Зокардис Плюс 30/12.5 мг №28 таблетки

Блистеры по 14 таблеток, покрытых оболочкой; 1 или 2 блистера в картонной коробке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: пастельно-красные, круглые, слегка выпуклые с обеих сторон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской для распределения с одной стороны.

Риск для разделения предназначен только для упрощения разламывания таблетки с целью более легкого глотания, а не для разделения ее на уровне дозы.

Зокардис^® Плюс 30/12,5 – это комбинированный препарат, состоящий из зофеноприла, ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), и гидрохлоротиазида, диуретического средства тиазидного ряда. Механизмы действия обоих веществ дополняют друг друга и их антигипертензивное действие усиливается.

Зофеноприл – сульфгидрильный ингибитор АПФ, подавляющий фермент, катализирующий превращение ангиотензина И в ангиотензин ІІ – пептид с вазоконстрикторным действием. Это приводит к ослаблению вазоконстрикторной активности и уменьшению секреции альдостерона. Последнее может приводить к повышению концентрации калия в сыворотке крови с одновременным выведением из организма натрия и жидкости.

Разрыв отрицательной обратной связи между ангиотензином II и секрецией ренина ведет к повышению активности ренина в плазме крови. Механизм снижения артериального давления зофеноприлом основан на первичном угнетении системы ренин-ангиотензин-альдостерон. АПФ идентичен кининази II, ферменту, катализирующему распад брадикинина – мощного сосудорасширяющего пептида. Это, очевидно, играет определенную роль в реализации терапевтического эффекта ингибиторов АПФ.

Гидрохлоротиазид – диуретическое и антигипертензивное средство. Он оказывает влияние на реабсорбцию электролитов в дистальной части почечных канальцев. Гидрохлоротиазид усиливает выведение натрия и хлора в примерно одинаковых количествах. Натрийурез может сопровождаться потерей количества калия и бикарбоната.

Вероятно, в связи с блокадой ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, одновременный прием гидрохлоротиазида с зофеноприлом приводит к восстановлению потерь калия, связанных с действием диуретического средства. Диурез начинается в течение 2 часов после приема гидрохлоротиазида, достигает максимума примерно через 4 часа и длится около 6-12 часов.

Другая информация

Одновременное применение ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина II было исследовано в двух широкомасштабных рандомизированных контролируемых исследованиях (ONTARGET (ONgoing Telmisartan Alone и в комбинации с Ramipril Global Endpoint Trial), VA NEPHRON-D (The Veterans Affa).

ONTARGET представляло собой исследование, проведенное с участием пациентов с сердечно-сосудистым или цереброваскулярным заболеванием в анамнезе или сахарным диабетом II типа, сопровождавшееся признаками поражения органа-мишени. VA NEPHRON-D представляло собой исследование, проведенное с участием пациентов с сахарным диабетом II типа и диабетической нефропатией.

Данные исследования не выявили значимого благоприятного влияния на исход почечных и/или сердечно-сосудистых заболеваний и на летальность от них, в то время как по сравнению с монотерапией отмечался повышенный риск развития гиперкалиемии, острого поражения почек и/или гипотонии. Учитывая схожесть их фармакодинамических свойств, данные результаты также применимы для других ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина II.

Поэтому пациентам с диабетической нефропатией не следует одновременно применять ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II.

ALTITUDE (Aliskiren Trial in Type II Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease Endpoints) представляло собой исследование, проведенное для выявления пользы от добавления алискирена к стандартной терапии ингибитором АПФ или блокатором рецепторов ангиотензина II у пациентов с сахарным диабетом I , сердечно-сосудистым заболеванием или с наличием обоих заболеваний Исследование было прекращено ранее в связи с повышенным риском нежелательных последствий.

Летальность от сердечно-сосудистых заболеваний и инсульт были чаще в группе, применявшей алискирен, чем в группе плацебо, а сообщения с важной информацией относительно нежелательных явлений и информацией о серьезных нежелательных явлениях (гиперкалиемия, гипотензия и нарушения функции почек) были более частыми. в группе, принимавшей алискирен, чем в группе, применявшей плацебо.

Немеланомный рак кожи (НМРЖ). Имеющиеся данные эпидемиологических исследований показали связь между совокупной дозой гидрохлоротиазида и развитием НМРЖ. Одно исследование охватывало популяцию из 71533 пациентов с базальноклеточной карциномой (БКК) и 8629 пациентов с плоскоклеточной карциномой (ПКК), которые сравнивались с 1430833 и 172462 участниками групп контроля соответственно.

Применение высоких доз гидрохлоротиазида (совместно 50000 мг) связывалось с скорректированным соотношением рисков (ср.) 1,29 (95% доверительный интервал (ДИ): 1,23–1,35) для БКК и 3,98 (95 % ДИ: 3,68 – 4,31) – для ПКК. Четкая взаимосвязь между совокупной дозой и ответом организма наблюдалась как для БКК, так и для ПКК. Другое исследование показало возможную связь между раком губы (ПКК) и действием гидрохлоротиазида: 633 пациента с раком губы сравнивались с 63067 участниками контрольной группы с использованием стратегии выборки с учетом риска.

Была продемонстрирована взаимосвязь между совокупной дозой и реакцией: скорректированное НС составляло 2,1 (95 % ДИ: 1,7–2,6), что увеличивалось до НС 3,9 (3,0–4,9) при применении высоких доз (~ 25000 мг) и ср.

