Желаемый уровень сахара в крови, препараты вводимого инсулина, а также дозировку инсулина (доза и время введения) нужно определять индивидуально и корректировать с учетом диеты, физической активности и образа жизни больного.
Суточные дозы и время введения
Не существует фиксированных правил по дозировке инсулина. Однако в среднем доза инсулина составляет от 0,5 до 1,0 МЕ инсулина/кг массы тела в сутки. Базальная метаболическая потребность в инсулине составляет от 40 до 60% от общей суточной потребности. Инсуман Рапид вводят путем подкожной инъекции за 15-20 мин до еды.
Во время лечения тяжелой гипергликемии или кетоацидоза введение инсулина является частью комплексного режима лечения, включающего меры, направленные на предупреждение возникновения у пациента возможных тяжелых осложнений, связанных с довольно быстрым снижением уровня сахара в крови. Этот режим требует тщательного наблюдения за состоянием пациента (показателями обмена веществ, кислотно-щелочного и электролитного баланса, основных жизненных показателей и т.п.) в условиях отделения интенсивной терапии или аналогичных условиях.
Коррекция дозы
При улучшении метаболического контроля чувствительность к инсулину может увеличиться, что приводит к уменьшению потребности в инсулине. Коррекция дозы также может потребоваться в следующих случаях:
- изменение массы тела больного;
- изменение его образа жизни;
- возникновение других факторов, способствующих повышению склонности к развитию гипо- или гипергликемии (см. раздел «Особенности применения»).
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста (≥65 лет)
У пациентов пожилого возраста прогрессирующее ухудшение функции почек может привести к устойчивому уменьшению потребности в инсулине.
Почечная дисфункция
У пациентов с почечной недостаточностью потребность в инсулине может быть снижена из-за снижения метаболизма инсулина.
Печеночная дисфункция
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью потребность в инсулине может быть уменьшена из-за снижения способности к глюконеогенезу и снижения метаболизма инсулина.
Способ ввода
Инсуман Рапид вводят подкожно путем инъекций в брюшную стенку, бедро, плечо, дельтовидную или ягодичную область. Места инъекции всегда следует изменять в пределах одной области, чтобы уменьшить риск развития липодистрофии и амилоидоза кожи (см. разделы инструкции «Особенности применения» и «Побочные реакции»). Инсуман Рапид запрещается применять с помощью внешних или имплантированных инсулиновых насосов или перистальтических насосов, имеющих силиконовые трубки.
Всасывание инсулина, а следовательно, и сахароснижающий эффект введенной дозы может отличаться в зависимости от места инъекции (например, при введении в брюшную стенку по сравнению с введением в бедро). При каждой последующей инъекции место укола следует изменять в пределах инъекционного участка.
Инсуман Рапид® во флаконе
1 мл раствора Инсуман Рапид содержит 100 МЕ инсулина. Для введения препарата из флакона следует применять только те шприцы, рассчитанные на такую концентрацию инсулина (градуированные на 100 МЕ/мл). Шприцы не должны содержать каких-либо других лекарственных средств или их остатков (например, следов гепарина).
Инсуман Рапид также можно вводить внутривенно. Внутривенное введение инсулина обычно следует проводить в условиях отделения интенсивной терапии или в аналогичных условиях, позволяющих проводить лечение и наблюдение за состоянием пациента (см. «Суточные дозы и время введения»).
Инструкции по применению препарата и обращение с ним
Перед первой отборкой инсулина из флакона следует удалить пластиковую защитную крышку.
Нельзя интенсивно встряхивать флакон, поскольку это может привести к образованию пены. Пена может нанести ущерб правильному отмериванию дозы.
Инсуман Рапид следует применять только тогда, когда раствор прозрачный, бесцветный, не содержит видимых частиц и имеет такую же консистенцию, как и вода.
Как и все инсулиновые препараты, Инсуман Рапид® нельзя смешивать с растворами, содержащими восстанавливающие вещества, а именно тиолы и сульфиты. Следует помнить, что простой нейтральный инсулин выпадает в осадок при рН, которое примерно равно 4,5-6,5.
Перед каждой инъекцией следует проверять этикетку на инсулине во избежание ошибочного введения вместо человеческого инсулина других инсулинов (см. раздел «Особенности применения»).
Любые неиспользованные количества лекарственного средства или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Смешивание инсулинов
Инсуман Рапид можно смешивать со всеми другими человеческими инсулинами, кроме тех, которые предназначены исключительно для введения с помощью инсулинового насоса. Инсуман Рапид запрещается смешивать с инсулинами животного происхождения или аналогами инсулинов. Нельзя смешивать инсулины различных концентраций (например, 100 МЕ/мл и 40 МЕ/мл).
Если в один шприц необходимо набрать два разных препарата инсулина, то рекомендуется сначала набирать инсулин короткого действия во избежание попадания во флакон препарата более длительного действия. Инъекцию желательно проводить сразу после смешивания.
Особенности применения
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.
Переход на Инсуман Рапид
Перевод пациента на другой тип или марку инсулина следует осуществлять под тщательным контролем. Изменения силы действия, марки (производителя), типа (простой, НПХ, ленте, длительного действия и др.), происхождения (животный, человеческий, аналог человеческого инсулина) и/или метода производства могут привести к необходимости изменения дозы инсулина.
Необходимость коррекции (например, уменьшения) дозы может оказаться очевидной сразу же после перехода на применение другого инсулина. Однако иногда она может проявиться постепенно в течение нескольких недель.
После перехода из инсулина животного происхождения на человеческий инсулин может потребоваться уменьшение дозы, в частности у пациентов:
- у которых при лечении ранее достигались довольно низкие уровни глюкозы в крови;
- у которых есть склонность к возникновению гипогликемии;
- которые ранее нуждались в высоких дозах инсулина из-за наличия антител к инсулину.
