Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Кровоносна система
Кровозамінники та плазмозамінники
ГЕЛОПЛАЗМА
Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex
Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex
Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Немає в наявності
Характеристики
Категорія
Дозування
р-н д/інф. мішок Freeflex
Виробник
ФРЕЗЕНІУС КАБІ ДОЙЧЛАНД
Торгова назва
Форма випуску
розчин для інфузій
Термін придатності
2 роки.
Активні речовини
Желатин, калію хлорид, магнію хлорид, натрію лактат, натрію хлорид
Кількість в упаковці
1
Код Моріон
295268
Кому можна
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/alergy.svg){kind=small}
АЛЕРГІКАМ
з обережністю
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/diabet.svg){kind=small}
ДІАБЕТИКАМ
дозволено
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/child.svg){kind=small}
ДІТЯМ
з масою тіла більше 25 кг
Особливості
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/recept.svg){kind=small}
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
без рецепту
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/temperature.svg){kind=small}
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
від 5°C до 25°C
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Інструкція для Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
- 500 мл в мішку freeflеx. № 20 в картонній коробці разом з необхідною кількістю інструкцій для медичного застосування або № 1.
- Розчин для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або світло-жовтого кольору розчин.
- Фармакодинаміка. Гелоплазма-розчин модифікованого рідкого желатину у фізіологічному розчині з усередненою молекулярною масою (Mw) 45 000 Дальтон. Внаслідок сукциніляції молекули желатину стають більш негативно зарядженими, а отже, більш витягнутими. Гелоплазма є замінником плазми, але не чинить плазморозширювальної дії. Розчин препарату впливає на відновлення іонного балансу та корекцію ацидозу та незначно підвищує діурез. Розчин препарату застосовують самостійно, без переливання крові у випадках втрати крові від 10 до 20% загального об’єму та при вливаннях обмеженого об’єму (приблизно 500 мл). Такі введення не впливають на зміну групи крові та чинять нейтральну дію щодо механізмів згортання крові. За наявності сильної кровотечі альтернативне введення крові та препаратів рідкого желатину забезпечує адекватну гемодилюцію (відновлення об’єму крові та підтримання онкотичного тиску). Фармакокінетика. Після інфузії препарат швидко розповсюджується у внутрішньосудинному просторі та частково — з урахуванням низької частки молекулярної маси — у інтерстиціальному просторі. Наявність у складі низькомолекулярних речовин впливає на функцію нирок та на підвищення діурезу. Об’ємозамісний ефект препарату зберігається протягом 4–5 годин після інфузії. Виводиться швидко (75% протягом 24 годин), переважно нирками із сечею.
- Замінники крові та перфузійні розчини. Похідні желатину. Код АТХ В05АА 06.
- Змішування з іншими лікарськими засобами для внутрішньовенного введення може призвести до несумісності, оскільки фармакокінетика складових суміші не вивчалась. Оскільки препарат містить калій, необхідно уникати застосування з препаратами, які містять калій, для запобігання гіперкаліємії. Препарат несумісний з жировими емульсіями, барбітуратами, міорелаксантами, антибіотиками, глюкокортикостероїдами.
- Застосовують у педіатричній практиці (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
- Профілактика та невідкладне лікування гіповолемії як наслідку геморагічного або травматичного, опікового та токсичного шоку, втрати крові під час операції. Профілактика та невідкладне лікування вазоплегічного шоку травматичного, хірургічного, септичного або токсичного походження. Лікування супутньої гіповолемії пов’язаної з гіпотонією в контексті вазоплегії під впливом гіпотензивних препаратів, зокрема під час анестезії.
- Відома або сумнівна гіперчутливість до розчинів желатину; підвищена чутливість до галактози-α-1,3-галактози (альфа-Гал) або відомої алергії на червоне м'ясо (м'ясо ссавців) та субпродуктів; гіперкаліємія; переважно позаклітинна гіпергідратація; метаболічний алкалоз; кінець вагітності (під час пологів/пологи).
