Медоциприн таблетки 500 мг, 10 шт.

По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: білі, в формі капсули таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з лінією розлому та написом «МС». Розміри ядра: 17,5–8 мм.

Механізм дії. Бактерицидна дія ципрофлоксацину зумовлена здатністю пригнічувати топоізомерази ІІ типу (ДНК-гіразу та топоізомеразу IV), які є необхідними у багатьох процесах життєвого циклу ДНК.
Рекомендації EUCAST: мікроорганізми чутливі Enterobacteriaceae (£ 0,5 мг/л), Pseudomonas spp. (£ 0,5 мг/л), Acinetobacter spp. (£ 1 мг/л), Staphylococcus spp.1 (£ 1 мг/л), Haemophilus influenzae та Moraxella catarrhalis (£ 0,5 мг/л), Neisseria gonorrhoeae (£ 0,03 мг/л), Neisseria meningitidis (£ 0,03 мг/л), не пов’язані з видами контрольні точки*(£ 0,5 мг/л). Мікроорганізми резистентні Enterobacteriaceae (> 1 мг/л), Pseudomonas spp. (> 1 мг/л), Acinetobacter spp. (> 1 мг/л), Staphylococcus spp.1 (> 1 мг/л), Haemophilus influenzae та Moraxella catarrhalis (> 0,5 мг/л), Neisseria gonorrhoeae (> 0,06 мг/л), Neisseria meningitidis (> 0,06 мг/л), не пов’язані з видами контрольні точки* (> 1 мг/л).
1 - Staphylococcus spp. – контрольні точки для ципрофлоксацину мають відношення до терапії із застосуванням високих доз.
* - Не пов’язані з видами контрольні точки були визначені головним чином на основі даних співвідношення фармакокінетичних та фармакодинамічних даних і не залежать від МІК для окремих видів. Вони використовуються тільки для видів, які не мають власних контрольних точок, а не для тих видів, у яких проведення тесту на чутливість не рекомендується.
До ципрофлоксацину загалом чутливі такі роди та види бактерій (для виду Streptococcus див. розділ «Особливості застосування»).
Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Bacillus anthracis (1).
Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Aeromonas spp., Brucella spp., Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis*, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Salmonella spp.*, Shigella spp.*, Vibrio spp., Yersinia pestis.
Анаеробні мікроорганізми: Mobiluncus.
Інші мікроорганізми: Chlamydia trachomatis ($) , Chlamydia pneumoniae ($), Mycoplasma hominis ($), Mycoplasma pneumoniae ($).
Види, для яких можливий розвиток набутої резистентності.
Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Enterococcus faecalis ($), Staphylococcus spp.* (2).
Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Acinetobacter baumannii+, Burkholderia cepacia+*, Campylobacter spp.+*, Citrobacter freundii*, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae*, Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae*, Morganella morganii*, Neisseria gonorrhoeae*, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa*, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens*.
Анаеробні мікроорганізми: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.
Мікроорганізми, початково резистентні до ципрофлоксацину.
Аеробні грампозитивні мікроорганізми: Actinomyces, Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes.
Аеробні грамнегативні мікроорганізми: Stenotrophomonas maltophilia.
Анаеробні мікроорганізми: за винятком зазначених вище.
Інші мікроорганізми: Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum.
* - Клінічна ефективність продемонстрована для чутливих ізолятів за затвердженими клінічними показаннями.
+ - Показник резистентності ≥ 50 % в одній або більше країн ЄС.
($) - Природна середня чутливість у разі відсутності набутого механізму резистентності
(1) - Були проведені дослідження на експериментальних тваринах з інфікуванням їх повітряно-крапельним шляхом спорами Bacillus anthracis; ці дослідження доводять, що прийом антибіотиків одразу після контакту з патогеном допомагає уникнути захворювання, якщо вдається досягти зменшення кількості спор нижче інфікуючої дози. Рекомендації щодо застосування ципрофлоксацину базуються переважно на даних чутливості in vitro у тварин разом з обмеженими даними, отриманими в людей. Лікування тривалістю 2 місяці пероральною формою ципрофлоксацину у дозі 500 мг двічі на добу вважається ефективним для попередження інфікування сибірською виразкою у дорослих. Лікар повинен звернутися до національних та/або міжнародних протоколів лікування сибірської виразки.
