Ліра р-н д/ін. 500 мг амп. 4 мл

По 4 мл у ампулі. По 5 ампул у пачці.

Розчин для ін'єкцій.

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, що сприяє покращенню функцій мембран, у тому числі функціонуванню іонообмінних насосів та нейрорецепторів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану цитиколін має протинабрякові властивості, тому зменшує набряк мозку. Результати досліджень показали, що цитиколін пригнічує діяльність деяких фосфоліпаз, перешкоджає залишковому вивільненню вільних радикалів, попереджає пошкодження мембранних систем та забезпечує збереження захисної антиоксидантної системи.

Цитиколін зменшує обсяг пошкодженої тканини, запобігаючи загибелі клітин, діючи на механізми апоптозу, та покращує холінергічну передачу. Цитиколін також має профілактичну нейропротекторну дію при осередкових інсультах мозку. Цитиколін сприяє швидкій функціональній реабілітації пацієнтів при гострих порушеннях мозкового кровообігу, зменшуючи ішемічне ураження тканин мозку, що підтверджується результатами рентгенологічних досліджень.

При черепно-мозкових травмах цитиколін скорочує тривалість відновлювального періоду та зменшує інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін добре всмоктується при пероральному, внутрішньом'язовому та внутрішньовенному введенні. Після введення препарату спостерігається значне підвищення рівня холінів у плазмі. При пероральному застосуванні препарат практично повністю всмоктується. Дослідження показали, що біодоступність при пероральному та парентеральному шляхах введення практично однакові.

Психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТС N06В Х06.

Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати препарат одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

діюча речовина: citicoline 1 ампула (4 мл) містить 500 мг або 1000 мг цитиколіну натрію в перерахунку на 100% речовину
допоміжні речовини: кислота хлористоводнева концентрована або натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Немає достатніх даних про застосування цитиколіну вагітним жінкам. Дані про екскрецію цитиколіну в грудне молоко та його дію на плід відсутні. Тому в період вагітності або годування груддю препарат призначають лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Немає достатніх даних про застосування цитиколіну дітям. Препарат застосовують у разі нагальної потреби, якщо очікувана користь від застосування перевищує можливий ризик.

Гостра фаза порушень мозкового кровообігу і лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.
Черепно-мозкова травма та її наслідки.
неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), обумовлені церебральною патологією дегенеративного і судинного походження.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Рекомендована доза для дорослих становить від 500 мг до 2000 мг на добу.

Лікування:

При гострих та невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при застосуванні препарату в перші 24 години. За необхідності лікування продовжують цитиколін у формі розчину для перорального застосування. Рекомендований курс лікування, при якому спостерігається максимальний терапевтичний ефект, становить 12 тижнів. Дози препарату та термін лікування залежать від тяжкості уражень мозку та визначаються лікарем індивідуально.

Внутрішньовенно призначають у формі повільної ін'єкції (протягом 3-5 хвилин залежно від дози) або краплинного вливання (40-60 крапель на хвилину).

Пацієнти похилого віку не вимагають коригування дози.

Особливості застосування.

У разі стійкого внутрішньочерепного крововиливу не слід перевищувати дозу 1000 мг/добу та швидкість внутрішньовенного вливання 30 крапель на хвилину.

Психічні порушення: галюцинації.

З боку нервової системи: сильний головний біль, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку дихальної системи: диспное.

З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.

Загальні порушення: озноб, набряк, алергічні реакції, у тому числі: висипання, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, підвищення температури тіла, підвищена пітливість, реакції в місці введення.

Передозування

Випадки передозування не описані.

Випадки передозування не описані.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат Ліра, є психостимулюючим і ноотропним засобом. Активний компонент — цитиколін — сприяє відновленню пошкоджених оболонок клітин, перешкоджає надмірному утворенню вільних радикалів, попереджає загибель клітин. Застосовується в період відновлення після ЧМТ (черепно-мозкової травми), інсульту, при когнітивних/поведінкових розладах внаслідок дегенеративної, цереброваскулярної патології.