Троксевенол гель туба 40 г

По 40 г у тубах. По 1 тубі у пачці.

Гель.
Основні фізико-хімічні властивості: гомогенний, жовтого кольору, прозорий або злегка опалесцентний гель.

Індометацин має виражену протизапальну, аналгетичну та протинабрякову дію внаслідок пригнічення синтезу простагландинів шляхом зворотної блокади ферменту ЦОГ, що перешкоджає агрегації тромбоцитів. При місцевому застосуванні зменшує біль, набряк і скорочує термін функціональної реабілітації при пошкодженнях опорно-рухового апарату.
Індометацин надає більш виражену протизапальну активність порівняно з саліцилатами та фенілбутазоном.
Троксерутин відноситься до біофлавоноїдів і є сумішшю. , В якій переважає тригідроксіетилрутозид. Виявляє ангіопротекторну активність, знижує проникність капілярів та чинить венотонічну дію. Усуває судинорозширювальний ефект гістаміну, брадикініну та ацетилхоліну, виявляє антиагрегатну, а також протизапальну дію на паравенозні тканини, підвищує резистентність капілярів. Зменшує набряк тканин, покращує їх трофіку при патологічних змінах, пов'язаних із венозною недостатністю.

Гелева основа препарату забезпечує повну розчинність активних компонентів та їх проникнення у запалені тканини та синовіальну рідину.

Індометацин зв'язується з білками плазми крові більш ніж на 90% і піддається біотрансформації в печінці шляхом О-деметилювання та N-деацетилювання з утворенням неактивних сполук. Індометацин виводиться із сечею (60%), жовчю та калом (30%).

Проникає у грудне молоко. Більшість резорбована трьох-, ді- і полигидроксиэтилрутозидив виводиться із жовчю, значно менша частина - із сечею. Тетрагідроксіетилрутозид виводиться переважно із сечею.

Капіляростабілізуючі засоби. Троксерутін, комбінації. Код АТХ С05С А54.

Не слід застосовувати препарат одночасно з іншими нестероїдними протизапальними препаратами (потенціювання ефекту) та кортикостероїдами (можливість ульцерогенної дії).

Діючі речовини: троксерутин, індометацин;
1 г гелю містить 20 мг (0,02 г) троксерутину, 30 мг (0,03 г) індометацину;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, етанол 96% , макрогол 400, карбомер 934, метилпарагідроксибензоат (Е 218).

Не впливає.

Клінічний досвід, що підтверджує безпеку застосування препарату під час вагітності, відсутній, тому призначення препарату можливе лише в тому випадку, коли очікуваний терапевтичний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода.

У зв'язку з тим, що індометацин проникає у грудне молоко, не рекомендується застосування препарату під час годування груддю.

Не рекомендується застосовувати препарат дітям до 14 років, враховуючи відсутність достатнього клінічного досвіду.

• Симптоматичне лікування венозної недостатності, варикозного розширення вен, поверхневого тромбофлебіту, флебіту, стану після флебіту;
• в комплексній терапії геморою;
• ревматизм м'яких тканин - тендовагініт, бурсит, фіброзит, періартрит;
• набряки після хірургічних втручань, удари, вивихи, розтягнення.

• Підвищена чутливість до компонентів препарату або до нестероїдних протизапальних засобів.
• Препарат протипоказаний хворим на бронхіальну астму.

Зовнішньо. Стовпчик гелю довжиною 4-5 см наносять тонким шаром на уражені ділянки і легко втирати 3-4 рази на добу. Загальна добова доза не повинна перевищувати 20 см гелю.
Тривалість лікування - не більше 10 діб.

Місцеві реакції: можлива поява симптомів підвищеної чутливості з боку шкіри - контактний дерматит, свербіж, почервоніння, висипання, відчуття тепла та печіння в області нанесення.
Системні реакції:< /em> дуже рідко, при тривалому застосуванні на великих ділянках тіла, можлива поява побічних ефектів:
з боку травного тракту - нудота, блювання, біль у ділянці шлунка, підвищення рівня печінкових ферментів; br />з боку імунної системи - симптоми підвищеної чутливості (анафілаксія, напад бронхіальної астми, ангіоневротичний набряк).
Препарат містить пропіленгліколь, який може спричинити подразнення шкіри, та метилпарабен, який може призвести до розвитку алергічних реакцій.
При виникненні якихось небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов'язково звернутися до лікаря.

При місцевому застосуванні препарату передозування не відмічено, проте при тривалому лікуванні (більше 10 днів) необхідний контроль для виявлення можливих системних ефектів – гепатотоксичності, сильного головного болю, крововиливів, а також лабораторні дослідження крові (моніторинг лейкоцитарної формули та кількості тромбоцитів).
При випадковому проковтуванні препарату можливі відчуття печіння в роті, слинотеча, нудота, блювання. У такому разі показано промивання порожнини рота та шлунка, при необхідності – симптоматичне лікування. При попаданні в очі, на слизові оболонки та відкриті рани спостерігається місцеве роздратування – сльозотеча, гіперемія, печіння, біль. Гель змивати великою кількістю дистильованої води або 0,9% розчину хлориду натрію до повного зникнення або значного зменшення вираженості зазначених симптомів.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 5°C до 25°C; не допускається заморожування. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Троксевенол - комбінований препарат для місцевого застосування.