(2) - Метицилін-резистентний S. aureus дуже часто є одночасно резистентним і до фторхінолонів. Показник резистентності до метициліну серед усіх видів стафілококу становить близько 20-50 % і є зазвичай високим у госпітальних ізолятів.

Абсорбція. Після перорального застосування ципрофлоксацин швидко та добре всмоктується, переважно з верхнього відділу тонкого кишечнику. Максимальні концентрації у сироватці крові досягаються через 1-2 години. Одноразові дози 100‑750 мг призводили до дозозалежних максимальних сироваткових концентрацій (Cmax) між 0,56 та 3,7 мг/л. Абсолютна біодоступність препарату становить 70-80 %.
Розподіл. Відсоток зв’язування ципрофлоксацину з білками незначний (20-30 %). Ципрофлоксацин знаходиться у плазмі крові переважно в неіонізованій формі і має значний об’єм розподілу у стані стійкої рівноваги, який становить 2-3 л/кг маси тіла; досягає високих концентрацій у різних тканинах, наприклад у легенях, синусах, запалених пошкоджених тканинах та в тканинах сечостатевих органів, де загальна концентрація перевищує таку у плазмі крові.
Біотрансформація. Були зафіксовані низькі концентрації таких чотирьох метаболітів: дезетиленципрофлоксацину (M1), сульфоципрофлоксацину (М2), оксоципрофлоксацину (М3) та формілципрофлоксацину (M4). Метаболіти демонструють in vitro антимікробну активність, але меншою мірою, ніж початкова сполука. Відомо, що ципрофлоксацин є помірним інгібітором ізоферментів CYP 450 1A2.
Виведення. Період напіввиведення з плазми крові в осіб з нормальною нирковою функцією – приблизно 4-7 годин. Виведення ципрофлоксацину (% дози) при пероральному застосуванні з сечею - 44,7, з фекаліями - 25,0; метаболіти (M1-M4) з сечею - 11,3, з фекаліями - 7,5. Нирковий кліренс становить 180‑300 мл/кг/год, а загальний кліренс – 480‑600 мл/кг/год. Ципрофлоксацин підлягає клубочковій фільтрації та канальцевій секреції. При серйозному порушенні ниркової функції період напіввиведення ципрофлоксацину становить до 12 годин. 1 % дози виділяється через жовчні шляхи. Ципрофлоксацин у високих концентраціях присутній у жовчі.

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Група фторхінолонів. Код АТХ J01M A02.

Вплив інших засобів на ципрофлоксацин
Препарати, які подовжують інтервал QT. Ципрофлоксацин, як і інші фторхінолони, слід призначати з обережностю пацієнтам, які отримують препарати, що подовжують інтервал QT (наприклад антиаритмічні засоби класу IA і III, трициклічні антидепресанти, макроліди, антипсихотики) (див. розділ «Особливості застосування»).
Формування хелатного комплексу. При одночасному застосуванні ципрофлоксацину (перорально) та лікарських засобів, що містять багатовалентні катіони і мінеральні добавки (наприклад кальцій, магній, алюміній, залізо), фосфатзв’язуючих полімерів (наприклад севеламер або карбонат лантану), сукральфатів або антацидів, а також препаратів з великою буферною ємністю (таких як таблетки диданозину), що містять магній, алюміній або кальцій, абсорбція ципрофлоксацину знижується. У зв’язку з цим ципрофлоксацин слід приймати або за 1-2 години до, або принаймні через 4 години після прийому цих препаратів. Дане обмеження не стосується антацидів, що належать до класу блокаторів H2-рецепторів.
Харчові та молочні продукти. Кальцій у складі харчових продуктів незначною мірою впливає на абсорбцію. Однак слід уникати одночасного прийому ципрофлоксацину і молочних або збагачених мінералами продуктів (таких як молоко, йогурт, апельсиновий сік з підвищеним вмістом кальцію), тому що абсорбція ципрофлоксацину може знижуватися.
Пробенецид. Пробенецид впливає на ниркову секрецію ципрофлоксацину. Одночасне застосування пробенециду та ципрофлоксацину призводить до підвищення концентрації ципрофлоксацину у сироватці крові.
