Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Кому можна
ВОДІЯМ
з обережністю
Вагітним
з обережністю
ГОДУЮЧИМ МАТЕРЯМ
з обережністю
Особливості
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
не выше 25 °С
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
Індивідуальне впакування.
Таблетки майже білого або білого з кремуватим відтінком кольору плоскоциліндричні з фаскою та ризиком.
Бетагістин діє головним чином на гістамінові H1- та H3-рецептори внутрішнього вуха та вестибулярних ядер ЦНС.
Шляхом прямого агоністичного впливу на H1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на НЗ-рецептори покращує мікроциркуляцію та проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті та равлику.
Водночас бетагістин збільшує кровообіг у базилярній артерії. Має виражений центральний ефект, будучи інгібітором НЗ-рецепторів ядер вестибулярного нерва.
Нормалізує провідність у нейронах вестибулярних ядер на рівні стовбура головного мозку. Клінічним проявом зазначених властивостей є зниження частоти та інтенсивності запаморочень, зменшення шуму у вухах, покращення слуху у разі його зниження.
Абсорбується швидко, зв'язок із білками плазми – низький. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові – 3 години.
Практично повністю виводиться нирками у вигляді метаболіту (2-піридиоцтової кислоти) протягом 24 годин.
Період напіввиведення - 3 - 4 години.
Засіб для лікування вестибулярних порушень.
Код ATX N07C A01.
Дослідження in vivo, спрямовані на вивчення взаємодії з іншими лікарськими засобами, не проводились. Враховуючи дані дослідження in vitro, не очікується пригнічення активності ферментів цитохрому P450 in vivo. , селегіліном). Рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні бетагістину та інгібіторів МАО (включаючи вибірковий підтип В МАО).
Оскільки бетагістин є аналогом гістаміну, взаємодія бетагістину з антигістамінними препаратами в теорії може вплинути на ефективність одного з цих препаратів.
1 таблетка містить:
Діюча речовина:
Бетагістину дигідрохлорид 8,0 мг;
Допоміжні речовини:
Бетагістин показаний для лікування синдрому Меньєра, що характеризується тріадою основних симптомів: запамороченням, зниженням слуху, шумом у вухах. а також для симптоматичного лікування вестибулярного запаморочення. Обидва стани можуть негативно впливати на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами.
За даними клінічних досліджень, що вивчали вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами, бетагістин не впливав або несуттєво вплинув на цю здатність.
Вагітність.
Немає достатніх даних щодо застосування бетагістину вагітним жінкам.
Результати досліджень на тваринах недостатні для оцінки впливу протягом вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи та постнатальний розвиток. Потенційний ризик для людини невідомий. Бетагістин не слід застосовувати в період вагітності, за винятком випадків безперечної необхідності.
Період годування груддю.
Невідомо, чи проникає бетагістин у грудне молоко людини. Дослідження на тваринах щодо проникнення бетагістину в молоко не проводилися. Користу від застосування препарату для матері слід співвідносити з перевагами годування груддю та потенційним ризиком для дитини.
У зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату Тагіста його не рекомендується призначати дітям (до 18 років).
З обережністю
Виразкова хвороба шлунка або 12-палої кишки (у т. ч. в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма.
Вказаних хворих слід регулярно спостерігати під час лікування.
Усередину під час їжі.
Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 рази на день.
Поліпшення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування та може наростати протягом декількох місяців лікування.
Лікування тривале. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально.
Симптоми: нудота, блювання, судоми.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці
Тагіста чинить гістаміноподібну дію, що покращує мікроциркуляцію.
Часті запитання
Відгуки про товар
Ще немає відгуків про товар.Будь першим, хто залишить відгук.