Головна
Каталог ліків
Медикаменти
Препарати для серцево-судинної системи
Ліки від стенокардії
БЕТАКОР
Бетакор таблетки в/о 20 мг № 30
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Ціни у місті
Знайдено в аптеках:
від 168.14 ₴ до 218.25 ₴
Характеристики
Категорія
Дозування
20 мг
Виробник
АТ "Київський вітамінний завод"
Країна-виробник
Україна
Торгова назва
Форма випуску
Таблетки
Термін придатності
4 роки
Активні речовини
Бетаксолол
Кількість в упаковці
30
Спосіб введення
перорально
Код Моріон
100131
Код АТС/ATX
C07A B05
Кому можна
АЛЕРГІКАМ
з обережністю
ДІАБЕТИКАМ
з обережністю
ВОДІЯМ
з обережністю
ДІТЯМ
Протипоказано
Особливості
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
без рецепту
ТЕМПЕРАТУРА ЗБЕРІГАННЯ
від 5°C до 25°C
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею з межею, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору.
Бетаксолол характеризується трьома фармакологічними властивостями:
Абсорбція.
Лікарство швидко і повністю всмоктується після прийому внутрішньо при дуже невеликому ефекті «першого проходження» через печінку та дуже високої біодоступності – приблизно 85%, що забезпечує незначні відмінності його концентрації у плазмі у різних пацієнтів або в одного пацієнта при тривалому застосуванні. Бетаксолол зв'язується з білками плазми приблизно на 50%.
Метаболізм.
Об'єм розподілу становить близько 6 л/кг. В організмі бетаксолол в основному перетворюється на неактивні метаболіти, і лише 10-15% бетаксололу виявляється у сечі у незміненому вигляді. Основний шлях елімінації – через нирки.
Виведення.
Період напіввиведення бетаксололу з організму становить 15-20 годин.
Селективні блокатори бета-адренорецепторів. Код ATХ С07А В05.
Брадикардія може бути обумовлена низкою лікарських засобів: бета-адреноблокаторами, антиаритмічними препаратами класу Іа (хінідин, дизопірамід), класу ІІІ (аміодарон та соталол), класу IY (дилтіазем та верапаміл), а також глікозидами наперстянки, мефлохіном та інгібіторами холінестерази, які застосовують для лікування хвороби Альцгеймера.
Протипоказане одночасне застосування лікарського засобу із зазначеними нижче препаратами.
Флоктафенін. У разі шоку або артеріальної гіпотензії, зумовленої флоктафеніном, бета-адреноблокатори спричиняють зниження компенсаторних серцево-судинних реакцій.
Сультоприд. Порушення автоматизму серця (надмірна брадикардія), зумовлене адитивним ефектом зменшення частоти скорочень.
Не рекомендується застосовувати лікарський засіб із зазначеними нижче препаратами.
Блокатори кальцієвих каналів (беприділ, дилтіазем та верапаміл). Порушення автоматизму (надмірна брадикардія, зупинка синусового вузла), синоатріальної та атріовентрикулярної провідності, серцева недостатність (синергічна дія). Такі комбінації можна застосовувати лише при ретельному клінічному контролі та електрокардіографічному спостереженні, особливо для хворих похилого віку або на початку лікування.
Аміодарон. Порушення скоротливості, автоматизму та провідності (придушення симпатичних компенсаторних механізмів).
Слід з обережністю застосовувати лікарський засіб із зазначеними нижче препаратами.
Інгаляційні анестетики, що містять галоген. Бета-адреноблокатори викликають зниження серцево-судинних компенсаторних реакцій (під час операції пригнічення бета-адренорецепторів можна усунути за допомогою бета-стимуляторів). Як правило, терапію бета-блокаторами не слід припиняти, а різкої відміни лікарського засобу слід уникати у будь-якому випадку. Необхідно повідомити анестезіолога про лікування, яке проводиться.
Лікарські засоби, які можуть провокувати пароксизмальну шлуночкову тахікардію типу «torsades de pointes» (крім сультоприду). Антиаритмічні лікарські засоби класу Іа (хінідин, гідрохінідин та дизопірамід) та класу ІІІ (аміодарон, дофетилід, ібутилід, сотатол); деякі нейролептики групи фенотіазину (хлорпромазин, ціамемазин, левомепромазин, тіоридазин), бензаміди (амісульприд, сульпірид, тіаприд), бутирофенони (дроперидол, галоперидол), інші нейролептики (пімозид) та інші лікарські засоби (цисапрід , моксифлоксацин, пентамідин, внутрішньовенні спіраміцин та вінкамін). Підвищення ризику розвитку шлуночкової аритмії та особливо пароксизмальної тахікардії типу «torsades de pointes» (гіпокаліємія є провокуючим фактором). Необхідний клінічний та електрокардіографічний контроль.