Метоклопрамід. Метоклопрамід прискорює всмоктування ципрофлоксацину (пероральної форми), в результаті чого досягнення максимальної концентрації у плазмі крові відбувається швидше. Не відзначено впливу на біодоступність ципрофлоксацину.
Омепразол. Одночасне застосування ципрофлоксацину і лікарських засобів, що містять омепразол, призводить до незначного зниження Cmax і AUC ципрофлоксацину.
Агомелатін. У клінічних дослідженнях було всановлено, що флувоксамін, сильний інгібітор ізофензиму CYP450 1А2, помірно пригнічує метаболізм агомелатіну, що призводить до 60-кратного збільшення впливу агомелатіну. Хоча немає доступних клінічних даних щодо можливої взаємодії з ципрофлоксацином, помірним інгібітором CYP450 1А2, подібні ефекти можна очікувати при одночасному введенні («Р450» див. розділ «Особливості застосування»).
Золпідем. Одночасне введення ципрофлоксацину може збільшити рівень золпідему в крові, одночасне застосування не рекомендується.
Вплив ципрофлоксацину на інші лікарські засоби
Тизанідин. Тизанідин не можна застосовувати одночасно з ципрофлоксацином (див. розділ «Протипоказання»). У ході клінічного дослідження з участю здорових добровольців при одночасному застосуванні ципрофлоксацину і тизанідину виявлено збільшення концентрації тизанідину у плазмі крові (збільшення Сmax у 7 разів, діапазон – 4-21 раз; збільшення показника AUC – у 10 разів, діапазон – 6-24 рази). Зі збільшенням концентрації тизанідину в сироватці крові асоціюються гіпотензивні та седативні побічні реакції.
Метотрексат. При одночасному застосуванні ципрофлоксацину можливе уповільнення тубулярного транспортування метотрексату, що може призводити до підвищення концентрації метотрексату у плазмі крові. При цьому може збільшуватися імовірність виникнення побічних токсичних реакцій, спричинених метотрексатом, тому їх одночасне застосування не рекомендується (див. розділ «Особливості застосування»).
Теофілін. Одночасне застосування ципрофлоксацину та теофіліну може призвести до небажаного підвищення концентрації теофіліну в сироватці крові, що у свою чергу, може спричинити розвиток побічних реакцій. У поодиноких випадках такі побічні реакції можуть загрожувати життю або мати летальний наслідок. Тому при одночасному застосуванні ципрофлоксацину та теофіліну слід контролювати концентрацію теофіліну в сироватці крові та при необхідності знижувати його дозу (див. розділ «Особливості застосування»).
Інші похідні ксантину. Після одночасного застосування ципрофлоксацину та кофеїну або пентоксифіліну (окспентифіліну) повідомлялося про підвищення концентрацій похідних цих ксантинів у сироватці крові.
Фенітоїн. Одночасне застосування ципрофлоксацину та фенітоїну може призвести до підвищення або зниження сироваткових концентрацій фенітоїну, тому рекомендується моніторинг рівнів препарату.
Циклоспорин. Було визначено транзиторне підвищення креатиніну сироватки крові при одночасному застосуванні ципрофлоксацину та лікарських засобів, що містять циклоспорин. Тому необхідний частий (2 рази на тиждень) контроль концентрації креатиніну сироватки крові у цих пацієнтів.
Антагоністи вітаміну К. При одночасному застосуванні ципрофлоксацину та антагоністів вітаміну К може посилюватися їх антикоагулянтна дія. Ступінь ризику може варіювати залежно від основного виду інфекції, віку, загального стану хворого, тому точно оцінити вплив ципрофлоксацину на підвищення значення Міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) складно. Слід здійснювати частий контроль МНВ під час та одразу після одночасного застосування ципрофлоксацину та антагоністів вітаміну К (наприклад варфарину, аценокумаролу, фенпрокумону, флуїндіону).
Дулоксетин. У ході клінічних досліджень було показано, що одночасне застосування дулоксетину із сильними інгібіторами CYP450 1A2, такими як флувоксамін, може призвести до збільшення AUC і Cmax дулоксетину. Незважаючи на відсутність клінічних даних про можливу взаємодію з ципрофлоксацином, можна очікувати схожих ефектів при одночасному застосуванні вказаних препаратів (див. розділ «Особливості застосуваннія»).