Общий прием зофеноприла и гидрохлоротиазида незначительно или практически не влияет на биодоступность действующих веществ отдельно. Комбинированный препарат биоэквивалентен обоим моновеществам, принятым одновременно.

ЗОФЕНОПРИЛ

Зофеноприл является пролекарством, поскольку активным ингибитором является свободное сульфгидрильное соединение, зофеноприлат, образующийся в результате тиоэфирного гидролиза.

Всасывание

Зофеноприл при пероральном приеме быстро и полностью всасывается и почти полностью превращается в зофеноприлат. Максимальная концентрация в крови достигается через 1,5 ч после перорального применения зофеноприла. Кинетика отдельной дозы линейна в интервале доз 10-80 мг зофеноприла.

После приема 15-60 мг зофеноприла в течение 3 недель кумуляции нет. Наличие пищи в желудочно-кишечном тракте снижает скорость, но не степень всасывания, а площадь под кривой «концентрация». время» (AUC) зофеноприлата до и после еды почти идентична.

Распределение

Приблизительно 88 % циркулирующего радиоактивного вещества, измеренного ex vivo после приема меченного радиоактивным изотопом зофеноприла, связывается с белками плазмы, а объем распределения в равновесном состоянии составляет 96 литров.

Биотрансформация

В моче человека после приема меченого радиоактивным изотопом зофеноприла было обнаружено восемь метаболитов, составляющих 76% общего содержания радиоактивного вещества в моче. Основным метаболитом является зофеноприлат (22%), который затем метаболизируется несколькими путями, включая конъюгацию с глюкуроновой кислотой (17%), циклизацию и конъюгацию с глюкуроновой кислотой (13%), конъюгацию с цистеи. S-метилирование тиоловой группы (8%).

Вывод

Радиоактивно меченный зофеноприлат после внутривенного введения выводится с мочой (76%) и калом (16%), а после перорального применения в моче и кале выявляется 69% и 26% от общего содержания радиоактивного вещества соответственно, что свидетельствует о наличии двух путей вывод, а именно – через почки и печень. Период полувыведения зофеноприлата после перорального применения зофеноприла составляет 5,5 часов, а его общий клиренс в организме –; 1300 мл/мин.

Фармакокинетика в отдельных группах пациентов

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста

Пациентам пожилого возраста с нормальной почечной функцией коррекция дозы не требуется.

Фармакокинетика при нарушении функции почек

На основе сравнения ключевых фармакокинетических параметров зофеноприлата, измеренных после перорального применения радиоактивно меченного зофеноприла, установлено, что у пациентов с нарушением функции почек легкой степени (клиренс креатинина 45 и 90 мл/мин) зофено такой же скоростью, что и у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 90 мл/мин).

У пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (7–44 мл/мин) скорость выведения снижена примерно до 50% от нормальной. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью, получающих сеансы гемодиализа и перитонеального диализа, скорость выведения снижена до 25% нормальной.

Фармакокинетика при нарушении функции печени

У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени, получавших радиоактивно меченный зофеноприл однократно, значения C_max и T_max для зофеноприлата были подобны значениям, полученным в пациентов с нормальной функцией печени. Однако значения AUC у пациентов с циррозом печени были примерно в 2 раза больше по сравнению со значениями AUC у пациентов с нормальной функцией печени.

Таким образом, пациентам с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести следует применять половину начальной дозы, которая рекомендуется пациентам с нормальной функцией печени. Данные о фармакокинетике зофеноприла и зофеноприлата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени отсутствуют, поэтому таким пациентам зофеноприл противопоказан.

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Всасывание

Гидрохлоротиазид при пероральном приеме хорошо всасывается (65–75%). Концентрация в плазме крови линейно зависит от принимаемой дозы. Всасывание гидрохлоротиазида изменяется в зависимости от времени прохождения по кишечнику, увеличиваясь при более длительном прохождении, например, при приеме с пищей.

По результатам оценки концентрации лекарственного средства в плазме крови в сутки, было установлено, что период полувыведения из плазмы крови колеблется от 5,6 до 14,8 часов, а максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-5 часов после приема.

Распределение

Тиазиды широко распределяются в жидкостях организма и в значительной степени (92%) связываются с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином, причем замещенные молекулы связываются наиболее активно. Это приводит к более низкому почечному клиренсу и, таким образом, к более продолжительному действию. Взаимосвязь между уровнем гидрохлоротиазида в плазме крови и степенью снижения артериального давления не установлена.

Вывод

Гидрохлоротиазид выводится преимущественно почками. Основная часть препарата выводится с мочой в неизмененном состоянии и через 3-6 часов после перорального применения в моче обнаруживается более 95% неизмененного гидрохлоротиазида. У пациентов с заболеванием почек концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови повышается, а период полувыведения увеличивается. Гидрохлоротиазид проходит через плацентарный барьер, но через гематоэнцефалический он не проходит.

Доклинические данные по безопасности

Исследования острой токсичности, токсичности при многократном применении и генотоксичности не выявили специфических рисков лекарственного средства Зокардис^® Плюс 30/12,5 для человека.

Исследование репродуктивной токсичности лекарственного средства Зокардис^® Плюс 30/12,5, проведенные на крысах и кроликах, также не выявили тератогенного действия зофеноприла и гидрохлоротиазида. Однако у беременных крыс и кроликов применение комбинации значительно повышало токсичность для матери по сравнению с применением только зофеноприла.

Исследований канцерогенной комбинации зофеноприл/гидрохлоротиазид не проводили.

Исследования канцерогенной монотерапии зофеноприлом на мышах и крысах канцерогенных эффектов не выявили.

В стандартных доклинических исследованиях фармакологии безопасности, токсичности при многократном применении, генотоксичности и канцерогенности специфического риска гидрохлоротиазида для человека не обнаружено.

Ингибиторы АПФ и диуретики. Код ATX C09В A15

ЗОФЕНОПРИЛ

Лекарственные средства, повышающие риск развития ангиоотека

Одновременное применение ингибиторов АПФ с препаратом сакубитрил/валсартан противопоказано, поскольку это повышает риск развития ангионаотека (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).

Одновременное применение ингибиторов АПФ с рацекадотрилом, ингибиторами mTOR (например, сиролимусом, эверолимусом, темсиролимусом) и вилдаглиптином может приводить к повышению риска развития ангионаотека (см. раздел «Особенности применения»).

Не рекомендуется одновременное применение

Калийсберегающие диуретические средства, добавки, содержащие калий, заменители соли, содержащие калий, или другие средства, повышающие уровень калия в сыворотке.

Хотя калий в сыворотке обычно остается в пределах нормы, у некоторых пациентов, которые лечатся зофеноприлом, может возникать гиперкалиемия. Калийсберегающие диуретические средства, такие как спиронолактон, триамтерен или амилорид и калиевые добавки или заменители соли, содержащие калий, могут привести к значительному повышению уровня сыворотки калия.

Следует также соблюдать осторожность при одновременном применении зофеноприла с другими средствами, повышающими уровень калия сыворотки, такими как триметоприм и котримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол), поскольку известно, что триметоприм действует как калийсберегающий диуретик аналогично амило. Поэтому комбинация зофеноприла с указанными выше средствами не рекомендуется.

Если показано одновременное применение этих средств, то их следует применять с осторожностью, регулярно контролируя уровень калия в сыворотке крови.

Ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II или алискирен

Данные клинических испытаний показывают, что двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) вследствие комбинированного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена связана с повышением частоты побочных явлений, таких как артериальная почек (в том числе ОПН), по сравнению с приемом одного средства, действующего на РААС (см. разделы «Противопоказания», «Особенности применения» и «Фармакодинамика»).

Одновременное применение, требующее осторожности

Диуретические средства тиазидного ряда или петлевого действия

Предварительное лечение диуретическими средствами в высоких дозах может привести к обезвоживанию и риску развития артериальной гипотензии на начальной стадии лечения зофеноприлом (см. раздел «Особенности применения»).

Гипотензивные эффекты можно снизить путем отмены диуретического средства, увеличения употребления жидкости или соли или путем назначения зофеноприла в низких начальных дозах.

Лекарственные средства для анестезии

Ингибиторы АПФ способны усилить гипотензивный эффект некоторых анестезирующих лекарственных средств.

Наркотические средства/трициклические антидепрессантные средства/антипсихотические средства/барбитураты

Возможна ортостатическая артериальная гипотензия.

Другие антигипертензивные средства (например, β-блокаторы, α-блокаторы, антагонисты кальция)

Возможный аддитивный гипотензивный эффект или потенцирование действия препаратов. Нитроглицерин, другие нитраты или другие вазодилататоры следует применять с осторожностью.

Циметидин

Возможно увеличение риска возникновения гипотензивного эффекта.

Циклоспорин

При одновременном применении ингибиторов АПФ с циклоспорином может возникать гиперкалиемия.

Рекомендуется контроль уровня калия сыворотки.

Гепарин

При одновременном применении ингибиторов АПФ с гепарином может возникать гиперкалиемия.

Рекомендуется контроль уровня калия сыворотки.

Аллопуринол, прокаинамид, кортикостероиды для системного применения, цитостатические или иммуносупрессивные средства.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ повышается риск возникновения реакций гиперчувствительности. Информация о других ингибиторов АПФ указывает на повышенный риск развития лейкопении при одновременном применении.

Антидиабетические средства

Редко ингибиторы АПФ могут усиливать гипогликемические эффекты инсулина и пероральных антидиабетических средств, например препаратов сульфонилмочевины, у пациентов с сахарным диабетом. В таких случаях при одновременном лечении ингибиторами АПФ может возникнуть необходимость в уменьшении дозы антидиабетического средства.

Гемодиализ с использованием диализных мембран высокой пропускной способности.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ усиливается риск развития анафилактоидных реакций.

Симпатомиметические средства

Возможно уменьшение гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ; требуется тщательное наблюдение за пациентами, чтобы убедиться в достижении желаемого эффекта.

Антацидные средства

Снижают биодоступность ингибиторов АПФ.

Еда

Может сбавлять скорость, но не степень всасывания зофеноприла.

Препараты золота

Были сообщения о том, что у пациентов, получающих терапию ингибиторами АПФ, чаще развиваются нитритоидные реакции (симптомы вазодилатации, в том числе приливы, тошнота, головокружение, артериальная гипотензия, которые могут иметь достаточно тяжелое проявление) после инъекции препаратов золота, например ауротиомалата натрия.

Дополнительная информация

Ферменты системы цитохрома Р450. Клинические данные о прямом взаимодействии зофеноприла с другими действующими веществами, метаболизируемыми ферментами цитохрома Р450, отсутствуют, однако исследования метаболизма in vitro, проведенные с зофеноприлом, показали отсутствие потенциального взаимодействия с действующими веществами, метаболизируемыми CYP энзимами.

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Одновременное применение, требующее осторожности.

Холестираминовые и холестиполовые смолы

Всасывание гидрохлоротиазида нарушается в присутствии анионообменных смол. После однократного применения холестираминовых или холестиполовых смол происходит связывание гидрохлоротиазида и уменьшение его всасывания в пищеварительном тракте до 85% и 43% соответственно.

Диуретические средства сульфонамидной группы следует принимать по крайней мере за 1 час до или через 4–6 часов после применения этих препаратов.

Кортикостероидные средства, АКТГ, амфотерицин В (парентеральная форма), карбеноксолон, слабительные средства стимулирующего типа.

При одновременном применении с гидрохлоротиазидом возможно усиление электролитных нарушений, в частности развитие гипокалиемии.

Соли кальция

При одновременном применении с диуретическими средствами тиазидного ряда возможно повышение уровня кальция в сыворотке крови вследствие уменьшения его выведения.

Сердечные гликозиды

Гипокалиемия или гипомагниемия на фоне применения диуретических средств тиазидного ряда способствуют появлению сердечной аритмии, вызванной применением сердечных гликозидов.

Препараты, вызывающие двунаправленную веретеновидную желудочковую тахикардию

В связи с риском развития гипокалиемии следует соблюдать осторожность при совместном применении гидрохлоротиазида и препаратов, которые вызывают двунаправленную веретеновидную желудочковую тахикардию, например определенные антиаритмические средства, некоторые нейролептические препараты и другие лекарственные средства, которые способны вызывать. /p>

Вазопрессорные амины (например адреналин)

Возможно снижение реакции организма на вазопрессорные амины, но не столь существенно, чтобы препятствовать их применению с гидрохлоротиазидом.

Недеполяризующие миорелаксантные средства (например тубокурарин)

Возможно усиление реакции организма на действие миорелаксантов при применении с гидрохлоротиазидом.

Амантадин

Диуретические средства тиазидного ряда могут повышать риск развития побочных реакций, вызванных амантадином.

Лекарственные средства, применяемые для лечения подагры (пробенецид, сульфинпиразон, аллопуринол).

Может быть необходима коррекция дозы урикозурических лекарственных средств, поскольку гидрохлоротиазид способен повышать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови. Может потребоваться повышение дозы пробенецида или сульфинпиразона. Одновременное применение диуретических средств тиазидного ряда может увеличивать частоту реакций гиперчувствительности на аллопуринол.

Дополнительная информация

Влияние на результаты лабораторных исследований: принимая во внимание эффекты диуретических средств тиазидного ряда на обмен кальция, они могут влиять на исследование функции паращитовидных желез.

КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ ЗОКАРДИС^® ПЛЮС 30/12,5 (ЗОФЕНОПРИЛ/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД)

Не рекомендуется одновременное применение.

Препараты лития

Одновременное применение диуретических средств тиазидного ряда может увеличивать риск токсического действия лития и усиливать уже повышенный риск токсичности лития на фоне приема ингибиторов АПФ, поэтому Зокардис^® Плюс 30/12,5 не рекомендуется сочетать с препаратами лития, а при необходимости применения комбинации следует проводить тщательный мониторинг уровня лития в сыворотке крови.

Биохимические показатели

Диуретические средства тиазидного ряда могут снижать сывороточную концентрацию йода, связанного с белками, без признаков поражения щитовидной железы.

Одновременное применение, требующее осторожности

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), в том числе ацетилсалициловая кислота в дозе ≥ 3 г в сутки.

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), в том числе ацетилсалициловая кислота в дозе ≥ 3 г в сутки.

Применение НПВС может уменьшать антигипертензивное действие ингибиторов АПФ и диуретических средств. Кроме того, было описано, что НПВС и ингибиторы АПФ оказывают аддитивный эффект в виде повышения уровня калия сыворотки крови, в то время как функция почек может снижаться. Эти явления в целом носят обратимый характер и чаще наблюдаются у пациентов с нарушением функции почек. Редко может возникать ОПН, особенно у пациентов с нарушением функции почек, например при дегидратации или у пациентов пожилого возраста.

Этиловый спирт

Усиливается антигипертензивное действие ингибиторов АПФ и гидрохлоротиазида.

Триметоприм

Одновременное применение ингибиторов АПФ и тиазидных диуретиков с триметопримом повышает риск развития гиперкалиемии.

Действующие вещества: зофеноприл кальция, гидрохлоротиазид;

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит зофеноприла кальция 30 мг, эквивалентного зофеноприла 28,7 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гипромелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 400, полиэтилен0коль

Исследования относительно влияния на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами не проводились. При управлении транспортными средствами и работе с механизмами следует помнить, что иногда могут возникать сонливость, головокружение или утомляемость.

Беременность

ЗОФЕНОПРИЛ

Применение ингибиторов АПФ противопоказано беременным женщинам или женщинам, которые планируют забеременеть (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).

Эпидемиологические данные относительно риска тератогенного действия, обусловленного применением ингибиторов АПФ в I триместре беременности, не позволяют сделать определенные выводы, однако незначительное увеличение риска не исключено.

За исключением случаев, когда длительная терапия ингибитором АПФ проводится по жизненным показаниям, пациенткам, планирующим беременность, рекомендуется перейти на альтернативные гипотензивные средства, профиль безопасности которых при применении во время беременности доказан. В случае диагностики беременности лечение ингибиторами АПФ следует немедленно прекратить и при необходимости начать альтернативную терапию.

