Ліра таблетки в/о 500 мг № 30

По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери у пачці.

Таблетки, покриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки довгастої форми з двоопуклою поверхнею з ризиком, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору.

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. Цитиколін покращує функціонування таких мембранних механізмів як іонні насоси та рецептори, без регуляції яких неможливе нормальне проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін має протинабрякові властивості, що сприяють реабсорбції набряку мозку.

Клінічні дослідження показали, що цитиколін пригнічує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем та зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

Цитиколін зберігає нейронний запас енергії, інгібує апоптоз, що покращує холінергічну передачу.

Експериментально доведено, що цитиколін також має профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку.

Клінічні дослідження показали, що цитиколін достовірно збільшує показники функціонального одужання у пацієнтів із гострим порушенням мозкового кровообігу, що збігається із уповільненням зростання ішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів з черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення та зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін добре абсорбується після перорального, внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення. Рівень холіну в плазмі значно збільшується після введення вищепереліченими шляхами. Абсорбція після перорального введення практично повна і біодоступність практично така сама, як при внутрішньовенному застосуванні.

Залежно від шляху введення препарат метаболізується в кишечнику, печінці до холіну та цитидину. Після введення цитиколін широко розподіляється в структурах головного мозку з швидким включенням холіної фракції у структурні фосфоліпіди та фракції цитидину до цитидинових нуклеотидів та нуклеїнових кислот. Досягши головного мозку, цитиколін вбудовується в клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, беручи участь у побудові фракції фосфоліпідів.

Тільки невелика кількість дози виводиться із сечею та калом (менше 3%). Приблизно 12% дози виводиться з видихається СО2. У виведенні препарату з сечею виділяють дві фази: перша фаза – приблизно 36 годин, у якій швидкість виведення швидко зменшується, і друга фаза, у якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така ж фазність спостерігається при виведенні з СО2: швидкість виведення СО2, що видихається, швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагато повільніше.

Кошти, що діють на нервову систему. Психоаналептика. Психостимулятори, засоби застосування при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (ADHD) та ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Цитиколін.

Код АТХ N06B X06.

Не слід застосовувати препарат одночасно з препаратами, що містять меклофеноксат. Посилює ефект леводопи.

Діюча речовина: citicoline;

1 таблетка містить: цитиколін натрію 522,5 мг у перерахунку на 100% суху речовину (що еквівалентно цитиколіну 500,0 мг);

інші складові: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію кроскармелозу, олія рицинова гідрогенізована, тальк, магнію стеарат;

плівкова оболонка: Opadry white 03 F 180011 (гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид Е 171, макрогол 8000); Opadry white II 85 F 18422 (полівініловий спирт, титан діоксид Е 171, макрогол 4000, тальк).

У деяких випадках деякі побічні реакції з боку ЦНС можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Немає достатніх даних щодо застосування Ліри вагітним жінкам.

Дані за екскрецією цитиколіну в грудне молоко та його дія на плід відсутні. Тому в період вагітності або годування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користь для жінки перевершує потенційний ризик для плода/дитини.

Досвід застосування препарату дітям обмежений.

• Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.
• Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.
• Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних та дегенеративних церебральних розладів.

• < p>підвищена чутливість до компонентів препарату.

• < p>підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Рекомендована доза для дорослих становить від 500 мг до 2000 мг на добу (1–4 таблетки).

Дози препарату та терміни лікування залежать від тяжкості уражень мозку та встановлюються лікарем.

Пацієнти похилого віку не потребують коригування дози.

Особливості застосування

Лікарський засіб містить рицинову олію гідрогенізовану, тому можливий розлад шлунка та діарея.

Це лікарський засіб містить 1,024 ммоль/дозу натрію. Слід бути обережними при застосуванні пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

Дуже рідко (<1/10 000) (включаючи повідомлення пацієнтів).

З боку центральної та периферичної нервової системи:

• сильний головний біль,
• запаморочення,
• галюцинації.

З боку серцево-судинної системи:

• артеріальна гіпертензія,
• артеріальна гіпотензія,
• тахікардія.

З боку дихальної системи:

• задишка.

З боку системи травлення:

• нудота,
• блювота,
• діарея.

З боку імунної системи:

алергічні реакції, у тому числі:

• висип,
• гіперемія,
• екзантема,
• кропив'янка,
• фіолетовий,
• свербіж,
• ангіоневротичний набряк,
• анафілактичний шок.

Загальні реакції:

• озноб.

Випадки передозування не описані.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 5°C до 25°C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат покращує рівень уваги та свідомості, сприяє зменшенню проявів амнезії, когнітивних та інших неврологічних розладів, пов'язаних з ішемією головного мозку.