Ропінірол. У ході клінічних досліджень було виявлено, що одночасне застосування ропініролу з ципрофлоксацином, інгібітором ізоензиму CYP450 1A2 помірної дії, призводить до підвищення Сmax і AUC ропініролу на 60 % та 84 % відповідно. Моніторинг побічних ефектів ропініролу та відповідне корегування дози рекомендуються здійснювати під час та одразу після одночасного застосування з ципрофлоксацином (див. розділ «Особливості застосування»).
Лідокаїн. Було показано, що у здорових осіб одночасне застосування ципрофлоксацину, помірного інгібітора ізоферментів цитохрому Р450 1А2, і лікарських засобів, що містять лідокаїн, знижує кліренс внутрішньовенного лідокаїну на 22 %. Незважаючи на нормальну переносимість лікування лідокаїном, можлива взаємодія з ципрофлоксацином, що асоціюється з побічними реакціями при одночасному застосуванні вказаних препаратів.
Клозапін. Після одночасного застосування 250 мг ципрофлоксацину з клозапіном упродовж 7 днів сироваткові концентрації клозапіну і N-десметилклозапіну були підвищені на 29 % і 31 % відповідно. Рекомендується здійснювати клінічний нагляд та відповідну корекцію дози клозапіну під час та одразу після одночасного застосування з ципрофлоксацином (див. розділ «Особливості застосування»).
Силденафіл. Cmax і AUC силденафілу збільшилися приблизно в 2 рази у здорових добровольців після одночасного перорального застосування 50 мг силденафілу та 500 мг ципрофлоксацину. Тому слід дотримуватися обережності при супутньому призначенні ципрофлоксацину із силденафілом та враховувати співвідношення ризик/користь.

діюча речовина: ципрофлоксацин;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ципрофлоксацину гідрохлориду 583 мг еквівалентно ципрофлоксацину 500 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кросповідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, поліетиленгліколь 6000, опадрі білий Y-1-7000 (до складу входять гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь 400).

Ципрофлоксацин може впливати на здатність пацієнта керувати автотранспортом і працювати з механізмами через реакції з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»). Тому здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами може бути порушена.

Вагітність. Дані щодо застосування ципрофлоксацину вагітним демонструють відсутність розвитку мальформацій або фето/неонатальної токсичності. Досліди на тваринах не вказують на прямий або непрямий токсичний вплив на репродуктивну функцію. У молодих тварин і тварин, які були піддані впливу хінолонів до народження, спостерігався вплив на незрілу хрящову тканину, тому не можна виключити імовірність того, що препарат може бути шкідливим для суглобових хрящів новонароджених/плода. Тому у період вагітності з метою запобігання небажаних впливів на плід краще уникати застосування ципрофлоксацину.
Період годування груддю. Ципрофлоксацин проникає у грудне молоко. Через потенційний ризик пошкодження суглобових хрящів у новонароджених ципрофлоксацин не слід застосовувати у період годування груддю.

Применение ципрофлоксацина детям и подросткам необходимо проводить в соответствии с действующими официальными рекомендациями. Лечение с применением ципрофлоксацина должен проводить врач с опытом лечения детей и подростков, больных кистозным фиброзом и/или тяжелыми инфекциями.
Ципрофлоксацин вызывал артропатию опорных суставов у незрелых животных. Рост числа случаев артропатий, связанных с применением препарата, был статистически незначительным. Однако лечение ципрофлоксацином детей и подростков следует начинать только после тщательной оценки соотношения польза/риск из-за возможного риска развития побочных реакций, связанных с суставами и/или окружающими тканями.

Медоциприн показаний для лікування нижчезазначених інфекцій (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»). Перед початком терапії слід звернути особливу увагу на всю доступну інформацію щодо резистентності до ципрофлоксацину.
Слід взяти до уваги офіційні рекомендації з належного застосування антибактеріальних препаратів.
Дорослі
Інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними бактеріями:
загострення хронічного обструктивного захворювання легень;
бронхо-легеневі інфекції при кістозному фіброзі або при бронхоектазах;
пневмонія.
Хронічний гнійний отит середнього вуха.
Загострення хронічного синуситу, особливо якщо він спричинений грамнегативними бактеріями*.
Інфекції сечового тракту:
неускладнений гострий цистит*;
гострий пієлонефрит;
ускладнені інфекції сечового тракту;
бактеріальний простатит.
