ПРОЦЕДУРА ТЕСТУВАННЯ
- Приготувативсі необхідні для дослідження матеріали: комплектуючі тесту та годинник.
- Тест-касету, буфер необхідно витримати при кімнатній температурі стільки часу, щоб їх температура відповідала кімнатній (15-30°С).
- Відкрити запаяний пакет, дістати тест-касету та розмістити на столі з горизонтальною поверхнею. Слід виконати тестування протягом 1 h (год) після відкриття пакету.
- Провести забір зразка капілярної крові з пальця. Для цього необхідно:
- помити руки теплою водою з милом або протерти палець спиртовою серветкою, висушити;
- масажувати руку в напрямку кінчиків середнього або безіменного пальця, не торкаючись місця проколу;
- проколоти шкіру стерильним ланцетом, витерти новою спиртовою серветкою першу краплю крові;
- м'яко масажуючи руку від зап'ястя до долоні і пальців, досягти утворення круглої краплі крові над місцем проколу;
- відібрати одноразовою піпеткою зразок крові на 1 cm (см) вище межі наповнення, вказаної на піпетці, уникаючи утворення бульбашок повітря.
5. Внести 1 краплю крові в лунку (S) на тест-касеті. Потім додати 2 краплі буфера та почати відлік часу.
6. Облік результату провести через 10 min (хв) після внесення зразка крові на тест-касету. Не приймати до уваги результат по завершенню 20 min (хв).
ОБЛІК РЕЗУЛЬТАТУ
ПОЗИТИВНИЙ на антитіла IgG:** з'являються дві кольорові лінії. Одна кольорова лінія повинна з'явитися в контрольній зоні (C), а інша - в зоні тестової лінії IgG.
ПОЗИТИВНИЙ на антитіла IgM:** з'являються дві кольорові лінії. Одна кольорова лінія повинна з'явитися в контрольній зоні (C), а інша - в зоні тестової лінії IgM.
**ПРИМІТКА:
інтенсивність забарвлення ліній в зонах тестових ліній може мінятись в залежності від концентрації антитіл до коронавірусу у зразку. Тому поява кольорової лінії будь-якої інтенсивності в зонах тестових ліній повинна розглядатися як позитивний результат.
НЕГАТИВНИЙ: одна кольорова лінія з'являється в контрольній зоні (C). Лінії в зонах тестових ліній IgG і IgM відсутні.
НЕДІЙСНИЙ:контрольна лінія не з′являється. Причиною недійсного результату тестування може бути недостатня кількість зразка крові, що досліджується, недотримання процедури тестування, недотримання термінів придатності та умов зберігання швидких тестів. При отриманні недійсного результату тестування необхідно повторити дослідження з використанням іншої тест-касети.
КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ
Тест оснащений внутрішнім контролем якості (утворення кольорової контрольної (С) лінії). Поява контрольної лінії свідчить про достатній об’єм використаного зразка крові та дотримання процедури тестування.
ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Чутливість та специфічність CITO TEST® COVID-19 визначені у клінічних дослідженнях і становлять: чутливість 100% і специфічність 98% при виявленні антитіл IgG та чутливість 85% і специфічність 96% при виявленні антитіл IgM.