Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Засоби для лікування очей
Протизапальні для очей
Піклоптик краплі оч., р-н 0.5 мг/мл по 10 мл у флак. з проб.-крап.
Дата оновлення препарату: 09.04.2026

Ціни у місті
Знайдено в аптеках:
від 314.71 ₴ до 437.70 ₴
Характеристики
Категорія
Дозування
0,5 мг/мл
Виробник
К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л.
Країна-виробник
Румунія
Торгова назва
Форма випуску
краплі
Термін придатності
2 роки.Після першого відкриття зберігати не більше 28 діб.
Активні речовини
піклоксидин
Кількість в упаковці
1
Спосіб введення
для очей
Код АТС/ATX
S01AX16
Кому можна
ДІТЯМ
заборонено
Особливості
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
не вище 25°С
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
діюча речовина: піклоксидин;
1 мл розчину містить 0,5 мг піклоксидину дигідрохлориду (еквівалентно 0,434 мг піклоксидину);
допоміжні речовини: глюкоза безводна, полісорбат 80, вода очищена.
Дозування
Одна крапля в уражене око (очі) від двох до шести разів на день.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 10 днів. Після цього лікування слід переглянути.
Спосіб застосування
Для місцевого застосування в око.
Якщо під час терапії порушується зір або симптоми погіршуються, слід припинити використання лікарського засобу та звернутися до лікаря.
Можуть виникнути місцеві реакції непереносності (подразнення або сенсибілізація).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Мило, аніонні поверхнево-активні речовини (ПАР).
Часті запитання
Відгуки про товар
Ще немає відгуків про товар.Будь першим, хто залишить відгук.