Інфекційні ураження статевої системи:
гонококовий уретрит і цервіцит, спричинений чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae;
орхоепідидиміт, зокрема спричинений чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae;
запальні захворювання тазових органів, зокрема спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae.
При вищевказаних інфекціях статевого тракту, коли відомо або є підозри на Neisseria gonorrhoeae як збудника, особливо важливо отримати локальну інформацію про резистентність до ципрофлоксацину і підтвердити чутливість на основі лабораторних аналізів.
Інфекції шлунково-кишкового тракту (наприклад діарея мандрівників).
Інтраабдомінальні інфекції.
Інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені грамнегативними бактеріями.
Інфекції кісток та суглобів.
Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitidis.
Легенева форма сибірської виразки (профілактика після контакту і радикальне лікування).
Гарячка у пацієнтів з нейтропенією, спричинена бактеріальною інфекцією.
Діти та підлітки
Бронхолегеневі інфекції, спричинені Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом.
Ускладнені інфекції сечового тракту та гострий пієлонефрит.
Легенева форма сибірської виразки (профілактика після контакту і радикальне лікування).
Ципрофлоксацин можна також застосовувати для лікування тяжких інфекцій у дітей та підлітків, коли лікар вважає це необхідним.
Лікування повинен розпочинати лікар, який має досвід лікування кістозного фіброзу та/або тяжких інфекцій у дітей та підлітків (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»).
*тільки у разі, якщо застосування інших антибактеріальних засобів, які зазвичай призначають для лікування цієї інфекції, визнано неефективним або недоцільним.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших препаратів групи фторхінолонів, або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Одночасне застосування ципрофлоксацину та тизанідину протипоказане (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Доза визначається згідно з показанням, тяжкістю та місцем інфекції, чутливістю збудника (збудників) до ципрофлоксацину, нирковою функцією пацієнта, а у дітей та підлітків – згідно з масою тіла. Тривалість лікування залежить від тяжкості перебігу захворювання, особливостей клінічної картини та типу збудника. Лікування інфекцій, спричинених певними бактеріями (наприклад Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter або Staphylococci), може вимагати застосування вищих доз ципрофлоксацину та одночасного застосування інших необхідних антибактеріальних препаратів. Лікування деяких інфекцій (наприклад запальних захворювань органів малого таза, інтра-абдомінальних інфекцій, інфекцій у пацієнтів із нейтропенією, інфекцій кісток та суглобів) може вимагати одночасного застосування інших необхідних антибактеріальних препаратів залежно від виду виявлених патогенів.
Дорослі
Інфекції нижніх дихальних шляхів, спричинені грамнегативними бактеріями. Добова доза від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 7-14 днів.
Загострення хронічного синуситу, особливо якщо він спричинений грамнегативними бактеріями. Добова доза від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 7-14 днів.
Хронічний гнійний отит середнього вуха. Добова доза від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 7-14 днів.
Інфекції сечового тракту (див. розділ «Особливості застосування»):
Неускладнений гострий цистит. Добова доза від 500 мг двічі на добу до 750 мг двічі на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 3 дні. Жінкам перед менопаузою можна застосовувати одноразову дозу 500 мг.
Ускладнені інфекції сечового тракту. Добова доза 500 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 7 днів.
Гострий пієлонефрит. Добова доза від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) не менше 10 днів, при деяких особливих клінічних випадках (таких як абсцеси) лікування можна продовжувати понад 21 день.
Бактеріальний простатит. Добова доза від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) від 2 до 4 тижнів (гострий) і від 4 до 6 тижнів (хронічний).
Інфекції статевих органів:
Гонококовий уретрит і цервіцит, спричинений чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Разова доза 500 мг. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 1 день (разова доза).
Орхоепідидиміт, зокрема спричинений чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae, та запальні захворювання тазових органів, зокрема спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Добова доза від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) не менше 14 днів.
Інфекції шлунково-кишкового тракту (наприклад, діарея мандрівників) та інтраабдомінальні інфекції:
Діарея, спричинена бактеріальними патогенами, зокрема Shigella spp., окрім Shigella dysenteriae, тип 1, і емпіричне лікування тяжкої діареї мандрівників. Добова доза 500 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 1 день.