При переходе на другой препарат и в течение первых недель рекомендуется тщательно контролировать метаболические показатели. Пациенты, требующие высоких доз инсулина из-за наличия антител к инсулину, при переводе на другой инсулин должны находиться под контролем в условиях стационара или в аналогичных условиях.
Пациентам необходимо предупредить о необходимости постоянно менять место инъекции, чтобы уменьшить риск развития липодистрофии и амилоидоза кожи. Есть потенциальный риск задержки абсорбции инсулина и ухудшения гликемического контроля после инъекций инсулина в местах этих реакций. Сообщается, что изменение места инъекции на непораженный участок кожи приводит к гипогликемии. Рекомендуется проводить мониторинг уровня глюкозы в крови после изменения места введения и можно учесть корректировку дозы антидиабетических препаратов.
Гипогликемия
Гипогликемия может возникнуть в случае, если доза инсулина превышает его потребность.
Соблюдать особую осторожность и усиленно контролировать уровень сахара в крови необходимо тем пациентам, у которых приступы гипогликемии могут быть особенно опасны, в частности больным со значительным сужением коронарных артерий или кровеносных сосудов, снабжающих кровью головной мозг (риск сердечных или мозговых осложнений при гипогликемии) , а также пациентам с пролиферативной ретинопатией, особенно если у них не производилась лазерная фотокоагуляция (риск возникновения транзиторной постгипогликемической слепоты).
Пациенты должны знать, что при определенных обстоятельствах первые симптомы развития гипогликемии могут быть менее заметными. Симптомы, указывающие на развитие гипогликемии, могут изменяться, становиться менее выраженными или отсутствовать вообще у пациентов, относящихся к определенным группам риска. Среди них больные:
- у которых наблюдается значительное улучшение гликемического контроля;
- в которых гипогликемия развивается постепенно;
- пожилого возраста;
- перешедшие из животного инсулина на человеческий инсулин;
- с вегетативной нейропатией;
- болеющие сахарным диабетом в течение длительного времени;
- с психическими расстройствами;
- одновременно получающих терапию некоторыми другими лекарственными средствами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
В таких ситуациях может возникать тяжелая гипогликемия (возможно с потерей сознания) еще до того, как пациент поймет, что у него снижается уровень сахара в крови.
Если у больного наблюдается нормальный или сниженный уровень гликозилированного гемоглобина, это может указывать на возникновение периодических недиагностированных (особенно ночных) эпизодов гипогликемии. Для уменьшения риска возникновения гипогликемии очень важно соблюдение пациентом дозы препарата, режима питания, рекомендаций по введению инсулина, а также осведомленность больного о симптомах гипогликемии. Существует ряд факторов, которые повышают предрасположенность к возникновению гипогликемии и требуют тщательного наблюдения за состоянием больного, а иногда и коррекции дозы препарата. К ним относятся:
- изменение места введения инсулина;
- повышение чувствительности к инсулину (например, при устранении стрессовых факторов);
- необычная, чрезмерная или длительная физическая нагрузка;
- интеркуррентное заболевание (например рвота, понос);
- уменьшение употребления пищи;
- пропуск приема пищи;
- употребление алкоголя;
- некоторые декомпенсированные нарушения эндокринной системы (например, снижение функции щитовидной железы и передней доли гипофиза или адренокортикальная недостаточность);
- одновременное применение других лекарственных средств (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Интеркурентное заболевание.
Наличие интеркуррентного заболевания требует усиления контроля состояния углеводного обмена. Во многих случаях показано проведение анализа мочи на присутствие кетоновых тел. Часто возникает необходимость в коррекции дозы инсулина. Зачастую потребность в инсулине может возрастать. Пациенты с сахарным диабетом 1 типа должны продолжать регулярно потреблять хотя бы небольшое количество углеводов, если они способны принимать лишь незначительное количество пищи или совсем не могут принимать пищу или у них возникает рвота. Они не должны полностью прекращать применение инсулина.
Инсуман Рапид в картриджах
Шприц-ручки, пригодные для картриджей Инсуман Рапид
Инсуман Рапид в картриджах можно применять только для подкожного введения с помощью шприц-ручек многократного использования. Если необходимо введение с помощью шприца или выполнение внутривенной инъекции, следует использовать флакон. Картриджи Инсуман Рапид следует использовать только в шприц-ручках ОптиПен, КликСТАР, Тактипен, Аутопен 24 и AllStar, каждая из которых позволяет вводить Инсуман Рапид в дозах с шагом в 1 единицу. Их нельзя применять в других шприц-ручках многократного использования, поскольку точность дозирования была определена только для указанных шприц-ручек (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Инсуман Рапид в предварительно наполненной шприц-ручке СолоСтар®.
Использование шприц-ручкой
Инсуман Рапид в предварительно наполненной шприц-ручке СолоСтар может применяться только для подкожного введения. Если необходимо введение с помощью инсулинового шприца или выполнение внутривенной инъекции, необходимо использовать флакон (см. «Способ применения и дозы»). Перед использованием шприц-ручки СолоСтар следует внимательно прочитать инструкции по ее применению. СолоСтар следует использовать в соответствии с рекомендациями, содержащимися в этих инструкциях (см. раздел «Инструкция по применению препарата Инсуман Рапида, раствора для инъекций в предварительно наполненной шприц-ручке СолоСтар»).
Ошибочное введение другого препарата
Поступали сообщения о неверном введении других форм выпуска Инсумана или других препаратов инсулина. Перед каждой инъекцией следует проверять этикетку на инсулине во избежание ошибочного введения вместо человеческого инсулина других инсулинов.