Пропафенон. Порушення скоротливості, автоматизму та провідності (придушення симпатичних компенсаторних механізмів). Необхідний клінічний та електрокардіографічний контроль.
Баклофен. Посилення антигіпертензивної дії. Необхідний контроль артеріального тиску та корекція дози антигіпертензивного засобу.
Інсулін та антидіабетичні сульфонаміди. Всі бета-блокатори можуть маскувати деякі симптоми гіпоглікемії, такі як тахікардія, відчуття серцебиття. Пацієнт має бути попереджений про необхідність посилити самоконтроль рівня цукру у крові.
Інгібітори холінестерази (амбеноміум, донепезил, галантамін, неостигмін, піридостигмін, рівастигмін, такрин). Ризик посилення брадикардії (адитивна дія).
Потрібен регулярний клінічний контроль.
Антигіпертензивні засоби центральної дії (клонідин, апраклонідин, альфа-метилдопа, гуанфацин, моксонідин, рілменідин). Значне підвищення артеріального тиску при різкій відміні антигіпертензивного лікарського засобу центральної дії. Необхідно уникати раптового скасування антигіпертензивного засобу та проводити клінічний контроль.
Лідокаїн (внутрішньовенно). Збільшення концентрації лідокаїну в плазмі з можливим посиленням небажаних неврологічних та серцевих ефектів (зниження метаболізму лідокаїну в печінці). Рекомендується клінічний та електрокардіографічний контроль та, можливо, визначення концентрації лідокаїну в плазмі крові як під час лікування бета-адреноблокаторами, так і після його припинення. При необхідності – корекція дози лідокаїну.
Комбінації, які потребують особливої уваги.
Нестероїдні протизапальні препарати (системної дії), у тому числі селективні інгібітори ЦОГ-2. Зниження гіпотензивного ефекту (пригнічення вазодилатувальних простагландинів нестероїдними протизапальними препаратами та затримка рідини та натрію піразолоновими похідними).
Блокатори кальцієвих каналів (дигідропіридин). Артеріальна гіпотензія, недостатність кровообігу у пацієнтів з латентною або неконтрольованою серцевою недостатністю. Лікування бета-адреноблокаторами може мінімізувати рефлекторні симпатичні механізми, що запускаються при надмірних гемодинамічних реакціях.
Антидепресанти, споріднені з іміпраміном, нейролептики. Посилення гіпотензивного ефекту та ризик ортостатичної гіпотензії (адитивна дія).
Мефлохін. Ризик брадикардії (адитивна дія щодо розвитку брадикардії).
Діпіридамол (внутрішньовенно). Посилення антигіпертензивного ефекту.
Альфа-блокатори, які застосовуються в урології (альфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин). Посилення антигіпертензивного ефекту. Підвищений ризик гіпотензії.
Аміфостин. Посилення антигіпертензивного ефекту.
Серцеві глікозиди. Комбінація, яка може подовжувати час атріовентрикулярної провідності та викликати брадикардію.
Фінголімоди. Одночасне застосування фінголімоду з бета-блокаторами може потенціювати брадикардичний ефект і тому ця комбінація не рекомендована. Якщо потрібне одночасне застосування, необхідний відповідний моніторинг з початку лікування; рекомендовано щонайменше проводити нічний моніторинг.
Йодовмісні контрастні речовини. У разі виникнення шоку або артеріальної гіпотензії на введення йодовмісних контрастних речовин бета-блокатори викликають зниження серцево-судинних компенсаторних реакцій.
Коли можливе лікування бета-блокаторами слід припинити перед проведенням радіографічного дослідження. Якщо застосування є необхідним, лікар повинен мати можливість проведення інтенсивної терапії.
Кортикостероїди та тетракозактид. Зниження антигіпертензивного ефекту (затримка води та натрію в комбінації з кортикостероїдами).
Діюча речовина: 1 таблетка містить бетаксололу гідрохлориду 20 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;
оболонка: суміш для плівкового покриття Opadry II White (гіпромелоза, лактози моногідрат, поліетиленгліколь, титану діоксид (Е 171), тріацетин).
Дослідження щодо вивчення впливу бетаксололу на здатність керування автотранспортом не проводилися.
При керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами необхідно враховувати, що на фоні прийому даного препарату іноді можуть виникати запаморочення, порушення гостроти зору та інші побічні реакції, що може негативно вплинути на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Вагітність.