Діарея, спричинена Shigella dysenteriae, тип 1. Добова доза від 500 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 5 днів.
Діарея, спричинена Vibrio cholerae. Добова доза 500 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 3 дні.
Тифоїдна пропасниця. Добова доза 500 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 7 днів.
Інтраабдомінальні інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями. Добова доза - 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) від 5 до 14 днів.
Інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені грамнегативними бактеріями. Добова доза від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) від 7 до 14 днів.
Інфекції кісток та суглобів. Добова доза від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) максимально 3 місяці.
Гарячка у пацієнтів із нейтропенією, спричинена бактеріальною інфекцією. Ципрофлоксацин необхідно застосовувати одночасно з відповідними антибактеріальними препаратами/ препаратом згідно з офіційними рекомендаціями. Добова доза від 500 мг 2 рази на добу до 750 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) терапію слід продовжувати протягом усього періоду нейтропенії.
Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitides. Разова доза 500 мг. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 1 день (разова доза).
Профілактика після контакту і лікування легеневої форми сибірської виразки в осіб, які можуть отримувати лікування пероральним шляхом, якщо це є клінічно необхідним. Застосування препарату слід розпочинати якомога швидше після підозрюваного або підтвердженого контакту. Добова доза 500 мг 2 рази на добу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 60 днів з дня підтвердженого контакту з Bacillus anthracis.
Діти та підлітки
Бронхолегеневі інфекції, спричинені Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів із кістозним фіброзом. Добова доза 20 мг/кг маси тіла 2 рази на добу при максимальній разовій дозі 750 мг. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) від 10 до 14 днів.
Ускладнені інфекції сечового тракту та пієлонефрит. Добова доза від 10 мг/кг маси тіла 2 рази на добу до 20 мг/кг маси тіла 2 рази на добу при максимальній разовій дозі 750 мг. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) від 10 до 21 днів.
Профілактика після контакту і лікування легеневої форми сибірської виразки у пацієнтів, які можуть отримувати лікування пероральним шляхом, якщо це є клінічно необхідним. Застосування препарату слід розпочинати якомога швидше після підозрюваного або підтвердже-ного контакту. Добова доза від 10 мг/кг маси тіла 2 рази на добу до 15 мг/кг маси тіла 2 рази на добу при максимальній разовій дозі 500 мг. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) 60 днів з дня підтвердженого контакту з Bacillus anthracis.
Інші тяжкі інфекції. Добова доза 20 мг/кг маси тіла 2 рази на добу, при максимумі 750 мг на одну дозу. Загальна тривалість лікування (може включати початкове парентеральне застосування ципрофлоксацину) відповідно до типу інфекцій.
Пацієнти літнього віку. Пацієнти літнього віку повинні отримувати дозу, обрану згідно з тяжкістю інфекції та кліренсом креатиніну пацієнта.
Ниркова та печінкова недостатність. Рекомендовані початкові та підтримуючі дози для пацієнтів із порушеною нирковою функцією:
Кістозний фіброз (кліренс креатиніну [мл/хв/1,73 м2]). Креатинін сироватки крові [мкмоль/л] 20 мг/кг маси тіла 2 рази на добу при максимальній разовій дозі 750 мг. Доза для перорального прийому [мг] – від 10 до 14 днів.
Кліренс креатиніну [мл/хв/1,73 м2] 60. Креатинін сироватки крові [мкмоль/л] < 124. Доза для перорального прийому [мг] – див. звичайне дозування.
Кліренс креатиніну [мл/хв/1,73 м2] 30‑60. Креатинін сироватки крові [мкмоль/л] 124-168. Доза для перорального прийому – 250 500 мг кожні 12 годин.
Кліренс креатиніну [мл/хв/1,73 м2] < 30. Креатинін сироватки крові [мкмоль/л] 124-168. Доза для перорального прийому [мг] – >169. Доза для перорального прийому 250‑500 мг кожні 24 годин.
Пацієнти на гемодіалізі (кліренс креатиніну [мл/хв/1,73 м2]). Креатинін сироватки крові [мкмоль/л] 124-168. Доза для перорального прийому [мг] – >169. Доза для перорального прийому 250‑500 мг кожні 24 годин (після діалізу).
