Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Ліки та профілактичні засоби
Інше
РЕТИНАЛАМИН
Ретиналамін ліофілізат для розчину для ін'єкцій в флаконах по 5 мг, 10 шт.
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Категорія
Дозування
5 мг
Виробник
ТОВ «ГЕРОФАРМ»
Країна-виробник
Росія
Торгова назва
Форма випуску
Ліофілізат
Термін придатності
3 роки
Активні речовини
Ретиналамін
Кількість в упаковці
10
Спосіб введення
внутрішньом'язово
Код Моріон
92572
Код АТС/ATX
S01X A23**
Кому можна
АЛЕРГІКАМ
з обережністю
ДІАБЕТИКАМ
дозволено
ВОДІЯМ
дозволено
Вагітним
заборонено
ГОДУЮЧИМ МАТЕРЯМ
заборонено
Особливості
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
тільки з рецептом від лікаря
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
от 2 до 20 °С
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
По 5 мг діючої речовини (ретиналаміна) у флаконі. По 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці з плівки ПВХ і фольги алюмінієвої. По 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці з інструкцією із застосування.
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: стерильний ліофілізований порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Механізм дії препарату визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканин ока та нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів.
Комплекс поліпептидів iз молекулярною масою, яка не перевищує 10 кДа, виділених із сітківки очей крупного рогатого скота вiком не бiльше 12 місяцiв чи свиней.
Препарат проявляє тканиноспецифічну стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки ока; сприяє покращенню функціональної взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних змінах сітківки; прискорює відновлення світлової чутливості сітківки; активiзує репаративні процеси при захворюваннях чи травмах сітківки ока, зменшує прояви запальної реакції, нормалізує проникність судин, а також проявляє імуномодулюючу дію.
Внаслідок багатокомпонентного складу препарату представленого біологічно активними пептидами та амінокислотами, які проявляють сумарну багатофункціональну дію та високу тропність до тканин сітківки ока, звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів та дослідження фармакокінетики препарату неможливi.
Офтальмологічні засоби. Код АТХ S01X A.
Активна речовина: поліпептиди сітківки очей худоби (polypeptides of cattle retina);
допоміжні речовини: гліцин – 17 мг (стабілізатор).
Не впливає на здатність працювати з механізмами та керувати транспортом.
У період вагітності та годування груддю застосовувати препарат протипоказано.
Дітям не застосовувати.
Компенсована первинна відкритокутова глаукома, діабетична ретинопатія, центральна дистрофія сітківки запального та травматичного генезу, центральна дистрофія сітківки, міопічна хвороба (в складі комплексної терапії), центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.
Індивідуальна чутливість до препарату.
При діабетичній ретинопатії, центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофіі парабульбарно або внутрішньом’язово по 5-10 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 5-10 днів, при необхідності повторити через 3-6 місяців.
При компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі парабульбарно або внутрішньом’язово по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 10 днів, при необхідності повторити через 3-6 місяців.
При міопічній хворобі парабульбарно по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 10 днів. Рекомендується у поєднанні з ангіопротекторними засобами і вітамінами групи В.
Препарат розчинити у 1-2 мл води для ін’єкцій, 0,9 % розчину натрію хлориду або 0,5 % розчину прокаїну (новокаїну), направляючи голку до стінки флакона, щоб уникнути піноутворення.
При використанні в якості розчинника 0,5% розчину прокаїну (новокаїну) для внутрішньом'язового введення слід дотримуватися інформації про протипоказання, застережні заходи і вікові обмеження, що викладені в інструкції до застосування прокаїну (новокаїну).
Особливості застосування
Використовувати РЕТИНАЛАМIН® тільки за призначенням лікаря.
Флакон із розчиненим лікарським препаратом не можна зберігати та використовувати після зберігання. Розчин препарату РЕТИНАЛАМIН® не рекомендується змішувати з іншими розчинами.
У разі пропуску ін’єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, а провести наступну ін’єкцію, як звичайно, в намічений день.
Можливі алергічні реакції. У дуже рідкісних випадках при парабульбарному введенні препарату можливе виникнення набряку, гіперемії, болю в ділянцi повік.
В оригінальній упаковці при температурі від +2 до +20 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
"Ретиналамін" – ефективний офтальмологічний засіб для покращення стану та функції сітківки при її дегенерації, тапеторетинальній абіотрофії, первинній відкритокутовій глаукомі, діабетичній ретинопатії, міопії.
Часті запитання
Відгуки про товар
Ще немає відгуків про товар.Будь першим, хто залишить відгук.