Троксевенол гель туба 40 г

По 40 г в тубах. По 1 тубе в пачке.

Гель.
Основные физико-химические свойства: гомогенный, желтого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующим гель.

Индометацин оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и противоотечное действие вследствие угнетения синтеза простагландинов путем обратной блокады фермента ЦОГ, препятствует агрегации тромбоцитов. При местном применении уменьшает боль, отек и сокращает срок функциональной реабилитации при повреждениях опорно-двигательного аппарата.
Индометацин оказывает более выраженное противовоспалительное активность по сравнению с салицилатами и фенилбутазоном.
Троксерутин относится к биофлавоноидов и является смесью гидроксиетилових производных рутозид, в которой преобладает тригидроксиетилрутозид. Проявляет ангиопротекторную активность, снижает проницаемость капилляров и оказывает венотоническое действие. Устраняет сосудорасширяющий эффект гистамина, брадикинина и ацетилхолина, проявляет антиагрегатную, а также противовоспалительное действие на паравенозные ткани, повышает резистентность капилляров. Уменьшает отек тканей, улучшает их трофику при патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью.

Гелевая основа препарата обеспечивает полную растворимость активных компонентов и их проникновения в воспаленные ткани и синовиальной жидкости.

Индометацин связывается с белками плазмы крови более чем на 90% и подвергается биотрансформации в печени путем О-деметилирования и N-деацетилирования с образованием неактивных соединений. Индометацин выводится с мочой (60%), желчью и калом (30%).

Проникает в грудное молоко. Большая часть резорбированная трех-, ди- и полигидроксиетилрутозидив выводится с желчью, значительно меньшая часть - с мочой. Тетрагидроксиетилрутозид выводится преимущественно с мочой.

Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин, комбинации. Код АТХ С05С А54.

Не следует применять препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (потенцирование эффекта) и кортикостероидами (возможность ульцерогенного действия).

Действующие вещества: троксерутин, индометацин;
1 г геля содержит 20 мг (0,02 г) троксерутина, 30 мг (0,03 г) индометацина;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, макрогол 400, карбомер 934, метилпарагидроксибензоат (Е 218).

Не влияет.

Клинический опыт, подтверждающий безопасность применения препарата в период беременности, отсутствует, поэтому назначение препарата возможно только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.

В связи с тем, что индометацин проникает в грудное молоко, не рекомендуется применение препарата в период кормления грудью.

Не рекомендуется применять препарат детям в возрасте до 14 лет, учитывая отсутствие достаточного клинического опыта.

• Симптоматическое лечение венозной недостаточности, варикозного расширения вен, поверхностного тромбофлебита, флебита, состояния после флебита;
• в комплексной терапии геморроя;
• ревматизм мягких тканей - тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит;
• отеки после хирургических вмешательств ушибы, вывихи, растяжения.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к НПВП.
• Препарат противопоказан больным бронхиальной астмой.

Наружно. Столбик геля длиной 4-5 см наносят тонким слоем на пораженные участки и легко втирать 3-4 раза в сутки. Общая суточная доза не должна превышать 20 см геля.
Продолжительность лечения - не более 10 суток.

Местные реакции: возможно появление симптомов повышенной чувствительности со стороны кожи - контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, ощущение тепла и жжение в области нанесения.
Системные реакции: очень редко, при длительном применении на больших участках тела, возможно появление побочных эффектов:
со стороны пищеварительного тракта - тошнота, рвота, боль в области желудка, повышение уровня печеночных ферментов;
со стороны иммунной системы - симптомы повышенной чувствительности (анафилаксия, приступ бронхиальной астмы, ангионевротический отек).
Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи, и метилпарабен, который может привести к развитию аллергических реакций.
При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

При местном применении препарата передозировка не отмечено, однако при длительном лечении (более 10 дней) необходим контроль для выявления возможных системных эффектов - гепатотоксичности, сильной головной боли, кровоизлияний, а также лабораторные исследования крови (мониторинг лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов).
При случайном проглатывании препарата возможны ощущение жжения во рту, слюнотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта и желудка, при необходимости - симптоматическое лечение. При попадании в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны наблюдается местное раздражение - слезотечение, гиперемия, жжение, боль. Гель смывать большим количеством дистиллированной воды или 0,9% раствора натрия хлорида до полного исчезновения или значительного уменьшения выраженности указанных симптомов.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 5°C до 25°C; не допускается замораживание. Хранить в недоступном для детей месте.

Троксевенол - комбинированный препарат для местного применения.