Пацієнти на перитонеальному діалізі (кліренс креатиніну [мл/хв/1,73 м2]). Креатинін сироватки крові [мкмоль/л] 124-168. Доза для перорального прийому [мг] – >169. Доза для перорального прийому 250‑500 мг кожні 24 годин. У пацієнтів з печінковою недостатністю немає потреби у зміні дозування ципрофлоксацину. Досліджень щодо дозування ципрофлоксацину для дітей із порушеною нирковою та/або печінковою функціями не проводили.
Спосіб застосування. Таблетки слід ковтати не розжовуючи і запивати рідиною. Їх можна приймати незалежно від прийому їжі. При прийомі натще діюча речовина всмоктується швидше. Таблетки ципрофлоксацину не можна приймати разом із молочними продуктами (наприклад з молоком, йогуртом) або фруктовими соками з додаванням мінералів (наприклад з апельсиновим соком, збагаченим кальцієм) (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). У тяжких випадках або якщо пацієнт нездатний приймати таблетки (зокрема при ентеральному харчуванні), рекомендується розпочинати терапію із внутрішньовенного введення ципрофлоксацину, поки не буде можливим перехід на пероральний прийом.

Побічні реакції за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: часто (≥ 1/100 і < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 і < 1/100), рідко (≥ 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не визначена за наявними даними). Найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції як нудота та діарея.
Інфекції та інвазії: нечасто – грибкові суперінфекції.
З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: нечасто – еозинофілія; рідко – лейкопенія, анемія, нейтропенія, лейкоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитемія; дуже рідко – гемолітична анемія, агранулоцитоз, панцитопенія (що загрожує життю пацієнта), пригнічення функції кісткового мозку (що загрожує життю пацієнта).
З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції, алергічний/ангіоневротичний набряк; дуже рідко – анафілактичні реакції, анафілактичний шок (що загрожує життю пацієнта) (див. розділ «Особливості застосування»), реакції, подібні до сироваткової хвороби.
Порушення обміну речовин та харчування: нечасто – зниження апетиту; часто – гіперглікемія, гіпоглікемія (див. розділ «Особливості застосування»); частота невідома – гіпоглікемічна кома.
З боку ендокринної системи: частота невідома – синдром порушення секреції антидіуретичного гормону.
Психічні розлади*: нечасто – психомоторна збудливість/тривожність; рідко – сплутаність свідомості і дезорієнтація, стривоженість, патологічні сновидіння, депресія (з можливими суїцидальними ідеями/думками або спроби/вчинення самогубства) (див. розділ «Особливості застосування»), галюцинації; дуже рідко – психотичні реакції (з можливими суїцидальними ідеями/думками або спроби/вчинення самогубства) (див. розділ «Особливості застосування»), манія, гіпоманія (частота невідома).
З боку нервової системи*: нечасто – головний біль, запаморочення, розлади сну, порушення смаку; рідко – парестезії та дизестезії, гіпестезії, тремор, судоми (включаючи епілептичний статус див. розділ «Особливості застосування»), запаморочення; дуже рідко – мігрень, порушення координації, порушення ходи, порушення нюху, внутрішньочерепна гіпертензія та псевдопухлини мозку; частота невідома – периферична нейропатія та полінейропатія (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку органів зору*: рідко – порушення зору (наприклад, диплопія); дуже рідко – порушення сприйняття кольорів.
З боку органів слуху та лабіринту*: рідко – дзвін у вухах, втрата слуху/порушення слуху.
З боку серця**: рідко – тахікардія; частота невідома – шлуночкова аритмія та піруетна тахікардія (torsades de pointes) (визначали переважно у пацієнтів із факторами ризику щодо подовження інтервалу QT), подовження інтервалу QT (див. розділи «Особливості застосування», «Передозування»).
З боку судин**: рідко – вазодилатація, артеріальна гіпотензія, синкопальний стан; дуже рідко – васкуліт.
З боку органів дихання, торакальні та медіастинальні розлади: рідко – диспное (включаючи астматичні стани).
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, діарея; нечасто – блювання, біль у ділянці шлунка та по ходу кишечнику, абдомінальний біль, диспепсія, флатуленція; рідко – антибіотико-асоційована діарея, псевдомембраннозний коліт (дуже рідко – з можливим летальним наслідком) (див. розділ «Особливості застосування»); дуже рідко – панкреатит.
