади. Часто: седативний ефект або сонливість; екстрапірамідний синдром, при якому спостерігається часткова реакція на лікування антихолінергічними протипаркінсонічними засобами; паркінсонізм; треки; гіпертонічна збуджуюча рухова активність; акатизія. Нечасто: гіпертонус, дискінезія, дистонія. Рідко: окулогірна криза. Частота невідома: потенційно летальний злоякісний нейролептичний синдром, гіпокінезія.
Пізня дискінезія, яка може спостерігатися під час тривалих курсів лікування всіма нейролептиками; у цьому випадку антихолінергічні антипаркінсонічні препарати неефективні та можуть посилювати клінічні прояви.
Судороги
Метаболічні та аліментарні порушення. Частота невідома: гіпонатріємія, недостатня секреція антидіуретичного гормону.
Кардіологічні розлади. Рідко: шлуночкові аритмії, зокрема пароксизмальна шлуночкова тахікардія типу «пірует» (torsades de pointes) та шлуночкова тахікардія, яка може призвести до фібриляції шлуночків або зупинки серця. Частота невідома: подовження інтервалу QT, раптова смерть.
Судинні порушення. Нечасто: ортостатична артеріальна гіпотензія. Частота невідома: венозна тромбоемболія, емболія легеневої артерії, тромбоз глибоких вен (див. розділ «Особливості застосування»), підвищення АТ (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Частота невідома: аспіраційна пневмонія (переважно при одночасному застосуванні сульпіриду з іншими препаратами, що пригнічують ЦНС).
З боку шлунково-кишкового тракту. Часто: запор. Нечасто: гіперсекреція слини.
З боку гепатобіліарної системи. Часто: збільшення активності ферментів печінки. Частота невідома: холестатичний або змішаний гепатит.
Патологія шкіри та підшкірної тканини. Часто: макулопапульозний висип.
Період вагітності, післяпологовий та перинатальний періоди. Частота невідома: синдром відміни у новонароджених (див. Застосування у період вагітності або годування груддю).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз. Часто: галакторея. Нечасто: аменорея, імпотенція чи фригідність. Частота невідома: гінекомастія.
Загальні розлади. Часто: збільшення маси тіла.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції в період після реєстрації лікарського засобу є важливою мірою. Це дозволяє здійснювати моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні даного лікарського засобу. в Україні.
Досвід передозування сульпіриду обмежений.
Можуть спостерігатися дискінетичні прояви зі спазматичною кривошиєю, протрузією язика та тризмом.
У деяких хворих можуть розвинутися прояви паркінсонізму, що становлять небезпеку для життя, або навіть кома.
Летальні випадки реєструвалися переважно при застосуванні сульпіриду в комбінації з іншими психотропними речовинами. Сульпірид частково виводиться при гемодіалізі.
Специфічний антидот для сульпіриду відсутній. Лікування має бути симптоматичне, реанімація при ретельному контролі серцевої діяльності та дихальної функції (ризик пролонгації інтервалу QT та шлуночкових аритмій), який потрібно продовжувати до повного одужання хворого. У разі розвитку тяжкого екстрапірамідного синдрому слід вводити антихолінергічні препарати.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Еглоніл таблетки застосовують при гострих психічних розладах або хронічних психічних розладах лише за призначенням лікаря.
Часті запитання
Відгуки про товар
Катя
від 04 червня 2024
Не дорогой и сильный препарат. Выписали мужу, что б справиться с тревожностью и навязчивыми мыслями. пока могу отметить, что приступы стали все реже, привыкания вроде нет. Пьем неделю, дальше будем смотреть. Но пока результат есть и он доволен
Зіна
від 13 травня 2024
Препарат дуже сильний і виписують його в крайніх випадках. В нас в родині такий і був у брата. То ці ліки допомогли. Приймав він їх комплексом, постійно слідкуємо за його лікуванням. Препарат хороший, але тільки при грамотному призначенні
Ваня
від 19 квітня 2024
Очень сильно мутит голову не рекомендую
Любов
від 04 березня 2024
На початку допомагала, але з третьої таблетки, а потім наче звикла чи що. Перестав працювати на другій упаковці
Наталія
від 14 грудня 2023
Мені призначили через те, що я знаходжуся в за кордоном і відповідно є ризик тривоги. Чотири дня я приймала. На другий день і мене погіршилися комунікативні навички в я стала дратівливою. Коли нейрохірург із неврологом відмінили призначення, тому що проблема була не в тому, і чесно кажучи вони були здивовані, навіщо мені це призначили, у мене почалося безсоння, я сплю 1-2 год. Задеревіла голова, біль в шлунку, температура в я дуже нервова, тривоги не має, але нервозність страшна, хоча я завжди була дуже спокійна... Ніколи і нікому не порекомендую. Так самі доведуть до якихось розладів... Розкидаються такими сильними препаратами на право і на ліво...