Неоцеброн 500 мг 4 мл №5 розчин

500 мг/4 мл: по 4 мл препарату в ампулі, по 5 ампул у контурній комірковій упаковці, по 1 упаковці у картонній коробці. 1000 мг/4 мл: по 4 мл препарату в ампулі, по 3 ампули в контурній комірковій упаковці, по 1 упаковці в картонній коробці.

Розчин для ін'єкцій.

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджується даними магнітно-резонансної спектроскопії. Цитиколін покращує функціонування таких мембранних механізмів, як іонні насоси та рецептори, без регуляції яких неможливе нормальне проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабрякові властивості, які сприяють реабсорбції набряку мозку.

Результати досліджень показали, що цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпази (А1, А2, С і D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон. Цитиколін зберігає нейронний запас енергії, пригнічує апоптоз, що покращує холінергічну передачу.

Експериментально доведено, що цитиколін також виявляє профілактичне нейропротекторне дія при фокальній ішемії головного мозку. Результати досліджень показали, що цитиколін достовірно збільшує показники функціонального одужання у пацієнтів із гострим порушенням мозкового кровообігу, збігається із уповільненням зростання ішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів з черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення та зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін покращує рівень уваги та свідомості, сприяє зменшенню амнезії, когнітивних та інших неврологічних розладів, пов'язаних з ішемією головного мозку.

Цитиколін добре всмоктується після прийому, внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення. Рівень холіну в плазмі значно збільшується після введення вищезазначеними способами.

Після введення цитиколін широко розподіляється в структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди і фракції цитидину в цитидин нуклеотиди і нуклеїнові кислоти.

Досягнувши головного мозку, цитиколін вбудовується в клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, беручи участь у побудові фракції. фосфоліпідів. Лише незначна кількість введеної дози виводиться із сечею та калом (менше 3%).

Приблизно 12% введеної дози виводиться з СО 2 видихається повітря. У виведенні препарату з сечею виділяють дві фази: перша фаза - приблизно 36 годин, у якій швидкість виведення швидко зменшується, і друга фаза, у якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше.

Така ж фазність спостерігається при виведенні з СО 2 швидкість виведення СО 2 видихається швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагато повільніше.

Психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06В Х06.

Посилює ефект леводопи. Не слід призначати препарат одночасно з лікарськими засобами, які містять меклофеноксат.

діючі речовини: citicoline;1 ампула (4 мл) містить цитиколін натрію еквівалентно цитиколіну 500 мг або 1000 мг; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами.

Немає достатніх даних щодо застосування цитиколіну вагітним жінкам. Даних про екскрецію цитиколіну в грудне молоко та його дії на плід немає. Тому в період вагітності та годування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Немає достатніх даних щодо застосування препарату дітям. Препарат застосовують у разі нагальної потреби, коли очікувана користь від застосування перевищує можливий ризик.

Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки. Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних та дегенеративних мозкових розладів.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Для внутрішньовенного або внутрішньом'язового введення. Рекомендована доза для дорослих становить від 500 мг до 2000 мг на добу. Лікування у перші 2 тижні призначають по 500-1000 мг 2 рази на добу, потім – по 500-1000 мг 2 рази на добу внутрішньом'язово. Максимальна добова доза – 2000 мг. При гострих станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату перші 24 години. У разі потреби лікування продовжують цитиколін для перорального застосування.

Побічні реакції виникають дуже рідко (<1/10 000), включаючи поодинокі випадки.

З боку центральної та периферичної нервової систем: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку дихальної системи: задишка.

З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.

З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі: висипання, гіперемія, висип, кропив'янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Загальні розлади: озноб, реакції в місці введення.

Випадки передозування не описані.

Зберігати при температурі не вище 25 ° З оригінальною упаковкою.Зберігати в недоступному для дітей місці.

Розчин для ін'єкцій «Неоцеброн» застосовується за таких показань:

інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу;
черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки;
когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних та дегенеративних мозкових розладів.

/p>