Стоматидин розчин 0.1 % по 200 мл во флак

По 200 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці.

Розчин для ротової порожнини.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин червоного кольору.

Гексетидин є протимікробним засобом широкого спектра дії. Цей засіб ефективний як in vivo, так і in vitro проти грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також дріжджів (Candida albicans) та грибів. Антибактеріальна ефективність гексетидину обумовлена його антиметаболічною дією щодо амінокислоти тіаміну, яка необхідна для зростання бактерій та грибів.

Після одноразового полоскання гексетидин затримується у слизовій оболонці ротової порожнини та горла та в дентальному нальоті протягом 8-10 годин, в окремих випадках – і на тривалий час (до 65 годин).

Відсутні дослідження на людях щодо абсорбції гексетидину при місцевому нанесенні лікарського засобу Стоматидин 0,1% розчину.

Відсутні специфічні дослідження для лікарського засобу Стоматидин 0,1% розчину або гексетидину при нирковій/печінковій недостатності та у пацієнтів похилого віку.

Протимікробні та антисептичні препарати для місцевого застосування у стоматології. Код АТХ А01A В12.

Можливо взаємодія з іншими антисептичними лікарськими засобами. Гексетидин може бути інактивований лужними розчинами.

діюча речовина: hexetidin;

1 мл містить гексетидину 1 мг;

допоміжні речовини: пропіленгліколь, полісорбат 20, кислота лимонна моногідрат, сахарин натрію, ментол, метилсаліцилат, азорубін (Е 122), етанол 96%, вода очищена.

Лікарський засіб містить етанол. Водіям не рекомендується керувати автомобілем протягом 30 хвилин після застосування препарату.

Належні та добре контрольовані клінічні дослідження застосування гексетидину жінкам у період вагітності та годування груддю не проводилися. Невідомо, чи виділяється гексетидин або його метаболіти у грудне молоко. Незначна кількість гексетидину всмоктується системно. Малоймовірно, що застосування гексетидину в період вагітності та годування груддю викликає ризик для плода чи дитини.

Однак гексетидин не слід застосовувати у період вагітності та годування груддю, за винятком випадків, коли потенційна користь від лікування для матері перевищує можливі ризики для розвитку плода або дитини.

Не рекомендується застосовувати лікарський засіб для лікування дітей віком до 6 років.

Незначні інфекції ротової порожнини, включаючи кандидоз; як допоміжний засіб для профілактики та лікування гінгівіту; при лікуванні болю у горлі та рецидивуючих афтозних виразок; для усунення неприємного запаху з рота; до і після проведення хірургічних операцій у стоматології.

• Підвищена чутливість до гексетидину або допоміжних компонентів препарату;
• атрофічний фарингіт;
• пацієнтам з бронхіальною астмою або будь-якими іншими захворюваннями дихальних шляхів, пов'язаними з наявною підвищеною чутливістю дихальних шляхів. Вдихання може призвести до бронхоконстрикції.

Стоматидин®, розчин 0,1%, призначений для місцевого застосування в порожнині рота.

Промивати рот або полоскати горло 15 мл нерозбавленого розчину протягом ½ хвилини 2-3 рази на день.

Препарат не слід ковтати.

Для полоскання використовувати нерозведений розчин.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від ступеня тяжкості та особливостей перебігу захворювання.

Не застосовувати для лікування тривалих симптомів.

Стоматидин^® зазвичай добре переноситься, навіть при тривалому застосуванні.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи кропив’янку, ангіоневротичний набряк, ларингоспазм, бронхоспазм.

З боку нервової системи:  агевзія, дисгевзія, зміна смакових відчуттів впродовж 48 годин (відчуття «солодкого» може двічі змінюватися на відчуття «гіркого»).

З боку дихальної системи: кашель, задишка, ларингоспазм.

З боку травної системи: сухість у роті, дисфагія, збільшення слинних залоз, біль при ковтанні. При випадковому проковтуванні лікарського засобу можуть виникнути шлунково-кишкові розлади, насамперед нудота і блювання.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічний контактний дерматит, ангіоедема.

Загальні порушення та стан місця застосування: місцеві реакції, вкючаючи оборотну зміну кольору зубів і язика; чутливість слизової оболонки (печіння, відчуття оніміння); подразнення (болісність, відчуття жару, свербіж) язика та/або слизової оболонки ротової порожнини; зниження чутливості; парестезія слизової оболонки; запалення; пухирці; виникнення виразок на слизовій оболонці.

Лікарський засіб містить азорубін, тому може спричиняти алергічні реакції, включаючи бронхіальну астму, особливо у пацієнтів з алергією до ацетилсаліцилової кислоти.

Гексетидин у рекомендованій дозі не токсичний. Відсутні дані про випадки надмірного застосування гексетидину, що призвели до виникнення реакцій гіперчутливості.

Симптоми. Оскільки лікарський засіб містить у складі етиловий спирт, то при застосуванні розчину у ротовій порожнині можливе всмоктування деякої його кількості. Гостре алкогольне отруєння дуже маловірогідне, але теоретично можливе при проковтуванні великої дози препарату маленькою дитиною.

Лікування. При будь-яких випадках передозування необхідно негайно проконсультуватися з лікарем. Проведення симптоматичної терапії, як при алкогольній інтоксикації, хоча таке лікування рідко є необхідним. Промивання шлунка доцільно впродовж 2 годин після проковтування надмірної дози.

Зберігати у недоступному для дітей місці. У разі передозування слід негайно звернутися за медичною допомогою.

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С. Не заморожувати.

Стоматидин-антисептичний препарат для місцевого застосування в оториноларингології та стоматології. Протимікробна дія гесектидину пов'язана з придушенням окисних реакцій метаболізму мікробних клітин (антагоніст тіаміну).