Главная
Каталог лекарств
Медикаменти
Препарати від алергії
Від алергії для дітей
САНОРИН-АЛЛЕРГО
Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл
Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл
Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Нет в наличии
Характеристики
Категория
Дозировка
спрей назал., р-н 1 мг/мл фл. 10 мл
Производитель
Xantis Pharma Limited
Торговое название
Форма выпуска
спрей назальний, розчин
Срок годности
27 місяців. Після відкриття флакона лікарський засіб використати протягом 6 місяців.
Активные вещества
Азеластин
Количество в упаковке
1
Код Морион
624878
Кому можно
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/alergy.svg){kind=small}
АЛЛЕРГИКАМ
с осторожностью
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/diabet.svg){kind=small}
ДИАБЕТИКАМ
разрешено
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/car.svg){kind=small}
ВОДИТЕЛЯМ
с осторожностью
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/child.svg){kind=small}
ДЕТЯМ
з 6-ти років
Особенности
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/recept.svg){kind=small}
РЕЦЕПТУРНЫЙ ОТПУСК
без рецепта
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/temperature.svg){kind=small}
ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ
від 5°C до 25°C
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на этой странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомления. Не используйте эту инструкцию в качестве медицинских рекомендаций. Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляются только вашим семейным врачом. Медмаркет LikiE не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте www.likie.ua.
Детальнее об Отказе от ответственности.
Инструкция для Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл
Важно! Эта инструкция по применению является официальной инструкцией производителя, утверждена и предоставлена Государственным реестром лекарственных средств Украины. Эта инструкция представлена исключительно с ознакомительной целью и не является основанием для самолечения.
- По 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем; по 1 флакону в упаковці.
- Спрей назальний дозований. Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина, вільна від частинок.
- Фармакодинаміка. Азеластину гідрохлорид є антагоністом Н1-рецепторів та як наслідок є антиалергічною речовиною з відносно тривалим періодом напіввиведення (t1/2 ≈ 20 годин). Крім того, дані досліджень вказують на пригнічення бронхіального спазму, що спричиняється лейкотрієнами та інгібіторами тромбоцитоактивуючого фактора. Азеластину гідрохлорид також здатен пригнічувати запалення у дихальних шляхах, спричинене реакціями гіперчутливості. Фармакокінетика. Азеластину гідрохлорид швидко і майже повністю абсорбується після перорального застосування і розподіляється в основному у периферичних органах, насамперед у легенях, шкірі, м’язах, печінці та нирках, і лише незначною мірою — в головному мозку. Була продемонстрована дозозалежна лінійна кінетика. Приблизно 75% азеластину гідрохлориду та його метаболітів виводиться з калом і приблизно 25% — нирками. Найбільш важливими метаболічними шляхами є гідроксилювання кільця, N-деметилювання та окисне відкриття азепінового кільця. У хворих на алергічний риніт стійка середня концентрація азеластину гідрохлориду у плазмі крові, що спостерігалася через 2 години після застосування загальної добової дози 0,56 мг азеластину гідрохлориду (1 впорскування у кожну ніздрю 2 рази на добу), становила приблизно 0,65 нг/мл, але це не призвело до клінічно значущих системних побічних ефектів. Як наслідок дозозалежного лінійного ефекту, можна очікувати підвищення середніх плазмових рівнів при збільшенні добової дози.
- Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Антиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів. Код АТХ R01A C03.
- Дотепер взаємодія з іншими препаратами не виявлена.
- діюча речовина: азеластину гідрохлорид; 1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг; допоміжні речовини: гіпромелоза, динатрію едетат, кислота лимонна безводна, динатрію фосфату додекагідрат, натрію хлорид, вода очищена.
- Застосовувати дітям віком від 6 років.
- Застосовувати для симптоматичного лікування сезонних алергічних ринітів (сінної лихоманки) та несезонних (цілорічних) алергічних ринітів.
- Підвищена чутливість до активної речовини, етилендіамінтетраоцтової кислоти чи до будь-якого іншого компонента лікарського засобу.
- Для назального застосування. Якщо не призначено інакше, спрей впорскувати по 1 дозі у кожну ніздрю 2 рази на добу вранці та ввечері (відповідає добовій дозі азеластину гідрохлориду 0,56 мг). При застосуванні спрею голову необхідно тримати прямо. Тривалість терапії залежить від типу, гостроти, розвитку симптомів та визначається лікарем індивідуально. Лікарський засіб можна застосовувати для тривалої терапії.
- Побічні ефекти, що можуть виникнути під час прийому азеластину гідрохлориду, класифіковані за частотою таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 — < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 — <1/100), рідко (≥ 1/10000 — < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не можна визначити за наявними даними). З боку імунної системи: дуже рідко — реакції гіперчутливості. З боку нервової системи: часто — дисгевзія [у разі неправильного застосування (голова закинута назад) може виникнути гіркий присмак у роті, що може спричинити нудоту]; дуже рідко — запаморочення. З боку дихальної системи: нечасто — подразнення слизової оболонки носа після впорскування (печіння та свербіж), чхання та носова кровотеча. З боку шлунково-кишкового тракту: рідко — нудота. Загальні порушення: дуже рідко — підвищена втомлюваність (відчуття втоми та виснаження), слабкість, що також можуть бути спричинені самим захворюванням. З боку шкіри: дуже рідко — висипання, свербіж, кропив’янка. Також повідомлялося про появу сонливості, головний біль та сухість у роті у деяких пацієнтів.
- При інтраназальному застосуванні реакції передозування не передбачаються. У разі передозування внаслідок випадкового перорального застосування, на підставі результатів експериментів на тваринах, очікується порушення з боку центральної нервової системи (сонливість, запаморочення, кома, тахікардія, артеріальна гіпотензія). Лікування таких порушень має бути симптоматичним. Відомого антидоту немає.
- Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Часто задаваемые вопросы
- Действующие вещества в Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл является Азеластин
- Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл является безрецептурным препаратом и отпускается без рецепта
- Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл с осторожностью принимать перед управлением транспорта
- Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл принимать беременным
- Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл принимать во время грудного вскармливания
- Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл с осторожностью принимать аллергетикам
- Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл разрешено принимать диабетикам
- Рекомендуемая температура хранения Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл від 5°C до 25°C
- Рекомендуемый срок хранения Санорин-Аллерго спрей назал., р-р 1 мг/мл фл. 10 мл 27 місяців. Після відкриття флакона лікарський засіб використати протягом 6 місяців.
Отзывы о товаре
Еще нет отзывов о товаре. Будь первым, кто оставит отзыв.