В случае терапии ингибитором АПФ во время II и III триместров беременности не исключено появление эффектов фетотоксичности (снижение почечной функции, олигогидрамнион, замедление оссификаций костей черепа) и неонатальной токсичности (почечной недостаточности, гипотонии и гиперкалиемии). ).

В случае применения ингибитора АПФ с ІІ триместра беременности рекомендуется проводить ультразвуковое исследование функции почек и состояния черепа плода. Младенцы, матери которых в период беременности принимали ингибиторы АПФ, должны быть под тщательным наблюдением по поводу артериальной гипотензии (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности, особенно в I триместре, ограничен. Исследований на животных недостаточно.

Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. Учитывая фармакологический механизм действия гидрохлоротиазида, его применение во ІІ и ІІІ триместрах может привести к нарушению фетоплацентарной перфузии и влиять на плод и новорожденного, вызывая желтуху, нарушение электролитного баланса и тромбоцитопению.

Гидрохлоротиазид не следует применять для лечения гестационного отека, артериальной гипертензии беременных или преэклампсии в связи с риском уменьшения объема плазмы и гипоперфузии плаценты при отсутствии положительного влияния на течение заболевания.

Гидрохлоротиазид не следует применять для лечения эссенциальной гипертензии у беременных женщин, за исключением отдельных случаев, когда нельзя проводить другую терапию.

КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ ЗОКАРДИС^® ПЛЮС 30/12,5 (ЗОФЕНОПРИЛ/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД)

Учитывая влияние на беременность отдельных компонентов, входящих в состав этого комбинированного лекарственного средства, использование препарата Зокардис^® Плюс 30/12,5 противопоказано беременным женщинам и женщинам, которые планируют забеременеть (см. разделы «Противопоказания»и «Особенности применения»).

Кормление грудью

Информация о применении препарата Зокардис^® Плюс 30/12,5 в период кормления грудью отсутствует, поэтому кормящим грудью женщинам препарат не рекомендуется. Желательно применять другие препараты, профиль безопасности которых в период кормления грудью доказан, особенно при кормлении грудью новорожденных или недоношенных детей.

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Гидрохлоротиазид в небольших количествах проникает в грудное молоко человека. Высокие дозы тиазидов, вызывающие интенсивный диурез, могут ингибировать продуцирование молока. Применение препарата Зокардис Плюс 30/12,5 в период кормления грудью не рекомендуется. При применении препарата Зокардис ^® Плюс 30/12,5 в период кормления грудью доза должна быть максимально низкой.

Применение препарата детям не рекомендуется из-за отсутствия данных по безопасности  и эффективности.

• Эссенциальная гипертензия легкой и умеренной степени тяжести.
• Это комбинированное лекарственное средство показано больным с недостаточной реакцией на монотерапию зофеноприлом

• Беременность или планирование беременности (см. разделы «Особенности применения» и «Применение в период беременности или кормления грудью»).
• Повышенная чувствительность к зофеноприлу или любому другому ингибитору АПФ.
• Повышенная чувствительность к гидрохлоротиазиду или другим производным сульфонамидов.
• Повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».
• Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предварительным лечением ингибитором АПФ.
• Одновременное применение при терапии препаратом сакубитрил/валсартан. Лечение препаратом Зокардис^® Плюс 30/12,5 нельзя начинать раньше, чем через 36 часов после последнего приема препарата сакубитрил/валсартан (см. также разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими»). лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
• Наследственный/идиопатический ангионевротический отек.
• Тяжелые нарушения функции печени.
• Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин).
• Двусторонний стеноз почечной артерии или стеноз почечной артерии единственной почки.
• Одновременное применение лекарственного средства Зокардис^® Плюс 30/12,5 и препаратов, содержащих алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ 60 мл/мин./1, 73 м²) (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Фармакодинамика»).

Дозировка

Взрослые

Перед применением лекарственного средства с фиксированной комбинацией рекомендуется установить дозы отдельных компонентов (т.е. зофеноприла и гидрохлоротиазида).

В случае необходимости возможна непосредственная замена монопрепаратов на лекарственное средство с фиксированной комбинацией.

Для пациентов без нарушений водно-электролитного обмена обычная эффективная доза составляет 1 таблетка 1 раз в сутки.

Пациентам с подозрением на нарушение водно-электролитного обмена Зокардис^® Плюс 30/12,5 применять не рекомендуется.

Пациенты пожилого возраста (возраст от 65 лет)

Пациентам пожилого возраста с нормальным клиренсом креатинина корректировка дозы не требуется. Пациентам пожилого возраста с пониженным клиренсом креатинина (менее 45 мл/мин) не рекомендуется применять Зокардис^® Плюс 30/12,5.

Клиренс креатинина можно рассчитать на основании сывороточной концентрации креатинина по формуле Кокрофта-Голта:

КК (мл/мин.) = [(140 − возраст) * масса тела (кг)] 72 * сывороточный К (мг/дл)

Вышеуказанный метод применяют для расчета клиренса креатинина у мужчин. У женщин полученное значение необходимо умножить на 0,85.

Дети

Применение препарата Зокардис^® Плюс 30/12,5 детям и подросткам в возрасте до 18 лет не рекомендуется в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности.

Пациенты с нарушением функции почек или получающие сеансы диализа.

Пациентам с легким нарушением функции почек, страдающих артериальной гипертензией (клиренс креатинина 45 мл/мин), можно применять такую же дозу и режим приема лекарственного средства Зокардис® Плюс 30/12,5, как пациентам с нормальной функцией почек.

Пациентам с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 45 мл/мин.) применение препарата Зокардис^® Плюс 30/12,5 не рекомендуется (см. раздел «Особенности применения&raquo ;).

Пациентам с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) препарат Зокардис^® Плюс 30/12,5 противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).

Пациентам с артериальной гипертензией, получающим сеансы диализа, применение препарата Зокардис^® Плюс 30/12,5 не рекомендуется.

Пациенты с нарушением функции печени

Для пациентов с артериальной гипертензией с легким или умеренным нарушением функции печени, принимавших зофеноприл в дозе 30 мг в виде монотерапии, может применяться тот же режим дозирования, что и для пациентов с нормальной функцией печени.

Пациентам с артериальной гипертензией с тяжелым нарушением функции печени препарат Зокардис^® Плюс 30/12,5 противопоказан.

способ применения

Препарат Зокардис^® Плюс 30/12,5 следует применять 1 раз в сутки независимо от еды.

Для облегчения глотания таблетку можно разделить на две половины и проглотить их поочередно в назначенное время.

Особенности применения

ЗОФЕНОПРИЛ

Артериальная гипотензия

Так же, как и другие ингибиторы АПФ и диуретики, Зокардис^® Плюс 30/12,5 может вызвать значительное снижение артериального давления, особенно после первого применения, хотя симптоматическая артериальная гипотензия редко наблюдается у пациентов с неосложненной артериальной гипертензией.

Более вероятно ее появление у пациентов с нарушением водно-электролитного баланса вследствие терапии диуретическими средствами, диеты с ограничением соли, диализа, диареи или рвоты, а также при тяжелой ренинзависимой артериальной гипертензии (см. разделы « другие виды взаимодействий и «Побочные реакции»).

У пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующей почечной недостаточностью или без нее наблюдалась симптоматическая артериальная гипотензия. Достоверность ее возникновения выше у пациентов с сердечной недостаточностью более тяжелых степеней, что связано с использованием диуретических средств петлевого действия в высоких дозах, гипонатриемией или нарушением функции почек.

У пациентов с повышенным риском симптоматической артериальной гипотензии лечение следует начинать под строгим контролем, желательно в условиях стационара, с низких доз, которые постепенно увеличивают. В начале терапии препаратом Зокардис^® Плюс 30/12,5 лечения диуретическими средствами следует в случае возможности временно прекратить.

Эти рекомендации касаются также пациентов со стенокардией или цереброваскулярным заболеванием, у которых чрезмерное снижение артериального давления может привести к инфаркту миокарда или острому нарушению мозгового кровообращения.

Если развивается артериальная гипотензия, пациента следует перевести в положение на спине. Может появиться необходимость во внутривенном введении 0,9% раствора натрия хлорида для пополнения объема циркулирующей крови. Снижение артериального давления после первого применения препарата не исключает последовательного повышения дозы при эффективном прекращении гипотензии.

Пациенты с реноваскулярной артериальной гипертензией

При применении ингибиторов АПФ у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки существует повышенный риск возникновения тяжелой АГ и почечной недостаточности, при этом лечение диуретическими средствами может быть провоцирующим фактором. Почечная недостаточность может сопровождаться незначительными изменениями уровня креатинина в сыворотке крови даже у пациентов с односторонним стенозом почечной артерии.

Таким пациентам терапию следует начинать с низкой дозы, которую постепенно повышают, под тщательным контролем и с контролем функции почек.

Пациенты с почечной недостаточностью

При терапии следует проводить соответствующий тщательный контроль функции почек. Были сообщения о развитии почечной недостаточности на фоне применения ингибиторов АПФ, главным образом у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или заболеваниями почек, в том числе со стенозом почечной артерии.

У некоторых пациентов без явной патологии почек наблюдалось повышение концентраций мочевины и креатинина в крови, особенно при одновременном применении диуретического средства. В этом случае может потребоваться снижение дозы действующих веществ препарата. В течение первых нескольких недель лечения рекомендуется тщательное наблюдение за функцией почек.

Пациенты, получающие сеансы гемодиализа

Если для проведения гемодиализа используются полиакрилонитрильные мембраны (например AN 69) высокой пропускной способности, то у пациентов, применяющих ингибиторы АПФ, в течение первых минут сеанса возможно появление анафилактоидных реакций, таких как отек лица, приток, артериальная гипотензия. поэтому рекомендуется использовать альтернативную мембрану или другой антигипертензивный препарат.

Эффективность и безопасность зофеноприла у пациентов с инфарктом миокарда, получающих сеансы гемодиализа, не установлена, поэтому его не следует применять таким пациентам.

Пациенты, которым проводится аферез липопротеидов низкой плотности (ЛПНП)

У пациентов, применяющих ингибиторы АПФ и получающих сеансы афереза ​​ЛПНП с помощью декстрана сульфата, могут возникнуть анафилактоидные реакции, подобные наблюдаемым у пациентов, получающих сеансы гемодиализа с использованием мембран высокой пропускной способности (см. выше). Поэтому таким пациентам рекомендуется применять антигипертензивное средство другой группы.

Анафилактические реакции при проведении десенсибилизирующей терапии или после укусов насекомых.

Редко у пациентов, применяющих ингибиторы АПФ, во время проведения десенсибилизирующей терапии (например с помощью яда перепончатокрылых насекомых) или после укусов насекомых развивались анафилактоидные реакции, угрожавшие жизни. При временном отмене ингибиторов АПФ таких реакций удавалось избежать, однако они возникали снова после неосторожного повторного применения препарата, поэтому при проведении такой терапии у пациентов, применяющих ингибиторы АПФ, следует соблюдать осторожность.

Трансплантация почки

Опыт применения Зокардис^® Плюс 30/12,5 пациентам, недавно перенесшим трансплантацию почки, отсутствует, поэтому таким пациентам он не рекомендуется.

Первоначальный альдостеронизм

Пациенты с первичным альдостеронизмом обычно не реагируют на антигипертензивные средства, подавляющие ренин-ангиотезиновую систему, поэтому зофеноприл им не рекомендуется.

Гиперчувствительность/ангионабряк

У пациентов, применяющих ингибиторы АПФ, может возникать ангионабряк лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, надгортанника и/или гортани чаще в первые недели лечения, однако в единичных случаях тяжелый ангионабряк может наблюдаться и после длительного лечения ингибитором ангиотензинпреобразования. фермента. Терапию ингибиторами АПФ следует немедленно прекратить и заменить средством, относящимся к другой группе антигипертензивных препаратов.

Ангионотек с привлечением языка, надгортанника и гортани может приводить к летальным исходам. В таком случае требуется немедленная медицинская помощь, которая включает в себя (но не обязательно ограничивается) немедленное подкожное введение раствора адреналина 1:1000 (0,3–0,5 мл) или медленное внутривенное введение адреналина 1 мг/мл (следующий разводить в соответствии с инструкцией) под тщательным контролем ЭКГ и АД. Пациента следует госпитализировать и держать в стационаре по меньшей мере в течение 12–24 часов до момента полного исчезновения наблюдавшихся симптомов.

Даже в случаях, когда возникает отек только языка, без дыхательной недостаточности, пациент может нуждаться в надзоре, поскольку применение только антигистаминных и кортикостероидных средств может быть недостаточным.

Ангионотек, вызванный ингибиторами ангиотензиипреобразовательного фермента, наблюдается у лиц негроидной расы чаще, чем у других пациентов.

Пациенты с ангиоотеком в анамнезе, не связанным с терапией ингибитором АПФ, могут иметь повышенный риск его возникновения при применении ингибитора АПФ (см. раздел «Противопоказания»).

Одновременное применение ингибиторов АПФ с препаратом сакубитрил/валсартан противопоказано в связи с повышением риска развития ангионаотека. Лечение препаратом сакубитрил/валсартан нельзя начинать раньше, чем через 36 часов после последнего приема препарата Зокардис^® Плюс 30/12,5. Лечение препаратом Зокардис^® Плюс 30/12,5 нельзя начинать раньше, чем через 36 часов после последнего приема препарата сакубитрил/валсартан (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Одновременное применение ингибиторов АПФ с рацекадотрилом, ингибиторами mTOR (например сиролимусом, эверолимусом, темсиролимусом) и вилдаглиптином может приводить к повышению риска развития ангионаотека (например отек дыхательных путей или языка с диагнозом или без нарушения дихания). другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Следует соблюдать осторожность в начале приема рацекадотрила, ингибиторов mTOR (например, сиролимуса, эверолимуса, темсиролимуса) и вилдаглиптина у пациента, который уже принимает любой ингибитор АПФ.

Кашель

Сухой непродуктивный кашель, проходящий после отмены терапии, может возникать при применении ингибиторов АПФ, что следует учитывать при проведении дифференциальной диагностики кашля.

Печечная недостаточность

Редкое применение ингибиторов АПФ сопровождалось синдромом, начинавшимся с холестатической желтухи с последующим молниеносным некрозом печени и (иногда) летальным исходом. Механизм развития этого синдрома невыяснен. Пациентам, у которых на фоне лечения ингибиторами АПФ развивается желтуха или повышается уровень печеночных ферментов, следует отменить ингибитор АПФ и назначить соответствующее лечение.

Уровень калия сыворотки крови

Ингибиторы АПФ могут вызвать гиперкалиемию, так как они угнетают высвобождение альдостерона. У пациентов с нормальной функцией почек этот эффект обычно незначителен. Однако у пациентов с нарушением функции почек и/или у пациентов, принимающих калиевые добавки (в том числе заменители соли), калийсберегающие диуретики, гепарин, триметоприм или ко-тримоксазол, также известный как триметоприм/сульфаметоксазол, и особенно антагонисты альдостерона или блокаторы ангиотензина, может возникать гиперкалиемия.

Калийсберегающие диуретики и блокаторы рецепторов ангиотензина следует применять с осторожностью у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, и следует наблюдать за уровнем калия сыворотки и функцией почек (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). /p>

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС).

Есть свидетельство того, что одновременное применение ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена увеличивает риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и снижения функции почек (в том числе ОПН). Поэтому двойная блокада РААС на фоне одновременного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Фармакодинамика»).

Если терапия с двойной блокадой считается абсолютно необходимой, она должна проводиться только под наблюдением специалиста, а также на фоне частого тщательного наблюдения за функцией почек, уровнем электролитов и артериальным давлением.

Ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не следует одновременно применять пациентам с диабетической нефропатией.

Хирургические вмешательства/анестезия

У пациентов, перенесших большие хирургические вмешательства или анестезию, ингибиторы АПФ могут вызвать артериальную гипотензию вплоть до развития шока, поскольку они могут блокировать образование ангиотензина II в результате компенсаторного высвобождения ренина. Если отказаться от применения ингибиторов АПФ нет возможности, следует тщательно контролировать объем циркулирующей крови и плазмы.

