Панкреатин форте таблетки в/о 8000 МО, тм Solution Pharm № 50

Таблетки гастрорезистентні. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, вкриті оболонкою, рожевого кольору, зі слабким специфічним запахом, верхня та нижня поверхня яких опуклі. На розламі під лупою видно ядро, оточене одним суцільним шаром.

Поліферментний препарат. Панкреатичні ферменти (ліпаза, амілаза та протеаза), які входять до його складу, полегшують перетравлювання жирів, вуглеводів, білків, що сприяє їх повному всмоктуванню у тонкому кишечнику. При захворюваннях підшлункової залози препарат компенсує недостатність її зовнішньосекреторної функції і сприяє покращенню процесу травлення.

Оболонка, що покриває таблетки, не розчиняється під дією шлункового соку та захищає ферменти від їх інактивації шлунковим соком. Тільки під дією нейтрального або злегка лужного середовища тонкого кишечнику відбувається розчинення оболонки і вивільнення ферментів.

Засоби, що покращують травлення, включаючи ферменти.Поліферментні препарати (ліпаза, протеаза, амілаза). Код АТХ А09А А02.

При одночасному застосуванні панкреатину з препаратами заліза можливе зниження всмоктування останнього. Фолієва кислота. Абсорбція фолієвої кислоти може бути знижена у пацієнтів, що приймають панкреатичні ферментні препарати, тому при одночасному застосуванні рекомендується моніторинг рівнів фолієвої кислоти. Акарбоза, міглітол. Не виключено, що панкреатичні ферментні препарати можуть знижувати ефект цих антидіабетичних агентів. Тому під час супутнього лікування з панкреатином рекомендується моніторинг впливу антидіабетичних агентів на рівень цукру крові пацієнта.

1 таблетка містить: активний інгредієнт: суміш ферментів для покращення травлення (панкреатин) — кількість, що відповідає активності 8000 ліполітичних одиниць, 5600 амілолітичних одиниць, 370 протеолітичних одиниць); допоміжні речовини: наповнювачі: целюлоза мікрокристалічна, лактоза; розпушувач кросповідон; оболонка таблетки: суха суміш «Acryl-eze white» (тальк, титану діоксид, метакрилатний сополімер, натрію лаурилсульфат, натрію гідрокарбонат, кремнію діоксид), емульгатор полівінілпіролідон, антиспікаючий агент кальцію стеарат, загущувач поліетиленгліколь, антиспікаючий агент кремнію діоксид колоїдний, барвник кармін (Е 120).

Не впливає.

Безпека не встановлена. У період вагітності або годування груддю застосування препарату слід уникати.

Досвіду застосування препарату дітям немає, тому не рекомендується його застосовувати цій віковій категорії пацієнтів.

За рекомендацією лікаря в якості дієтичної добавки до раціону харчування як додаткове джерело ферментів підшлункової залози (ліпази, амілази, протеази) з метою нормалізації процесів травлення у випадках вживання їжі, яка важко перетравлюється, жирної або незвичної їжі. Дозволяє попередити розлади травлення (діарея, метеоризм) та сприяє більш повному засвоєнню корисних речовин у тонкому кишечнику. Перед застосуванням рекомендується консультація лікаря.

Підвищена чутливість до складових компонентів, вагітність та період лактації, гострий панкреатит або хронічний в стадії загострення, кишкова непрохідність, діти до 6 років. Не є лікарським засобом.

Вживати дорослим та дітям віком від 6 років та старше по 1-2 таблетки на день під час їди, запиваючи достатньою кількістю питної води. Не розжовувати. Особливості застосування Не перевищувати рекомендовану добову дозу. Не слід використовувати як заміну повноцінного раціону харчування.

Для оцінки частоти виникнення побічних реакцій використовують таку класифікацію: дуже часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 – < 1/10; іноді: ≥ 1/1000 – < 1/100; рідко: ≥ 1/10000 – < 1/1000; дуже рідко: < 1/10000, частота невідома (оцінка не може бути проведена за наявними даними). З боку імунної системи. Дуже рідко: алергічні реакції негайного типу (шкірне висипання, свербіж, чхання, сльозотеча, бронхоспазм), анафілактичні реакції (кропив’янка, ангіоневротичний набряк) Частота невідома: кармоїзин (Е 122) може спричинити алергічні реакції. З боку шкіри. Частота невідома: кропив’янка, гіперемія, свербіж. З боку травного тракту. При застосуванні високих доз панкреатину можуть утворюватися звуження в ілеоцекальній ділянці та у висхідній частині ободової кишки. Дуже рідко: діарея, біль у животі, нудота, зміна характеру випорожнень; можливий розвиток непрохідності кишечнику, запор, блювання, здуття живота. З боку сечостатевої системи. Можливе підвищене виділення сечової кислоти з сечею, особливо при застосуванні високих доз панкреатину. Для уникнення утворення сечокислих конкрементів у таких хворих слід контролювати її вміст у сечі. Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівники галузі охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Під час прийому надзвичайно високих доз препаратів панкреатину спостерігалася гіперурикемія та гіперурикозурія. Лікування симптоматичне.

В упаковці виробника при температурі від 5 ºС до 25 ºС та відносній вологості повітря не більше 75 %. Зберігати у недоступному для дітей місці.