МОКСОНІДИН

Від чого призначають Моксонідин:

• Есенціальна гіпертензія (підвищений артеріальний тиск) - Моксонідин застосовується як у якості монотерапії (єдиного ліки), так і в складі комбінованої терапії з іншими антигіпертензивними засобами.
• Моксонідин - це гіпотензивний (понижуючий артеріальний тиск) лікарський засіб центрального дії. Він відноситься до групи імідазолінових агоністів.

Протипоказання до застосування Моксонідину:

• Підвищена чутливість до моксонідину або інших компонентів препарату.
• Синдром слабкості синусового вузла (синдром брадикардії-тахікардії) з вираженою брадикардією (частота серцевих скорочень менше 50 ударів в хвилину).
• АВ-блокада II і III ступеня (порушення провідності імпульсу в серці).
• Кардіогенний шок (гостре зниження кровопостачання органів і тканин).
• Гостра і хронічна серцева недостатність III-IV функціонального класу (тяжке порушення функції серця).
• Депресія в тяжкій мірі.
• Печінкова недостатність тяжкого ступеня.
• Дитячий вік до 12 років (безпека та ефективність не встановлені).
• Вагітність (I триместр).
• Період лактації (грудне вигодовування).

Спосіб застосування та дозування Моксонідину:

Загальні рекомендації:

• Моксонідин приймають всередину, запиваючи водою, до їжі.
• Початкова доза становить 0,2 мг 2 рази на день.
• При необхідності дозу можна поступово збільшувати до 0,4 мг 2-3 рази на день.
• Максимальна добова доза - 0,6 мг.
• Тривалість лікування визначається індивідуально.

Особливі групи пацієнтів.

Пацієнти з нирковою недостатністю:

• Початкова доза - 0,2 мг/добу.
• Максимальна добова доза - 0,4 мг (для пацієнтів з Cl креатиніну > 30 мл/хв) або 0,3 мг (для пацієнтів з Cl креатиніну < 30 мл/хв).

Пацієнти з печінковою недостатністю:

• Корекції дози не потрібно.

Пацієнти похилого віку:

• Початкова доза - 0,2 мг/добу.
• Дозу слід збільшувати з обережністю.

Моксонідин під час вагітності:

I триместр:

• Моксонідин категорично протипоказаний до застосування в I триместрі вагітності.
• Прийом Моксонідину в цей період несе високий ризик для плода, потенційно викликаючи вроджені вади.

II та III триместри:

• Застосування Моксонідину в II та III триместрах вагітності допустимо лише у крайніх випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
• Рішення про застосування Моксонідину має приймати виключно лікар, спираючись на індивідуальну оцінку стану вагітної жінки.

Ризики застосування Моксонідину в II та III триместрах:

• Затримка внутрішньоутробного розвитку плода.
• Неонатальна гіпотензія (низький артеріальний тиск) у новонародженого.
• Брадикардія (затримка частоти серцевих скорочень) у новонародженого.

Важливо:

• При плануванні вагітності, необхідно обов'язково повідомити лікарю про прийом Моксонідину.
• Лікар підбере альтернативну терапію, безпечну для плода.
• Категорично заборонено самостійно приймати Моксонідин або міняти його дозування під час вагітності.

Передозування та побічні ефекти Моксонідину:

Симптоми передозування:

• Зниження артеріального тиску
• Запаморочення
• Слабкість
• Сонливість
• Брадикардія (затримка частоти серцевих скорочень)
• Нудота
• Блювота

Лікування передозування:

• Промивання шлунка
• Активоване вугілля
• Симптоматична терапія

Побічні ефекти:

• З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, брадикардія, ортостатична гіпотензія (різке зниження артеріального тиску при переході з положення лежачи в положення стоя), аритмія.
• З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, слабкість, сонливість, підвищена стомлюваність, парестезії (відчуття поколювання, оніміння), тривожність, депресія.
• З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювота, діарея, запор.
• З боку дихальної системи: задишка.
• Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка.