Алендроновая кислота
По сравнению с внутривенным введением, биодоступность алендроновой кислоты при пероральном введении составила 0,64% при дозах в пределах от 5 до 70 мг при применении женщинами после голодания в течение ночи, и за 2 часа до завтрака.
Биодоступность снижается примерно на 0,46% и 0,39% при приеме алендроновая кислоты с 1 часа или получаса до стандартизированного завтрака. При одновременном применении алендроновая кислоты с кофе или апельсиновым соком биодоступность снижается примерно на 60%.
В исследованиях остеопороза Алендроновая кислота была эффективна при приеме не менее чем за 30 минут до первого приема пищи или напитка в течение дня.
В исследовании на крысах показано, что Алендроновая кислота транзиторно распределяется в мягкие ткани (1 мг / кг внутривенного введения), но затем быстро перераспределяется в кости или выводится с мочой. Средний объем стационарного распределения, без учета костей, составляет не менее 28 литров в организме человека. Концентрации алендроновая кислоты в плазме крови после терапевтических пероральных доз слишком низкая для аналитического обнаружения (<5 нг / мл). Связывание с белками в плазме крови человека составляет около 78%.
Метаболизм
Нет никаких данных, подтверждающих то, что Алендроновая кислота метаболизируется в организме животных или человека.
После введения однократной дозы [14C] -миченои алендроновая кислоты примерно 50% радиоактивности выделялось с мочой в течение 72 часов, а радиоактивность в фекалиях была незначительной или он вообще отсутствовала. После однократной дозы 10 мг почечный клиренс алендроновая кислоты составил 71 мл / мин, а системный клиренс не превышал 200 мл / мин. Концентрации в плазме крови снижались более чем на 95% в течение 6 часов после внутривенного введения. Конечный период полувыведения в организме человека превышал 10 лет, отражает высвобождение алендроновая кислоты со скелета. Алендроновая кислота не выводится через кислотные или основные транспортные системы почек у крыс, и, таким образом, предполагается, что она будет мешать выведению других лекарственных средств с помощью этих систем в организме человека.
Холекальциферол
У здоровых взрослых людей (мужчин и женщин) после приема таблеток алендроновой кислоты / колекальциферола 70 мг / 2800 МЕ сразу после сна и при 2:00 до еды средняя площадь под фармакокинетической кривой витамина D3 в сыворотке крови (AUC0,120 ч) (без корректировки на уровень эндогенных витаминов D3) составила 296,4 нг * ч / мл. Максимальная концентрация витамина D3 в сыворотке крови (Cmax) составила 5,9 нг / мл, а время достижения максимальной концентрации (Tmax) - 12 часов. Биодоступность 2800 МЕ витамина D3 в препарате Алендроновая кислота / холекальциферол была аналогичной 2800 МЕ витамина D3, который вводится отдельно.
У здоровых взрослых людей (мужчин и женщин) после приема таблеток алендроновой кислоты / колекальциферола 70 мг / 5600 МЕ сразу после сна и за 2 часа до еды, средняя средняя площадь под фармакокинетической кривой витамина D3 в сыворотке крови (AUC0,80 ч) (без корректировки на уровень эндогенных витаминов D3) составила 490,2 нг * ч / мл. Максимальная концентрация витамина D3 в сыворотке крови (Cmax) составляла 12,2 нг / мл, а время достижения максимальной концентрации (Tmax) - 10,6 часа. Биодоступность 5600 МЕ витамина D3 в препарате Алендроновая кислота / холекальциферол аналогичная 5600 МЕ только витамина D3, который вводится в организм человека.
После всасывания витамин D3 попадает в кровь в составе хиломикронов. Витамин D3 быстро попадает в печень, где метаболизируется до 25-гидроксивитамина D3, который является основной формой накопления витамина в организме. Меньшее количество распределяется в жировую и мышечную ткани и накапливается в них в виде витамина D3 для дальнейшего выхода в кровоток. Циркуляционный витамин D3 связывается с витамин D-связывающим белком.
Витамин D3 быстро метаболизируется путем гидроксилирования в печени до 25-гидроксивитамина D3, а затем метаболизируется в почках до 1,25-гидроксивитамина D3, который представляет собой биологически активную форму. Дальнейшее гидроксилирования происходит до начала элиминации. Небольшой процент витамина D3 подвергается глюкуронизации перед элиминацией.
При приеме радиоактивно меченого витамина D3 здоровым добровольцам средний показатель меченого витамина в моче через 48 часов составлял 2,4%, а средний показатель меченого витамина в фекалиях через 4 дня - 4,9%.
В обоих случаях вывода меченого витамина было почти исключительно в виде метаболитов. Период полувыведения витамина D3 в сыворотке крови после приема внутрь алендроновая кислоты / колекальциферола (70 мг / 2800 МЕ) составляет примерно 24 часа.
В доклинических исследованиях показано, что Алендроновая кислота, которая не откладывается в костях, выделяется с мочой. У животных не выявлено признаков насыщения костной ткани после длительного приема лекарственного средства с применением кумулятивных внутривенных доз до 35 мг / кг. Хотя клиническая информация отсутствует, вполне вероятно, что, как и у животных, элиминация алендроновая кислоту почками будет снижена у пациентов с нарушением функции почек. Таким образом, у пациентов с нарушением функции почек можно ожидать несколько большего накопления алендроновой кислоты в костях.