Немає в наявності
Характеристики
Кому можна
ДІАБЕТИКАМ
с осторожностью
ВОДІЯМ
с осторожностью
Вагітним
запрещено
ГОДУЮЧИМ МАТЕРЯМ
запрещено
Особливості
ВЗАЄМОДІЯ З АЛКОГОЛЕМ
запрещено
РЕЦЕПТУРНИЙ ВІДПУСК
только по рецепту врача
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, має інформаційний характер та призначена виключно для ознайомлення. Не використовуйте цю інструкцію в якості медичних рекомендацій. Постановлення діагнозу та вибору методики лікування здійснюються тільки вашим сімейним лікарем. Медмаркет LikiE не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, виникщі в результати використання інформації, розміщеної на сайті likie.ua.
Детальіше про Відмова від відповідальності.
Важливо! Ця інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затвердженою та наданою Державним реєстром лікарських засобів України. Ця інструкція представлена винятково з метою ознайомлення і не є підставою для самолікування.
Миопатия/рабдомиолиз
Симвастатин и другие ингибиторы HMG-CoA-редуктазы иногда могут вызывать миопатию, которая проявляется в виде мышечной боли, болезненности или слабости, что сопровождается ростом креатинкиназы (более чем в 10 раз выше верхнего уровня нормы). Иногда миопатия проявляется формы рабдомиолиза, забо без острой почечной недостаточности, вторичной к микроальбуминурии. При этом редко могут возникать роковые случаи.
Риск миопатии увеличивается из-за повышения концентрации в плазме веществ, обладающих угнетающим действием по отношению к HMG-CoA-редуктазе.
Риск развития миопатии/рабдомиолиза при терапии симв астатином повышается вследствие сопутствующего приема и некоторых других лекарственных препаратов (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами)
Риск развития миопатии/рабдомиолиза зависит от дозы препарата. В клинических исследованиях с адекватным мониторингом, где было обеспечено исключение любой сопутствующей терапии, частота возникновения миопатии/рабдомиолиза составляла примерно 0,03% среди пациентов, получавших симвастатин в дозе 20 мг в сутки, 0,08% среди пациентов, получавших симва. в дозе 40 мг/сут и 0,4% среди пациентов, получавших симвастатин в дозе 80 мг/сут.
ВЛИЯНИЕ НА ПЕЧЕНЬ
Во время клинических испытаний заметное и устойчивое повышение (более трехкратного верхнего предела нормы (ВМН)) уровней трансаминаз сыворотки наблюдали у незначительного количества взрослых больных, принимавших симвастатин. С прекращением или отменой приема препарата уровень трансаминаз у этих больных, как правило, постепенно возвращался к предыдущим показателям. Указанные изменения не сопровождались желтухой или другой клинической симптоматикой. Проявления сверхчувствительности не замечены. Некоторые из больных были отклонены от нормы показателей функции печени еще до начала лечения симв астатином и/или употребляли алкоголь в существенном количестве.
Перед началом лечения, а затем – согласно клиническим показателям всем пациентам рекомендуется исследовать функцию печени. Пациенты, которым дозу увеличивают до 80 мг, подлежат дополнительному обследованию через 3 месяца. Особое внимание следует уделять тем больным, у которых уровни трансаминаз сыворотки повышаются. В них пробы следует немедленно повторить, а в дальнейшем выполнять чаще. Если уровни трансаминаз имеют склонность к повышению, особенно если они возрастают свыше трехкратного верхнего предела нормы ВМНи устойчивы, прием препарата следует прекратить.
С осторожностью Зокор следует назначать больным, которые употребляют значительные количества алкоголя и/или имеют в ванамнезе заболевания печени. Печеночное заболевание в острой фазе или непонятное повышение уровней трансаминаз является противопоказанием для применения симвастатина.
При лечении симв астатином, как и при лечении другими гиполипидемическими средствами, отмечалось умеренное (не превышающее трехкратный верхний предел нормы) роста уровней трансаминаз. Такого рода отклонения наблюдались вскоре после начала приема симвастатина, часто были мимолетными, не сопровождались какими-либо другими симптомами и не требовали прекращения лечения.
Офтальмологическое обследование
При отсутствии какого-либо медикаментозного лечения увеличение площади помутнения хрусталика считается следствием старения. Известные на сегодняшний день данные длительных клинических испытаний не указывают на существование вредного влияния симвастатина на хрусталик глаза человека.
Применение у пожилых людей
Эффективность применения симвастатина для лечения больных старше 65 лет, получавших его во время контролируемых клинических исследований, которая оценивалась относительно снижения уровней общего и холестерина ЛПНП, проявлялась такой же, как и для популяции в целом. Увеличение частоты побочных эффектов, которые проявлялись клинически или лабораторными показателями, не отмечено.
Часті запитання
Відгуки про товар
Ще немає відгуків про товар.Будь першим, хто залишить відгук.