- Розчин застосовують внутрішньовенно краплинно. Загальне дозування, тривалість та швидкість інфузії залежать від об’єму втрати крові або плазми, а також від стану пацієнта; залежно від результатів контролю звичайних параметрів кровообігу, наприклад артеріального тиску, вони при необхідності повинні коригуватися. Швидкість інфузії можна збільшити за допомогою насоса. Слід пам’ятати про небезпеку циркуляторного перевантаження внаслідок занадто швидкої інфузії або надмірно великих доз. Інфузію слід починати негайно після приєднання упаковки з розчином до системи. Призначена доза в середньому становить від 500 до 1000 мл (1–2 мішки), а іноді — більше. Дорослим та дітям з масою тіла понад 25 кг вводять 500 мл (1 мішок) залежно від стану пацієнта. Швидкість інфузії можна збільшити в разі серйозної крововтрати. Якщо у дорослого пацієнта крововтрата перевищує 1,5 л (тобто більше 20% об'єму крові), необхідно призначати препарати крові, в тому числі Гелоплазму. Слід контролювати гемодинамічні та гематологічні показники згортання крові.
- Для оцінки частоти виникнення побічних ефектів використовується така класифікація: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 < 1/10), нечасто (≥ 1/1,000 < 1/100), рідко (≥ 1/10,000 < 1/1,000), дуже рідко (< 1/10,000) частота невідома (не можна встановити частоту на основі наявних даних). Небажані ефекти, що спостерігаються під час введення препарату наступні:
Звіти про підозрювані побічні реакції Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після застосування лікарського засобу. Це дозволяє проводити постійний моніторинг балансу користі та ризику при застосуванні лікарського засобу. Про будь-які підозрювані побічні реакції медичним працівникам необхідно повідомляти через національну систему звітності.Рідко >1/10,000 <1/1,000 Дуже рідко < 1/10,000 Імунна система Анафілактичний шок, особливо гіперчутливість до галактози-α-1,3-галактози
(альфа-Гал) та алергії на
червоне м'ясо та субпродукти)Шкіра і підшкірна клітковина. Алергічні реакції шкіри Судинна система. Гіпотензія Серцево судинна система. Уповільнення серцевого ритму Респіраторна система утруднене дихання. Загальні розлади Лихоманка, озноб - Передозування розчинів, що заміщують об’єм втрати крові або плазми, може призвести до гіперволемії з подальшим ослабленням функції серця і легенів. Одразу після появи симптомів циркуляторного перевантаження в результаті передозування інфузію потрібно негайно зупинити. Терапія симптоматична. У разі передозування слід призначити швидкодіючий діуретик та проводити контроль електролітів.
- Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Не зберігати в холодильнику.
- Гелоплазма – замінник крові та перфузійний розчин. Невідкладне лікування станів шоку: гіповолемічний шок, викликаний кровотечею, зневодненням, втратою крові під час операції, опіками; вазоплегічний шок травматичного, хірургічного, септичного або токсичного походження. Лікування супутньої гіповолемії, пов’язаної з гіпотонією в контексті вазоплегії під впливом гіпотензивних препаратів, зокрема під час анестезії.
Часті запитання
- Діючі речовини у Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex є Желатин, калію хлорид, магнію хлорид, натрію лактат, натрію хлорид
- Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex є безрецептурним препаратом, та відпускається без рецепту
- Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex приймати перед керуванням транспорту
- Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex приймати вагітним
- Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex приймати під час грудного вигодовування
- Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex з обережністю приймати алергетикам
- Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex дозволено приймати діабетикам
- Рекомендована температура для зберігання Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex від 5°C до 25°C
- Рекомендований термін зберігання Гелоплазма р-н д/інф. мішок Freeflex 2 роки.
Відгуки про товар
(0)
Ще немає відгуків про товар.Будь першим, хто залишить відгук.