З боку гепато-біліарної системи: нечасто – підвищення рівнів трансаміназ та білірубіну; рідко – порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, гепатит; дуже рідко – некроз печінки (що у рідкісних випадках прогресує до печінкової недостатності, яка загрожує життю пацієнта) (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку шкірних покривів та підшкірної клітковини: нечасто – висипання, свербіж, кропив’янка; рідко – реакції фоточутливості (див. розділ «Особливості застосування»); дуже рідко – петехії, мультиформна еритема, вузликова еритема, синдром Стівенса-Джонсона (що потенційно загрожує життю пацієнта), токсичний епідермальний некроліз (що потенційно загрожує життю пацієнта); частота невідома – гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), медикаментозне висипання з еозинофілією і системними проявами (DRESS синдром).
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини*: нечасто – м’язово-скелетний біль (наприклад біль у кінцівках, поперековій ділянці, грудній клітині), артралгії; рідко – міалгії, артрит, підвищення м’язового тонусу і судоми м’язів; дуже рідко – м’язова слабкість, тендиніт, розриви сухожиль (переважно ахіллових) (див. розділ «Особливості застосування»), загострення симптомів міастенії гравіс (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку нирок та сечовидільної системи: нечасто – порушення функції нирок; рідко – ниркова недостатність, гематурія, кристалурія (див. розділ «Особливості застосування»), тубулоінтерстиціальний нефрит.
Розлади загального стану та реакції у місці введення*: нечасто – астенія, гарячка; рідко – набряки, підвищена пітливість (гіпергідроз).
Лабораторні показники: нечасто – підвищення активності лужної фосфатази крові, рідко – підвищення активності амілази; частота невідома – збільшення рівня МНВ (у пацієнтів, які одночасно застосовують антагоністи вітаміну К).
* - При застосуванні хінолонів та фторхінолонів повідомляли про дуже рідкісні випадки пролонгованих (впродовж місяців або років), інвалідизуючих і потенційно незворотних серйозних небажаних реакцій на лікарський засіб, що іноді впливали на кілька систем організму та органи чуття (включаючи такі реакції як тендиніт, розрив сухожилля, артралгія, біль у кінцівках, порушення ходи, невропатії, пов’язані з парестезією, депресія, втома, порушення памʼяті, розлади сну та порушення слуху, зору, смаку та нюху) у деяких випадках незалежно від наявності факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування»).
** - У пацієнтів, які отримували фторхінолони, повідомлялося про випадки аневризми та дисекції аорти, інколи ускладнені розривом (включаючи летальні випадки), та регургітації/недостатності будь-якого з клапанів серця (див. розділ «Особливості застосування»).
Застосування дітям. Частота випадків артропатії, зазначена вище, грунтується на даних, одержаних у ході досліджень з участю дорослих пацієнтів. У дітей артропатія спостерігається частіше (див. розділ «Особливості застосування»).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливими. Вони дозволяють проводити безперервний моніторинг співвідношення користь/ризик щодо препарату. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Повідомлялося, що передозування внаслідок прийому 12 г препарату призводило до симптомів помірної токсичності. Гостре передозування у дозі 16 г призводило до розвитку гострої ниркової недостатності. Симптоми передозування включали запаморочення, тремор, головний біль, підвищену втомлюваність, судоми, галюцинації, сплутаність свідомості, абдомінальний дискомфорт, ниркову та печінкову недостатність, а також кристалурію та гематурію. Повідомлялося також про оборотну ниркову токсичність.
Окрім звичайних невідкладних заходів, що проводяться при передозуванні, рекомендовано моніторинг функції нирок, зокрема визначення рН сечі і в разі необхідності – підвищення її кислотності для попередження явищ кристалурії. Пацієнти повинні отримувати достатню кількість рідини. Антациди, що містять у своєму складі кальцій або магній, теоретично мають знижувати всмоктування ципрофлоксацину при передозуванні.
За допомогою гемодіалізу або перитонеального діалізу виводиться тільки невелика кількість ципрофлоксацину (<10 %). У випадку передозування необхідно проводити симптоматичне лікування. Через можливе подовження інтервалу QT доцільним також є проведення ЕКГ-моніторування.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці.

Медоциприн показаний для лікування інфекцій