Улькавіс таблетки по 120 мг, 28 шт.

14 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній коробці.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:  від білого до майже білого кольору, круглі, кілька двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, зі скошеним краєм.

У кислому середовищі шлунка препарат утворює на поверхні виразок та ерозій захисну плівку, яка сприяє їх рубцюванню та захищає від впливу шлункового соку; збільшує синтез простагландину Е2, що стимулює утворення слизу та бікарбонатів, сприяє накопиченню епідермального фактора росту в зоні дефекту та пепсиногену. Препарат має бактерицидну активність щодо Helicobacter pylori.

Препарат практично не всмоктується із шлунково-кишкового тракту, лише незначна кількість активної речовини надходить у кров і виводиться із сечею, при цьому концентрація вісмуту у плазмі після закінчення лікування швидко знижується. Виводиться переважно з фекаліями.

Засоби для лікування виразкової хвороби та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Вісмуту субцитрат. Код АТХ А02В Х05.

Жодних інших ліків, їжі чи напоїв, антацидів, молока, фруктів чи фруктових соків не слід споживати протягом півгодини до та після прийому Улькавісу®, оскільки вони можуть змінювати його дію.

Зменшення всмоктування тетрациклінів теоретично можливе при одночасному застосуванні з Улькавісом®.

Одночасне застосування препаратів, що містять вісмут, підвищує ризик надмірного збільшення концентрації вісмуту в крові.

діюча речовина: bismuth subcitrate;

1 таблетка містить 120 мг вісмуту оксиду у вигляді вісмуту трикалію дицитрату (вісмуту субцитрату);

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, К-30, калію полакрилін, макрогол 6000, магнію стеарат;

плівкова оболонка:  опадрай II прозорий (містить спирт полівініловий, макрогол 4000, тальк), титану діоксид (Е 171).

Немає даних про вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами. Однак такий вплив препарату Улькавіс малоймовірний.

Через недостатність даних застосування у період вагітності та годування груддю не рекомендується.

Улькавіс® можна застосовувати дітям віком від 4 років.

• Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі викликані Helicobacter pylori (у складі схем антихелікобактерної терапії);
• хронічний гастрит та гастродуоденіт у фазі загострення, у тому числі викликаний Helicobacter pylori.

• Підвищена чутливість до активної субстанції або допоміжної речовини.
• Важка ниркова недостатність.

Дорослим та дітям старше 14 років застосовувати по 1 таблетці 4 рази на добу або по 2 таблетки 2 рази на день за 30 хвилин до їди та на ніч.

Дітям віком від 8 до 14 років застосовувати по 1 таблетці 2 рази на день за 30 хвилин до їди.

Дітям віком від 4 до 8 років призначати в дозі 8 мг/кг/добу відповідно до маси тіла:

• Дітям з масою тіла від 15 кг до 30 кг застосовувати по 1 таблетці на день за 30 хвилин до їди.
• Дітям з масою тіла більше 30 кг застосовувати по 1 таблетці 2 рази на день за 30 хвилин до їди.

Таблетки ковтати цілими, запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість курсу лікування – 4-8 тижнів. Протягом щонайменше наступних 2 місяців не слід приймати препарати, що містять вісмут.

За наявності Helicobacter pylori застосовувати у схемах лікування:

при квадротерапії рекомендується поєднання прийому Улькавісу®, таблеток по 120 мг 4 рази на добу з тетрацикліном 500 мг 4 рази на добу, метронідазолом 500 мг 3 рази на добу та інгібітором протонної помпи (омепразолом, лансопразолом, лансопразолом) у стандартній терапевтичній дозі двічі на добу.

Тривалість комбінованої терапії – 10-14 днів.

Для покращення регенерації виразкового дефекту можливе подальше лікування Улькавісом® по 1 таблетці 4 рази на добу – за 30 хвилин до сніданку, обіду, вечері та перед сном.  Тривалість терапії Улькавісом® – до 6 тижнів (максимум – 8 тижнів).

Особливості застосування

Можлива зміна забарвлення калу у чорний колір - у такому разі потрібно звернутися за консультацією до лікаря. Не слід приймати антацидні препарати та вживати молоко за півгодини до та протягом півгодини після прийому препарату, оскільки наявний шлунковий сік потрібен для формування захисного шару.

Тривале застосування сполук вісмуту не рекомендується через виникнення в окремих випадках енцефалопатії. При дотриманні рекомендованого режиму прийому препарату ризик виникнення цього побічного ефекту дуже малий, проте протягом прийому препарату не рекомендується приймати інші препарати, що містять вісмут.

Дуже часто (> 10%)

З боку травного тракту: випорожнення чорного кольору.

Нечасто (> 0,1%, <1%)

З боку травного тракту: нудота, блювання, запор, діарея.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж.

Частота невідома:

З боку імунної системи: анафілактичні реакції.

Случается у разі частого прийому великих доз препарату і може виявлятися через 10 днів симптомами, характерними для ниркової недостатності (підвищення рівня вісмуту в плазмі).

У разі порушення функції нирок, що супроводжуються високим вмістом вісмуту в плазмі крові, застосовують комплексоутворюючі сполуки - димеркаптоянтарну та димеркаптопропансульфонову кислоти.

Лікування полягає у промиванні шлунка з подальшим застосуванням активованого вугілля та осмотичних проносних засобів. Абсорбція вісмуту як додаткове лікування необов'язково. При супутніх тяжких захворюваннях нирок слід проводити гемодіаліз.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від впливу вологи та світла. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат входить до групи засобів, які застосовуються при лікуванні виразкової та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.