Синарта порошок, 1,5 г/3,95 г, 30 шт.

По 3,95 г в саше. По 30 саше в пачке.

Порошок для орального раствора.
Основные физико-химические свойства: на момент выпуска: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха в течение срока хранения: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха. Допускается наличие вкраплений или комочков светло-коричневого цвета.

Активный ингредиент - соль аминомоносахарида глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.
Механизм действия глюкозамина сульфата - стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности подавлять активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действия на симптомы остеоартрита, а с другой - задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.
Эффективность глюкозамина сульфата относительно остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели от начала лечения.
Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, учитывая симптомы и замедление структурного повреждения суставов, подтверждается с помощью рентгена.
Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему (ЦНС) обнаружено не было.

90% дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно в ткани суставного хряща. Биодоступность - 26%. Период полувыведения - 68 часов.

Другие нестероидные противовоспалительные средства. Код АТХ М01А Х05.

Существуют ограниченные данные о возможном взаимодействии лекарственных средств с глюкозамином, однако наблюдалось увеличение показателя МНО (международное нормализованное отношение) при применении антагонистов орального витамина К. Поэтому пациентов, получающих антагонисты орального витамина К, следует внимательно следить во время начала или прекращения терапии глюкозамином. Сопроводительное лечение глюкозамином может усилить абсорбцию и, следовательно, концентрацию тетрациклинов в сыворотке крови. Однако клиническая значимость этого взаимодействия, вероятно, ограничено.
Учитывая тот факт, что имеются лишь ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина, особое внимание следует уделять любой модифицированной реакции на изменение концентрации сопутствующее используемых лекарственных средств в сыворотке крови.

действующее вещество: глюкозамина сульфат;
1 саше содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчете на 100% вещество - 1,884 г, в пересчете на глюкозамина сульфат - 1,5 г;
вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), сорбит (Е 420), лимонная кислота, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000.

Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводили. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управления автотранспортом и работа с механизмами запрещены.

Данные по применению препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому не следует применять препарат этой категории пациентов.

Не применять детям и подросткам (до 18 лет), поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Для облегчения симптомов при легком и умеренном остеоартрите колена.

Повышенная чувствительность к глюкозамина или к любой из вспомогательных веществ; нарушение функции печени и почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Препарат Синарта® нельзя применять пациентам с аллергией на моллюски, поскольку действующее вещество получена из моллюсков.

Применять внутрь.
Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста содержимое 1 саше, эквивалентный 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды.
Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчения боли) может наступить только после нескольких недель применения, а в некоторых случаях - дольше.
Если никакого облегчения симптомов не произошло через 2-3 месяца приема, необходимо пересмотреть лечение.

Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с применением глюкозамина, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор, диарея, головная боль, усталость и сонливость. Указанные побочные реакции, как правило, являются транзиторными и легкой степени тяжести.
Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства:
Очень часто ≥ 1/10

часто: ≥ 1/100 - <1/10

нечасто: ≥ 1/1000 - <1/100

редко: ≥ 1/10000 - <1/1000

Очень редко: <1/10000

Частота неизвестна: частоту случаев оценить невозможно.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции (гиперчувствительность)
со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость частота неизвестна - головокружение
со стороны органов зрения: частота неизвестна - расстройства зрения;
со стороны сосудистой системы: нечасто - покраснение;
со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: частота неизвестна - астма, обострение астмы
со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота частота неизвестна - рвота
со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - желтуха
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - сыпь, зуд, эритема, сыпь, частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница
общие нарушения: часто - утомляемость; частота неизвестна - отек, периферический отек
результаты исследований: частота неизвестна - повышение уровня печеночных ферментов.
Частота неизвестна - у пациентов, больных сахарным диабетом, может наблюдаться негативное влияние на мониторинг сахара в крови.
Были сообщения о единичных спонтанные случаи гиперхолестеринемии, однако причинно-следственная связь не установлена.

Случаи передозировки не отмечались. Учитывая исследования острой и хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли возникнут даже при применении в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 200 раз. Однако в случае передозировки возможно усиление проявлений побочных реакций, поэтому стоит провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.