Віноксин МВ таблетки 30 мг N60

По 20 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній пачці.

Таблетки пролонгованої дії.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, плоскоциліндричні, з фаскою, білого або майже білого кольору.

Вінкамін проявляє селективні вазорегулюючі ефекти на мозковий кровообіг, сприяючи адаптації мозкового кровообігу до метаболічних потреб мозку.

Препарат покращує метаболізм мозку за рахунок посилення окислення глюкози, збільшуючи тим самим вироблення енергії та сприяючи підвищенню загальної активності організму. Вінкамін збільшує постачання киснем нейронів, що перебувають у стані гіпоксії. Препарат знижує та стабілізує периферичний опір судин головного мозку.

Доведено, що вінкамін не має біологічної, гематологічної токсичності та побічної дії на нирки та печінку.

Швидко абсорбується у травному тракті, період напіввиведення – 60-90 хвилин, зв'язування з білками плазми крові – 64%. Вінкамін повністю метаболізується в печінці, лише 4-6% виводиться із сечею у незміненому вигляді.

Периферичні вазодилататори. Код АТХ C04A X07.

Слід уникати спільного застосування з лікарськими засобами, які можуть провокувати torsade des pointes. Якщо це зробити неможливо, рекомендується ретельний клінічний та ЕКГ-моніторинг.

Взаємодії, характерні для vinca alkaloid.

Квінупристин та дальфопристин сильні інгібіторами цитохрому Р450 3А4 і можуть підвищувати концентрацію vinca alkaloid при їх спільному застосуванні. Пацієнти повинні бути під наглядом для виявлення побічних симптомів vinca alkaloid, і відповідно дозу вінкаміну слід скоригувати.

Можливо механізмом взаємодії між ітраконазолом та vinca alkaloid є інгібування цитохрому Р450 ітраконазолом. Ітраконазол може інгібувати Р-глікопротеїновий насос, який є відповідальним за виведення vinca alkaloid. Тому при одночасному застосуванні ітраконазолу та вінкаміну пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом.

Діюча речовина: vincamine;

1 таблетка містить вінкаміну 30 мг;

допоміжні речовини: лактоза моногідрат, гіпромелоза; кополивідон; кремнію діоксид гідрофобний; кремнію діоксид водний; магнію стеарат.

Вінкамін може впливати на швидкість реакції при керуванні автомобілем або роботі з механізмами.

Протипоказано.

Таблетки Віноксин МВ не рекомендується застосовувати дітям.

Для нормалізації та адаптації мозкового кровообігу до метаболічних потреб мозку: для покращення, регуляції та підтримки функцій головного мозку при таких станах:

• погіршення пам'яті;
• порушення концентрації уваги;
• діабетична ангіопатія;
• атеросклеротична ураження судин головного мозку; 
• посттравматичні черепно-мозкові порушення;
• після гострого порушення мозкового кровообігу;
• церебральні порушення після ішемії мозку;
• гіпертонічна енцефалопатія;
• порушення слуху та зору судинного генезу;
• порушення орієнтації у просторі та часі, емоційні порушення є наслідком різних психічних порушень.

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Пухлини мозку (або хвороби, що викликають підвищення внутрішньочерепного тиску), судомні порушення, гострий інсульт, порушення серцевого ритму, важкі електролітні порушення (гіпокаліємія або гіпокальціємія).

Дорослим призначати внутрішньо 1 таблетку 2 рази на добу. Термін лікування визначається лікарем індивідуально залежно від перебігу захворювання.

Психічні порушення: незначне підвищення психічної активності.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: подовження інтервалу QT, тріпотіння-мерехтіння шлуночків (torsade des pointes).

З боку системи травлення: нудота, печія, діарея, запор, сухість у роті.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк.

З боку шкіри та підшкірної тканини: еритема, свербіж, алергічний дерматит, кропив'янка, папульозні висипання.

У разі передозування рекомендується клінічний нагляд, ЕКГ-моніторинг, симптоматичне лікування та підтримання життєво важливих функцій організму.

Специфічного антидоту немає.

Зберігати в недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі від 5°C до 25°C.

Вінкамін проявляє селективні вазорегулюючі ефекти на мозковий кровообіг, сприяючи адаптації мозкового кровообігу до метаболічних потреб мозку.