Назік 10 мл спрей

По 10 мл розчину у флаконі, по 1 флаконі разом з насадкою для розпилення в картонній коробці.

Спрей назальний, розчин.

Ринологічний препарат, комбінація альфа-симпатоміметичного препарату з аналогом вітаміну для місцевого застосування на слизову оболонку носа. Ксилометазолін має судинозвужувальну активність, внаслідок чого усуває набряк слизової оболонки. Декспантенол є похідним пантотенової кислоти (вітамін), що сприяє загоєнню ран та захищає слизові оболонки.

Ксилометазоліну гідрохлорид

Ксилометазоліну гідрохлорид, похідне імідазолу, є альфа-адренергічним симпатоміметиком. Початок дії зазвичай настає через 5-10 хвилин. Прояв дії полягає у полегшенні носового дихання внаслідок усунення набряку та покращення виведення виділень.

Декспантенол

Декспантенол (D-(+)-пантотеніловий спирт) є спиртовим аналогом пантотенової кислоти і, завдяки проміжній конверсії, має таку ж біологічну активність, як і пантотенова кислота, проте біологічно активна тільки правоповоротна D-конфігурація. Пантотенова кислота та її солі є водорозчинними вітамінами, які, як і коензим, беруть участь у багатьох метаболічних процесах, включаючи сприяння синтезу білків та кортикоїдів, а також продукування антитіл. Коензим А також бере участь у освіті ліпідів, з яких, зокрема, складається секрет сальних залоз, що має важливу захисну функцію. Крім того, коензим А відіграє роль в ацетилюванні аміносахарів, які є основним будівельним матеріалом для різних мукополісахаридів.

Декспантенол захищає шари епітелію та сприяє загоєнню ран.

Ксилометазоліну гідрохлорид

У деяких випадках інтраназальне застосування призводить до того, що значна кількість абсорбується, викликаючи системний вплив, наприклад, на центральну нервову та серцево-судинну систему.

Фармакокінетичні дані щодо людей відсутні.

Декспантенол

Декспантенол абсорбується через шкіру і зазнає каталізованого ензимом окислення до пантотенової кислоти в тілі та клітинах шкіри. Вітамін переноситься в плазму у пов'язаній з протеїном формі. Як важливий структурний елемент пантотенова кислота поєднується з коензимом А і поширюється по організму. Детальні дослідження метаболізму на шкірі та слизових відсутні. 60-70% пероральної дози, що приймається, виділяється з сечею і 30-40% – з екскрементами.

Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів. Код ATX R01A B.

Ксилометазоліну гідрохлорид

Одночасне застосування препарату з транілципроміном, інгібіторами моноамінооксидази, типу три- або тетрациклічних антидепресантів, або з адреноблокаторами може призвести, внаслідок впливу цих препаратів на серцево-судинну систему, до підвищення АТ.

діючі речовини: ксилометазоліну гідрохлорид та декспантенол;

1,0 г розчину містить 1,0 мг гідрохлориду ксилометазоліну, 50 мг декспантенолу.

Одне розпилення 0,1 мл розчину (еквівалентно 0,10 г) містить 0,1 мг гідрохлориду ксилометазоліну та 5,0 мг декспантенолу;

інші складові: бензалконію хлориду розчин, калію дигідрофосфат, динатрію гідрофосфату додекагідрат, вода очищена.

При правильному застосуванні ксилометазолін не впливає або мало впливає на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами.

Назик не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю через відсутність відповідних досліджень.

Відповідні дані щодо впливу препарату на фертильність відсутні. Оскільки системна експозиція ксилометазоліну гідрохлориду дуже низька, ймовірність впливу на фертильність вкрай низька.

Назик не застосовують дітям віком до 6 років. Дітям від 2 до 6 років слід застосовувати Назик для дітей.

• закладеність носа під час гострого риніту;
• сприяння загоєнню шкіри навколо носових ходів та пошкоджень слизової оболонки в носовій порожнині;
• вазомоторний риніт (rhinitis vasomotorica);
• порушення носового дихання після хірургічних втручань у порожнині носа.

Підвищена чутливість до будь-якого з інгредієнтів препарату, сухе запалення слизової оболонки носа (rhinitis sicca), гострі коронарні захворювання, включаючи серцеву астму, гіпертиреоз, закритокутова глаукома, трансфеноїдальна гіпофізектомія та хірургічні втручання. протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.

Препарат не застосовується дітям до 6 років.

Назик містить бензалконію хлорид, тому його не слід застосовувати пацієнтам із відомою підвищеною чутливістю до цієї речовини.

Цей лікарський засіб слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризик/користування:

• пацієнтам, які застосовують лікарські засоби, що мають здатність підвищувати артеріальний тиск;
• пацієнтам із підвищеним внутрішньоочним тиском;
• пацієнтам із феохромоцитомою;
• пацієнтам з гіперплазією передміхурової залози;
• пацієнтам з порфірією.

Препарат містить хлорид бензалконію, який може спричинити подразнення слизової оболонки носа.

