Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Ліки та профілактичні засоби
Інше
ОРНІСТИЛ
Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл
Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл
Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Кому можна
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/alergy.svg){kind=small}
АЛЕРГІКАМ
з обережністю
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/diabet.svg){kind=small}
ДІАБЕТИКАМ
дозволено
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/car.svg){kind=small}
ВОДІЯМ
з обережністю
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/child.svg){kind=small}
ДІТЯМ
з масою тіла більше 6 кг
Особливості
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/recept.svg){kind=small}
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
тільки з рецептом від лікаря
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/temperature.svg){kind=small}
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
від 5°C до 25°C
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Інструкція для Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
- По 100 мл препарату в контейнері. По 1 контейнеру у плівці разом з інструкцією для медичного застосування в картонній коробці.
- Розчин для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий від безбарвного до жовтуватого кольору розчин.
- Фармакодинаміка. Механізм дії орнідазолу пов’язаний з порушенням структури ДНК у чутливих до нього мікроорганізмів. Орнідазол активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а також деяких анаеробних бактерій, таких як Bacteroides, Fusobacterium spp.; анаеробних бактерій: Clostridium spp., чуттєвих штамів Eubacterium spp; анаеробних коків: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Легко проникає у мікробну клітину і, зв’язуючись з ДНК, порушує процес реплікації. Фармакокінетика. Орнідазол добре проникає крізь гематоенцефалічний та плацентарний бар’єри, надходить у спинномозкову рідину, жовч; проникає у грудне молоко. При внутрішньовенному введенні у дозі 15 мг/кг та при подальшому введенні у дозі 7,5 мг на 1 кг маси тіла кожні 6 годин рівноважна концентрація становить 18–26 мкг/мл. В організмі метаболізується приблизно 30–60% препарату шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкурування. Виведення Орнідазол екскретується переважно з сечею (60–80%) майже 20% — у незміненому вигляді, 6–15% — з калом.
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші антибактеріальні засоби. Похідні імідазолу. Орнідазол. Код АТX J01X D03.
- На відміну від інших похідних нітроімідазолу, орнідазол не пригнічує альдегіддегідрогеназу і тому сумісний з алкоголем. Орнідазол посилює дію пероральних антикоагулянтів кумаринового ряду (варфарину), що вимагає відповідної корекції їх дозування. Орнідазол пролонгує міорелаксуючу дію векуронію броміду. Сумісне застосування фенобарбіталу та інших індукторів ферментів знижує період циркуляції орнідазолу в сироватці крові, у той час як інгібітори ферментів (наприклад, циметидин) підвищують. При застосуванні з іншими похідними 5-нітроімідазолу повідомляли про окремі випадки периферичного невриту, психічної депресії, судом, подібних до епілепсії.
- діюча речовина: оrnidazole; 100 мл розчину містять орнідазолу 500 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.
- Орнідазол протипоказано застосовувати дітям з масою тіла менше 6 кг.
- Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або неможливості перорального застосування при таких захворюваннях і станах: анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, сепсис, септичний аборт та ендометрит; профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями; при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці); при гінекологічних операціях; амебна дизентерія з тяжким перебігом, усі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.
- Гіперчутливість до компонентів препарату або до інших похідних нітроімідазолу. Ураження центральної нервової системи (ЦНС). Епілепсія. Розсіяний склероз. Хронічний алкоголізм. Порушення кровообігу, патологічні ураження крові або інші гематологічні аномалії. Перший триместр вагітності та період годування груддю. Маса тіла до 6 кг.
- Дозування та термін лікування визначає лікар залежно від характеру захворювання, схем лікування. Препарат слід вводити внутрішньовенно протягом 15–30 хвилин. При анаеробних системних інфекціях дорослим і дітям віком від 12 років призначати внутрішньовенне введення у дозі 500–1000 мг — початкова доза, потім по 500 мг кожні 12 годин або 1000 мг кожні 24 години протягом 5–10 днів (ступенева доза). Після того, як стан пацієнта стабілізувався, слід перейти на пероральний прийом орнідазолу (наприклад, таблетки по 500 мг, по 1 таблетці кожні 12 годин). Дітям віком до 12 років з масою тіла більше 6 кг добову дозу призначати з розрахунку 20 мг/кг маси тіла, розподілену на 2 введення протягом 5–10 діб. Для профілактики анаеробних інфекцій при хірургічних втручаннях дорослим та дітям віком від 12 років орнідазол призначати у дозі 500–1000 мг за 30 хвилин перед оперативним втручанням. Для профілактики змішаних інфекцій орнідазол слід застосовувати разом з аміноглікозидами, пеніциліном або цефалоспоринами. Вводити препарати слід окремо. Амебна дизентерія з тяжким перебігом, усі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки: для дорослих і дітей віком від 12 років перше введення становить 500–1000 мг, далі — 500 мг кожні 12 годин протягом 3–6 діб. Дітям віком до 12 років з масою тіла більше 6 кг добову дозу призначати з розрахунку 20–30 мг/кг маси тіла, розподілені на 2 введення. При порушенні функції нирок подовжувати інтервал між введеннями або знижувати разову і добову дозу препарату.
- З боку крові та лімфатичної системи: прояви впливу на кістковий мозок, помірна лейкопенія, нейтропенія. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк. З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив’янка, гіперемія шкіри, свербіж. З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, головний біль, тремор, ригідність м’язів, порушення координації, атаксія, судоми, тимчасова втрата свідомості, сплутаність свідомості, ознаки сенсорної або змішаної периферичної нейропатії, збудження. З боку шлунково-кишкового тракту: порушення смаку, металевий присмак у роті, сухість у роті, обкладеність язика, нудота, блювання, диспепсія, відчуття тяжкості і болючості в епігастральній ділянці. З боку гепатобіліарної системи: гепатотоксичність, зміни печінкових функціональних проб. Загальні розлади та зміни у місці введення: підвищення температури тіла, озноб, загальна слабкість, втомлюваність, задишка; зміни y місці введення, включаючи біль, почервоніння, відчуття печіння y місці введення. Інші: потемніння кольору сечі; серцево-судинні розлади, у т.ч. зниження артеріального тиску.
- Симптоми: втрата свідомості, головний біль, запаморочення, тремтіння, судоми, депресія, периферичний неврит, нудота, блювання, анорексія, можливе посилення симптомів інших побічних реакцій. Лікування симптоматичне, специфічний антидот невідомий. У разі виникнення судом слід застосовувати діазепам.
- Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Невикористаний лікарський засіб повинен бути знищений.
Часті запитання
- Діючі речовини у Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл є Орнідазол
- Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл є рецептурним препаратом, та відпускається тільки з рецептом від лікаря
- Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл з обережністю приймати перед керуванням транспорту
- Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл приймати вагітним
- Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл приймати під час грудного вигодовування
- Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл з обережністю приймати алергетикам
- Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл дозволено приймати діабетикам
- Рекомендована температура для зберігання Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл від 5°C до 25°C
- Рекомендований термін зберігання Орністіл р-н д/інф. 500 мг/100 мл контейнер 100 мл 2 роки.
Відгуки про товар
(0)
Ще немає відгуків про товар.Будь першим, хто залишить відгук.