Тератогенний аспект. В даний час немає повідомлень про тератогенні ефекти у людей, а також інформацію про виявлення вроджених вад розвитку.
Неонатальний аспект. Дія бета-адреноблокатора зберігається протягом декількох днів після народження у новонароджених, матері яких отримували лікування цим лікарським засобом. Хоча цей залишковий ефект може мати клінічних наслідків, проте зберігається можливість розвитку серцевої недостатності. У такому разі новонародженого необхідно помістити у відділення інтенсивної терапії, а також слід уникати застосування плазмозамінників (через ризик розвитку гострого набряку легень). Також є повідомлення про випадки розвитку брадикардії, респіраторного дистрес-синдрому та гіпоглікемії. У зв'язку з цим рекомендується ретельне спостереження за новонародженим у спеціалізованих умовах (контроль частоти серцевих скорочень та рівня глюкози в крові протягом перших 3-5 днів життя). У зв'язку з цим застосування бетаксололу в період вагітності не рекомендується, за винятком випадків, коли користь від застосування препарату перевищує можливі ризики.
Годування грудьми.
Бета-адреноблокатори проникають у грудне молоко. Годування груддю під час лікування лікарським засобом слід припинити, оскільки ризик розвитку гіпоглікемії чи брадикардії у новонароджених не досліджувався.
Безпека та ефективність застосування лікарського засобу у дітей не встановлені, тому застосування цієї категорії пацієнтів протипоказане.
Артеріальна гіпертензія.
Профілактика нападів стенокардії напруги.
Лікарський засіб протипоказаний для застосування в комбінації з флоктафеніном та сультопридом.
Застосування лікарського засобу не рекомендується в комбінації з аміодароном, бепридилом, дилтіаземом та верапамілом.
У зв'язку з наявністю лактози це лікарський засіб проти уродженою галактоземією, мальабсорбцією глюкози/галактози або синдромом дефіциту лактази.
Звичайна доза при артеріальній гіпертензії та для профілактики нападів стенокардії напруги – 1 таблетка по 20 мг на добу.
Дозування для хворих з нирковою недостатністю. У хворих з нирковою недостатністю кліренс бетаксололу зменшується зі зниженням функції нирок. Дозу необхідно адаптувати до стану ниркової функції хворого: при кліренсі креатиніну ³ 20 мл/хв корекції дози не потрібне. Однак рекомендується проводити клінічне спостереження, починаючи з 1 тижня лікування до досягнення рівноважних рівнів препарату в крові (в середньому 4 діб).
Для хворих з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 20 мл/хв) рекомендована початкова доза становить 10 мг на добу (незалежно від частоти та розкладу процедур діалізу у хворих, яким проводиться гемодіаліз).
Для хворих зпечінковою недостатністю немає необхідності коригувати дозу; проте на початку терапії бажано клінічне спостереження.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні реакції, включаючи псоріазоподібний висип або загострення псоріазу; кропив'янка, свербіж, гіпергідроз.
З боку нервової системи: запаморочення, біль голови; дистальна парестезія; летаргія.
З боку органуів зору: відчуття сухості в очах, порушення гостроти зору.
З боку психіки: астенія, безсоння, втома; депресія; нічні кошмари, сплутаність свідомості, галюцинації.
З боку шлунково-кишкової системи: шлунково-кишкові розлади (біль у животі, діарея, нудота та блювання).
З боку метаболізму та нутритивні розлади:гіпоглікемія, гіперглікемія, брадикардія (можливо, тяжка); уповільнення атріовентрикулярної провідності або посилення існуючої атріовентрикулярної блокади, серцева недостатність, зниження артеріального тиску.
З боку судин: похолодання кінцівок; синдром Рейно, погіршення кульгавості.
З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння: бронхоспазм, диспное.
З боку репродуктивної системи:імпотенція.
Лабораторні показники. Рідко спостерігається поява антинуклеарних антитіл, яка лише у виняткових випадках супроводжувалася клінічними проявами типу системного червоного вовчаку, які проходять після припинення лікування.
Симптоми передозування лікарського засобу: брадикардія або надмірне зниження артеріального тиску.
При брадикардії або надмірному зниженні артеріального тиску необхідно ввести:
При серцевій декомпенсації у новонароджених, матері яких у період вагітності застосовували бета-адреноблокатори:
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 5°C до 25°C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Препарат застосовується при артеріальній гіпертензії, профілактиці нападів стенокардії напруги.
Часті запитання
Відгуки про товар
Ще немає відгуків про товар.Будь першим, хто залишить відгук.