Протинабрякові симпатоміметики можуть, особливо при тривалому застосуванні або у разі передозування, призвести до реактивної гіперемії слизової оболонки носа. Цей оборотний ефект призводить до звуження повітряних ходів, що змушує пацієнта повторно застосовувати лікарський засіб до хронічного застосування. Це призводить до хронічного набряку (rhinitis medicamentosa) аж до атрофії слизової оболонки носа (ozaena). У легких випадках може бути достатньо припинити застосування симпатоміметичного засобу спочатку для однієї ніздрі, а потім, як тільки симптоми зникнуть, повторити це з іншого, щоб підтримати принаймні часткове носове дихання.

Препарат, як і інші препарати цієї групи, слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які мають сильні реакції на симпатоміметики, що виявляються у вигляді безсоння, запаморочення, тремтіння, серцевої аритмії, підвищення артеріального тиску.

Не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату, особливо при лікуванні дітей та людей похилого віку.

Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, артеріальною гіпертензією, хворим на цукровий діабет, із захворюваннями щитовидної залози, із утрудненим сечовипусканням.

Назик не застосовують дітям віком до 6 років. Дітям віком до 6 років слід застосовувати інше дозування препарату.

Кожну упаковку має використовувати лише одна людина, щоб уникнути інфікування.

Назик застосовують дорослим та дітям від 6 років. Використовується для назального застосування.

Назик слід застосовувати по одному розпилюванню препарату в кожну ніздрю не більше трьох разів на день. Дозування залежить від індивідуальної чутливості та клінічної реакції. При застосуванні препарату Назик флакон слід тримати вертикально. При розпиленні пацієнту слід легко вдихнути носом.

Назик не слід застосовувати довше 7 днів, крім випадків, коли це рекомендовано лікарем. Про тривалість застосування дітям слід завжди консультуватися з лікарем. Повторне застосування слід розпочинати лише після перерви через кілька днів та після консультації з лікарем. Тривалість лікування дітям визначає лікар індивідуально. У разі хронічного нежитю лікарські засоби можна застосовувати лише під контролем лікаря через небезпеку виникнення атрофії слизової оболонки носа.

Назик не слід застосовувати довше 7 днів, крім випадків, коли це рекомендовано лікарем. Про тривалість застосування дітям слід завжди консультуватися з лікарем. Повторне застосування слід розпочинати лише після перерви через кілька днів та після консультації з лікарем. Тривалість лікування дітям визначає лікар індивідуально. У разі хронічного нежитю лікарські засоби можна застосовувати лише під контролем лікаря через небезпеку виникнення атрофії слизової оболонки носа.

Зніміть довгий захисний ковпачок перед використанням. Відкрутіть кришку флакона та накрутіть насадку для розпилення на флакон. Зніміть захисний ковпачок з насадки. Перед першим застосуванням назального спрею кілька разів натисніть на насадку до появи дрібного рівномірного розпилення. Введіть насадку в носовий хід і натисніть один раз, потім повторіть для другої ніздрі. Після використання закрити насадку захисним ковпачком.

З боку нервової системи: збудження, безсоння, підвищена стомлюваність, сонливість, седативна дія, галюцинації (особливо у дітей), головний біль.

З боку серцево-судинної системи: сильне серцебиття, прискорений пульс, підвищення артеріального тиску, нерегулярне серцебиття (аритмія).

З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: судоми (особливо у дітей).

З боку імунної системи: реакція гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж.

З боку органів зору: транзиторне погіршення зору.

З боку шлунково-кишкової системи: нудота.

З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: дискомфорт з боку слизової оболонки носа, посилення набряку слизової оболонки при зниженні ефекту препарату (реактивна гіперемія), носова кровотеча, сухість, печіння з боку слизової оболонки носа, чхання.

Симптоми інтоксикації похідними імідазолу можуть бути клінічно неясними, оскільки періоди стимуляції можуть змінюватись періодами депресії центральної нервової системи та серцево-судинної системи.

Передозування, особливо у дітей, може призвести до значного впливу на центральну нервову систему, включаючи спазми, ком, брадикардію, апное та артеріальну гіпертензію, що може змінитися на артеріальну гіпотензію.

До симптомів стимуляції центральної нервової системи відносяться тривожність, збудження, галюцинація та судоми.

Симптоми депресії центральної нервової системи виявляються через зниження температури тіла, млявості, сонливості та коми.

Можливі і наступні додаткові симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, нудота, ціаноз, лихоманка, блідість шкірних покривів, тахікардія, брадикардія, зупинка серця, серцева аритмія, артеріальна гіпертензія, шокоподібна гіпотензія,>

Лікування при передозуванні

Важке передозування потребує лікування у стаціонарі. Оскільки ксилометазоліну гідрохлорид швидко всмоктується, слід негайно застосувати активоване вугілля (абсорбент), сульфат натрію (проносне) або вдатися до промивання шлунка (при високих дозах). Зниження АТ можна досягти за допомогою неселективних блокаторів альфа. Судинозвужувальні препарати протипоказані. При необхідності застосовують жарознижувальні та протисудомні препарати, а також штучне дихання.

Пантотенова кислота та її похідні, такі як декспантенол, мають дуже низьку токсичність. При передозуванні жодних лікувальних заходів не потрібно.

Не вимагає спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.;