Инозин Пранобекс сироп 50 мг/мл во флаконе 150 мл - Баум Фарм

По 100 мл или по 150 мл во флаконе; по 1 флакону в комплекте с дозирующим устройством в пачке.

Сироп. Основные физико-химические свойства: сироп от бесцветного до желтоватого цвета с банановым запахом и чуть горьким вкусом.

Лекарственное средство Инозин Пранобекс содержит метизопринол (инозина пранобекс), являющийся синтетической производной пурина и оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие, возникающее в результате выраженной стимуляции иммунного ответа хозяина in vivo. В клинических исследованиях было показано, что инозин пранобекс устраняет дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета путем индукции ответов Th1-типа, что приводит к созреванию и дифференцированию Т-лимфоцитов и потенцированию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антигеноактивных клетках. Кроме того, было доказано, что препарат регулирует механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток, функционирование супрессорных CD8+ лимфоцитов и вспомогательных лимфоцитов CD4+, а также повышает уровень IgG и маркеров поверхностного комплемента. В исследованиях in vitro инозин пранобекс усиливает продуцирование цитокинов IL-1 и IL-2, одновременно увеличивая экспрессию рецептора IL-2. В исследованиях in vivo значительно увеличивалась секреция эндогенного гамма-интерферона (IFN-γ) и уменьшалась секреция IL-4. Также было показано, что препарат усиливает хемотаксис и фагоцитоз нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. В исследованиях in vivo выявлено, что инозин пранобекс активирует пониженный синтез матричной РНК (mRNK) белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в таких механизмах (участие в них требует дальнейших исследований): включение связанной с инозином оротовой кислоты в полирибосомы; ингибирование присоединения полиадениловой кислоты к вирусной матричной РНК; реструктуризация мезотелиальных белковых комплексов, участвующих в отправке сигнала через специфический T-клеточный рецептор (TcR) в лимфоцитарных внутримембранных частицах (IMP), что почти втрое увеличивает их плотность. Инозина пранобекс ингибирует цГМФ-фосфодиэстеразу in vitro только в высоких концентрациях; этот эффект не проявляется при концентрациях лекарственного средства, обеспечивающих иммунофармакологическую активность in vivo.

Всасывание. При пероральном приеме инозин пранобекс быстро и полностью всасывается (≥ 90%) из желудочно-кишечного тракта в кровь. Аналогично 94-100% дозы его компонентов, DIP (N, N-диметиламино-2-пропанол) и ПАБК (парааминобензойная кислота), введенной внутривенно, выявляется в моче после перорального введения у макак-резусов. Деление. При применении у обезьян меченный радиоизотопами материал обнаруживали в следующих органах (в порядке снижения специфической активности): почки, легкие, печень, сердце, селезенка, яички, поджелудочная железа, мозг и скелетные мышцы. Метаболизм. При пероральном применении у людей 1 г меченого радиоизотопами инозин пранобекса было обнаружено, что концентрации DIP и ПАБК в плазме составляют 3,7 мкг/мл (2 часа) и 9,4 мкг/мл (1 час) соответственно. В процессе исследований дозовой переносимости установлено, что пиковое последозовое повышение концентрации мочевой кислоты как индикатора метаболизма метизопринола носит нелинейный характер и может варьировать в пределах ±10% в течение 1–3 часов. Выведение. Суточная экскреция с мочой ПАБК и ее основного метаболита в условиях равновесного состояния при дозировке 4 г/сут составляла примерно 85% принятой дозы. 95% радиоактивного DIP выявляли в моче в виде неизмененного вещества и метаболита N-оксида. Период полувыведения DIP составляет 3,5 часа, ПАБК – 50 минут. Основными метаболитами инозина пранобекса в организме человека являются N-оксид для DIP и орто-ацилглюкуронид для ПАБК. Поскольку молекула инозина метаболизируется путем биодеградации пурина до мочевой кислоты, эксперименты с инозина пранобексом, меченным радиоактивным изотопом, у людей неинформативны. У животных до 70% введенного инозина пранобекса может выводиться с мочой в виде мочевой кислоты после перорального применения таблетированной формы, а остальные – в виде обычных метаболитов – ксантина и гипоксантина. Биодоступность. Определение в моче, при равновесном состоянии, ПАБК и его метаболита составляло > 90 % ожидаемых значений раствора. Определение DIP и его метаболита составило 76%. Плазменные значения AUC DIP были ≥ 88%, ПАБК – ≥ 77%.

Противомикробные средства для системного применения. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия. Код ATX J05A X05.

С осторожностью назначают пациентам, принимающим ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол) и средства, которые усиливают выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например, гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид, этасемид). Не следует принимать лекарственное средство во время терапии иммуносупрессорами, поскольку одновременное применение иммуносупрессоров может повлиять на его ожидаемый терапевтический эффект из-за особенностей фармакокинетических механизмов (применение возможно только после завершения терапии). Одновременное применение лекарственного средства с зидовудином (азидотимидином ― AЗT) усиливает образование нуклеотидов зидовудином через различные механизмы вследствие повышения биодоступности зидовудина в плазме крови и повышения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови. Это приводит к усилению эффектов зидовудина.

действующее вещество: инозин пранобекс; 1 мл сиропа содержит инозина пранобекса 50 мг; другие составляющие: сахар кондитерский; метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидроксибензоат (Е 216); лимонная кислота, моногидрат; натрия гидроксид; ароматизатор банановый; вода очищена.

Лекарственное средство не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами.

Влияние инозин на развитие плода и фертильность у людей не изучалось. Неизвестно, проникает ли инозин пранобекс в грудное молоко. Не следует применять лекарственное средство во время беременности и кормления грудью, если врач не считает, что ожидаемая польза преобладает потенциальные риски.

Лекарственное средство ИНОЗИН ПРАНОБЕКС показано для лечения пониженного или нефункционального клеточного иммунитета и для лечения клинической симптоматики при таких заболеваниях: вирусные инфекции, вызванные вирусом простого герпеса типа 1 и 2, вирусом ветряной оспы (VZV), цитомегаловирусом (CMV), вирусом Эпштейна Барр (EBV); генитальные кондиломы (condyloma acuminata) — внешние поражения (за исключением меатальной и перианальной локализации) – как монотерапия или как вспомогательное средство для обычного местного или хирургического лечения; инфекции слизистых, субклинические вульвовагинальные инфекции или инфекции, вызванные ВПЧ (вирус папилломы человека), связанные с эндоцервиксом; вирусный гепатит; корь со сложным течением или с осложнениями; подострый склерозивный паненцефалит (SSPE).

Лекарственное средство не следует применять: пациентам, у которых обнаружена повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства; пациентам во время острого приступа подагры; пациентам с повышенным уровнем мочевой кислоты в крови (гиперурикемией).

Случаи передозировки не наблюдались. Учитывая результаты исследований токсикологии у животных, кроме повышения уровня мочевой кислоты в организме, серьезные побочные реакции маловероятны. Лечение симптоматическое и поддерживающее.

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Не храните в холодильнике.