Гліятон капсули м'як. по 400 мг №30 (10х3)

По 10 капсул у блістері. По 3 блістери у пачці.

Капсули м’які.
Основні фізико-хімічні властивості: м’які желатинові капсули овальної форми жовто-коричневого кольору. Вміст капсул – в’язкий розчин.

Гліятон® є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Холіна альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Гліятон® позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.

Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Гліятон® покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Гліятон® покращує церебральний кровоток, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

При введенні Гліятону® в середньому абсорбується майже 88 % введеної дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.

Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.
Код АТХ N07A X02.

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Діюча речовина: холіну альфосцерат;
1 капсула містить: холіну альфосцерату – 400 мг;
допоміжні речовини: гліцерин;
склад оболонки капсули: желатин (160 bloom); сорбіт рідкий, частково дегідратований; гліцерин; заліза оксид жовтий (Е 172); титану діоксид (Е 171); натрію етилпарагідроксибензоат;
натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217); вода очищена.

Препарат не впливає на керування автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Досвід застосування Гліятону® дітям відсутній.

• Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації;
• зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища;
• псевдомеланхолія у людей літнього віку.

• Відома гіперчутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу.
• Пацієнтам із психотичним синдромом, при тяжкому психомоторному збудженні.
• Період вагітності або годування груддю.

Препарат застосовувати лише дорослим.
Приймати по 1 капсулі 2 або 3 рази на добу.
Тривалість лікування лікар визначає індивідуально.

Особливості застосування

У разі встановленої непереносимості деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Вміст натрію етилпарагідроксибензоату та натрію пропілпарагідроксибензоату (Е 217) може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.

Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривожність, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливо тимчасове зниження дози.

Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. В такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.

Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри. Може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

При передозуванні Гліятону®, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Гліятон призначається у гострий період черепно-мозкових травм, при порушенні свідомості, коматозних станах, осередковій півкульній симптоматиці; при дегенеративно-інволюційних мозкових психоорганічних синдромах, цереброваскулярній недостатності; первинному та вторинному порушенні розумової діяльності, порушенні пам'яті, сплутаності свідомості, дезорієнтації. Також препарат показаний при емоційній нестабільності, дратівливості, байдужості; псевдомеланхолії у людей похилого віку.

Гліятон — це препарат, який «пробуджує» (виводить) хворих з коми, підвищує якість життя пацієнтів: покращує пам'ять, розумову активність мозку після перенесених травм або згодом цереброваскулярної недостатності.