Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Препарати від алергії
Від алергії для дітей
САНОРИН-АЛЕРГО
Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл
Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл
Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Категорія
Дозування
спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл
Виробник
Xantis Pharma Limited
Торгова назва
Форма випуску
спрей назальний, розчин
Термін придатності
27 місяців. Після відкриття флакона лікарський засіб використати протягом 6 місяців.
Активні речовини
Азеластин
Кількість в упаковці
1
Код Моріон
624878
Кому можна
![[object Object]](/static/images/drug/alergy.svg){kind=small}
АЛЕРГІКАМ
з обережністю
![[object Object]](/static/images/drug/diabet.svg){kind=small}
ДІАБЕТИКАМ
дозволено
![[object Object]](/static/images/drug/car.svg){kind=small}
ВОДІЯМ
з обережністю
![[object Object]](/static/images/drug/child.svg){kind=small}
ДІТЯМ
з 6-ти років
Особливості
![[object Object]](/static/images/drug/recept.svg){kind=small}
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
без рецепту
![[object Object]](/static/images/drug/temperature.svg){kind=small}
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
від 5°C до 25°C
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію як медичні рекомендації. Діагноз встановлює та методику лікування обирає тільки ваш сімейний лікар. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли у результаті використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальніше про Відмова від відповідальності.
Інструкція для Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
- По 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем; по 1 флакону в упаковці.
- Спрей назальний дозований. Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина, вільна від частинок.
- Фармакодинаміка. Азеластину гідрохлорид є антагоністом Н1-рецепторів та як наслідок є антиалергічною речовиною з відносно тривалим періодом напіввиведення (t1/2 ≈ 20 годин). Крім того, дані досліджень вказують на пригнічення бронхіального спазму, що спричиняється лейкотрієнами та інгібіторами тромбоцитоактивуючого фактора. Азеластину гідрохлорид також здатен пригнічувати запалення у дихальних шляхах, спричинене реакціями гіперчутливості. Фармакокінетика. Азеластину гідрохлорид швидко і майже повністю абсорбується після перорального застосування і розподіляється в основному у периферичних органах, насамперед у легенях, шкірі, м’язах, печінці та нирках, і лише незначною мірою — в головному мозку. Була продемонстрована дозозалежна лінійна кінетика. Приблизно 75% азеластину гідрохлориду та його метаболітів виводиться з калом і приблизно 25% — нирками. Найбільш важливими метаболічними шляхами є гідроксилювання кільця, N-деметилювання та окисне відкриття азепінового кільця. У хворих на алергічний риніт стійка середня концентрація азеластину гідрохлориду у плазмі крові, що спостерігалася через 2 години після застосування загальної добової дози 0,56 мг азеластину гідрохлориду (1 впорскування у кожну ніздрю 2 рази на добу), становила приблизно 0,65 нг/мл, але це не призвело до клінічно значущих системних побічних ефектів. Як наслідок дозозалежного лінійного ефекту, можна очікувати підвищення середніх плазмових рівнів при збільшенні добової дози.
- Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Антиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів. Код АТХ R01A C03.
- Дотепер взаємодія з іншими препаратами не виявлена.
- діюча речовина: азеластину гідрохлорид; 1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг; допоміжні речовини: гіпромелоза, динатрію едетат, кислота лимонна безводна, динатрію фосфату додекагідрат, натрію хлорид, вода очищена.
- Застосовувати дітям віком від 6 років.
- Застосовувати для симптоматичного лікування сезонних алергічних ринітів (сінної лихоманки) та несезонних (цілорічних) алергічних ринітів.
- Підвищена чутливість до активної речовини, етилендіамінтетраоцтової кислоти чи до будь-якого іншого компонента лікарського засобу.
- Для назального застосування. Якщо не призначено інакше, спрей впорскувати по 1 дозі у кожну ніздрю 2 рази на добу вранці та ввечері (відповідає добовій дозі азеластину гідрохлориду 0,56 мг). При застосуванні спрею голову необхідно тримати прямо. Тривалість терапії залежить від типу, гостроти, розвитку симптомів та визначається лікарем індивідуально. Лікарський засіб можна застосовувати для тривалої терапії.
- Побічні ефекти, що можуть виникнути під час прийому азеластину гідрохлориду, класифіковані за частотою таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 — < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 — <1/100), рідко (≥ 1/10000 — < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не можна визначити за наявними даними). З боку імунної системи: дуже рідко — реакції гіперчутливості. З боку нервової системи: часто — дисгевзія [у разі неправильного застосування (голова закинута назад) може виникнути гіркий присмак у роті, що може спричинити нудоту]; дуже рідко — запаморочення. З боку дихальної системи: нечасто — подразнення слизової оболонки носа після впорскування (печіння та свербіж), чхання та носова кровотеча. З боку шлунково-кишкового тракту: рідко — нудота. Загальні порушення: дуже рідко — підвищена втомлюваність (відчуття втоми та виснаження), слабкість, що також можуть бути спричинені самим захворюванням. З боку шкіри: дуже рідко — висипання, свербіж, кропив’янка. Також повідомлялося про появу сонливості, головний біль та сухість у роті у деяких пацієнтів.
- При інтраназальному застосуванні реакції передозування не передбачаються. У разі передозування внаслідок випадкового перорального застосування, на підставі результатів експериментів на тваринах, очікується порушення з боку центральної нервової системи (сонливість, запаморочення, кома, тахікардія, артеріальна гіпотензія). Лікування таких порушень має бути симптоматичним. Відомого антидоту немає.
- Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Часті запитання
- Діючі речовини у Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл є Азеластин
- Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл є безрецептурним препаратом, та відпускається без рецепту
- Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл з обережністю приймати перед керуванням транспорту
- Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл приймати вагітним
- Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл приймати під час грудного вигодовування
- Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл з обережністю приймати алергікам
- Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл дозволено приймати діабетикам
- Рекомендована температура для зберігання Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл від 5°C до 25°C
- Рекомендований термін зберігання Санорин-Алерго спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл 27 місяців. Після відкриття флакона лікарський засіб використати протягом 6 місяців.
Відгуки про товар
Ще немає відгуків про товар. Будь першим, хто залишить відгук.