Оралтек моноалерген амброзії полинолистої спрей сублінг. 30000 ТО фл. 9мл №2

По 9 мл розчину у флаконі. По 2 флакони з насадкою з поворотним носиком, що обладнана вбудованим розпилювачем в коробці з білого пластику.

Інші лікарські засоби. Алергени, екстракти алергенів. Код АТХ V01A А.

Алерген амброзії.

Вагітність Наразі немає достовірних даних про застосування лікарського засобу ОРАЛТЕК (Моноалерген) вагітним. Тому у період вагітності препарат протипоказаний. Якщо ж вагітність настала вже під час лікування, рішення про відміну препарату приймають на підставі результатів повної оцінки загального стану пацієнтки, зокрема її легеневої функції та реакцій на попередні прийоми лікарського засобу ОРАЛТЕК (Моноалерген). Рекомендується ретельне спостереження за станом вагітних пацієнток з бронхіальною астмою. Годування груддю Клінічні дані про застосування лікарського засобу ОРАЛТЕК (Моноалерген) у період годування груддю відсутні. Впливу на немовлят, які знаходяться на грудному вигодовуванні, не очікується.

Застосовують дітям віком від 2 років.

Імунотерапія респіраторних алергій у пацієнтів з клінічними симптомами та позитивними шкірними алергопробами (прік-тест) та/або позитивним тестом на специфічні IgE до різних алергенів. Імунотерапію можна проводити дорослим і дітям віком від 2 років.

Підвищена чутливість до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу (див. розділ «Склад»). Одночасне застосування β-блокаторів. Фізичне навантаження відразу після застосування дози спрею. Підвищена температура тіла (понад 38,5 °С). Інфекційні захворювання (вірусний гепатит, туберкульоз). Синдром набутого імунодефіциту (СНІД). Пацієнти з аутоімунними захворюваннями в активній формі або які не реагують на лікування. Злоякісні новоутворення. Загострення бронхіальної астми за 3 дні до введення дози. Період вагітності. Особливі заходи безпеки. В особливих застереженнях та запобіжних заходах при застосуванні препаратів алергенів немає потреби. Будь-який невикористаний препарат або його відходи потрібно утилізувати відповідно до місцевих вимог.

ОРАЛТЕК (Моноалерген) призначений для застосування шляхом розпилення під язик та на спинку язика. Рекомендована доза становить 2 розпилювання на добу. Тривалість лікування – приблизно 1,5–3 місяці. Це орієнтовні значення і на практиці вони можуть відрізнятись. Застосування спрею ОРАЛТЕК (Моноалерген) необхідно максимально рознести у часі з прийомом їжі (напоїв), щоб мінімізувати контакт та вплив харчових продуктів на зону розпилення препарату. До та після нанесення препарату ОРАЛТЕК (Моноалерген) щонайменше 30 хвилин не чистити зуби та не полоскати рота. Діти. Для дітей віком від 2 років та дорослих рекомендовані однакові дози лікарського засобу ОРАЛТЕК (Моноалерген). Спосіб застосування: видалити герметизацію флакона, який буде використовуватися; перед застосуванням відвести піпетку флакона в бік і виконати 3–4 розпилення для належного заповнення дозатора; повернути поворотний носик, спрямувавши її під язик, щоб при розпилюванні препарат потрапляв під язик та на його спинку; розпилити препарат; тримати розчин під язиком не ковтаючи приблизно 1 хвилину. Потім можна ковтнути. Після прийому препарату повернути піпетку в початкове положення, що заблокує кнопку розпилювання. Покласти флакон в оригінальну упаковку.

При застосуванні лікарського засобу ОРАЛТЕК (Моноалерген) можуть виникати як місцеві, так і системні побічні реакції. Місцеві реакції Алергічні реакції у порожнині рота: свербіж у порожнині рота, набряк, відчуття дискомфорту в ротовій порожнині та горлі, порушення роботи слинних залоз (посилене слиновиділення або сухість у роті). Дуже рідко повідомлялося про виникнення астми (дихальна недостатність), яка потребувала лікування кортикостероїдами та бронходилятаторами. Повідомлення про підозрювані небажані побічні реакції Після реєстрації лікарського засобу дуже важливо повідомити про підозрювані побічні реакції. Це дає змогу здійснювати безперервний моніторинг співвідношення користї та ризиків, пов’язаних із застосуванням лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які побічні реакції за допомогою національної системи передачі інформації.

Перевищення дози алергенів, які вводяться хворому під час проведення алергенспецифічної імунотерапії, може призвести до виникнення у нього системних та місцевих побічних реакцій (див. розділ «Побічні реакції»).

Зберігати в оригінальній упаковці у темному місці. Зберігати у холодильнику (2–8 °С). Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Оралтек - моноалерген амброзії полинолистої для алерген-специфічної імунотерапії.