Гровірал 500 табл. 500мг №40 Баум Фарм

По 10 таблеток у блістері, 4 блістери в пачці.

Протиінфекційні засоби для системного застосування. Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Код АТХ J05A X05.

діюча речовина : інозину пранобекс; 1 таблетка містить інозину пранобексу 500 мг; допоміжні речовини : крохмаль кукурудзяний, повідон К-25, магнію стеарат, маніт (Е 421).

Застосування у період вагітності або годування груддю Вагітність. Дослідження ризику виникнення патологій у плода та порушення фертильності у людей не проводилися. Гровірал 500 не слід застосовувати в період вагітності, за винятком випадків, коли лікар вирішить, що потенційна користь перевищує потенційний ризик. Грудне годування . Невідомо, чи проникає інозин пранобекс у грудне молоко. Ризик для немовлят виключити не можна. Необхідно припинити грудне годування в період лікування. Фертильність. Немає даних щодо впливу лікарського засобу на фертильність у людей. Дослідження на тваринах показали відсутність впливу на фертильність.

Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 1 року.

Рецидивуючі інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів вірусної етіології у пацієнтів зі зниженим імунним статусом. Герпес на губах та обличчі, спричинений вірусом простого герпесу (Herpes simplex).

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу, загострення подагри, сечокам’яна хвороба, тяжка ниркова недостатність III ступеня, гіперурикемія.

Лікарський засіб приймати всередину, краще після їди та через однакові проміжки часу; якщо потрібно, таблетку можна розжувати, подрібнити та/або розчинити в невеликій кількості води безпосередньо перед застосуванням. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від нозології, тяжкості перебігу і частоти рецидивів; у середньому тривалість лікування становить 5–14 днів, після зникнення симптомів слід приймати лікарський засіб ще 1–2 дні. Дорослі: рекомендована доза становить по 2 таблетки по 500 мг 3–4 рази на добу. Діти віком від 1 року : доза становить 50 мг/кг маси тіла на добу (1 таблетка на 10 кг маси тіла для дітей з масою тіла до 20 кг; при маci тіла більше 20 кг призначати дозу, як для дорослих). Для досягнення найбільшої ефективності лікування краще починати з появою перших симптомів хвороби або з першої доби захворювання. Пацієнти літнього віку. Лікарський засіб можна застосовувати у звичайних дозах для дорослих — немає потреби у корекції дози.

Єдиною побічною дією, яка виникає найчастіше при лікуванні інозином пранобексом як у дорослих, так і у дітей, є підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові та в сечі (зазвичай рівень залишається у нормальних межах), що переважно повертається до початкових значень через декілька днів після закінчення лікування. Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); частота невідома (неможливо оцінити з наявних даних). Системи органів Частота Побічні реакції З боку імунної системи Частота невідома Ангіоневротичний набряк, гіперчутливість, кропив’янка, анафілактична реакція. З боку психіки Нечасто Нервозність. З боку нервової системи Часто Нечасто Частота невідома Головний біль, вертиго. Сонливість, безсоння. Запаморочення. З боку шлунково-кишкового тракту Часто Нечасто Частота невідома Блювання, нудота, дискомфорт у епігастрії. Діарея, запор. Біль у верхній частині живота. З боку шкіри та підшкірної тканини Часто Частота невідома Висип, свербіж. Еритема. З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини Часто Артралгія. З боку нирок та сечовидільної системи Нечасто Поліурія. Загальні порушення Часто Втома, дискомфорт. Лабораторні дослідження Дуже часто Часто Підвищення рівня сечової кислоти у крові та сечі. Підвищення рівня сечовини, трансаміназ, лужної фосфатази у крові. Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Гровірал 500 - противірусний препарат.