Стеноз аорты/ стеноз митрального клапана/гипертрофическая кардиомиопатия

Ингибиторы АПФ следует с осторожностью применять пациентам со стенозом митрального клапана и нарушением оттока крови из левого желудочка и избегать их применения в случае кардиогенного шока и стеноза, что оказывает существенное влияние на гемодинамику.

Нейтропения/агранулоцитоз

Сообщалось о нейтропении/агранулоцитозе, тромбоцитопении и анемии у пациентов, применявших ингибиторы АПФ. Риск развития нейтропении связан с дозой и типом ингибитора АПФ и зависит от клинического состояния пациента.

Она редко наблюдается у пациентов с неосложненной клинической картиной, но может возникать при нарушении функции почек легкой степени, особенно когда оно связано с коллагенозом сосудов, например при системной красной волчанке, склеродермии, при терапии иммунодепрессантными средствами, при лечении алопурином. прокаинамидом или при сочетании этих факторов. У некоторых из этих пациентов развивались тяжелые инфекционные процессы, которые в некоторых случаях не подвергались интенсивной антибиотикотерапии.

При применении зофеноприла у таких пациентов рекомендуется определять количество лейкоцитов и лейкоцитарную формулу до начала лечения, каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев лечения зофеноприлом, и далее. по необходимости. Во время лечения всем пациентам следует рекомендовать сообщать о любых признаках инфекционного поражения (например, боли в горле, лихорадка), при этом необходимо провести анализ лейкоцитарной формулы.

При обнаружении или подозрении на нейтропению (количество нейтрофилов менее 1000/мм³) зофеноприл и другие сопутствующие препараты (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий) следует отменить . После отмены ингибиторов АПФ количество нейтрофилов возвращается к исходному уровню.

Псориаз

Для пациентов с псориазом ингибиторы АПФ следует применять с осторожностью.

Протеинурия

Протеинурия может чаще возникать у пациентов с нарушением функции почек или тех, кто применяет относительно высокие дозы ингибиторов АПФ. У пациентов с заболеванием почек в анамнезе следует определять уровень белка в моче (в первой утренней порции мочи с помощью тест-полоски) до начала лечения и регулярно во время лечения.

Пациенты с сахарным диабетом

У пациентов с сахарным диабетом, уже предварительно применяющих пероральные противодиабетические средства или инсулин, в первый месяц лечения ингибиторами АПФ следует тщательно контролировать уровень сахара в крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Препараты лития

Сочетание препаратов лития и лекарственного средства Зокардис^® Плюс 30/12,5 в целом не рекомендуется (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Этнические отличия

Как и другие ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, у лиц негроидной расы зофеноприл может оказывать меньшее антигипертензивное действие, чем у других пациентов.

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента чаще вызывают ангионабряк у пациентов негроидной расы, чем у лиц других рас.

Беременность

Зокардис^® Плюс 30/12,5 противопоказан беременным женщинам или женщинам, которые планируют забеременеть. Если беременность подтверждается во время лечения препаратом Зокардис Плюс 30/12,5, его следует немедленно прекратить. В случае необходимости препарат нужно заменить другим лекарственным средством, разрешенным для использования в период беременности (см. разделы «Противопоказания» и «Применение в период беременности или кормление грудью»).

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Нарушение функции почек

У пациентов с заболеванием почек применение диуретических средств группы тиазида может усилить азотемию. У пациентов с нарушенной функцией почек могут проявляться кумулятивные эффекты этого действующего вещества. Если прогрессирующее нарушение функции почек становится очевидным (на что указывает повышение уровня небелкового азота), следует тщательно пересмотреть назначенное лечение и при необходимости отменить диуретическое средство.

Нарушение функции печени

Диуретические препараты группы тиазида следует с осторожностью применять пациентам с нарушением функции или прогрессирующим заболеванием печени, поскольку даже небольшие изменения водно-электролитного баланса могут вызвать печеночную ком.

Метаболические и эндокринные эффекты

Диуретические препараты группы тиазидов могут нарушать толерантность к глюкозе. Может возникнуть необходимость в коррекции дозировки инсулина или пероральных противодиабетических средств (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Во время терапии диуретическими препаратами группы тиазида может проявиться скрытый сахарный диабет, возможно повышение уровня холестерина и триглицеридов. Применение этих препаратов может спровоцировать у некоторых пациентов обострение гиперурикемии и подагры.

Нарушение электролитного баланса

Любому пациенту, применяющему диуретические средства, следует проводить периодическое определение уровня электролитов в сыворотке крови в соответствующие интервалы.

Диуретические препараты группы тиазида, в том числе гидрохлоротиазид, могут вызывать нарушение водно-электролитного баланса (гипокалиемию, гипонатриемию и гипохлоремический алкалоз). Симптомами-предвестниками нарушения водно-электролитного баланса являются сухость во рту, жажда, слабость, сонливость, вялость, беспокойство, боль в мышцах или судороги, слабость в мышцах, артериальная гипотензия, олигурия, тахикардия и расстройство такие как тошнота и рвота.

Хотя при применении диуретических средств тиазидного ряда может развиваться гипокалиемия, одновременный прием с зофеноприлом способен уменьшать гипокалиемию, вызванную диуретиками. Риск гипокалиемии самый высокий у пациентов с циррозом печени, у пациентов с резким увеличением диуреза, у тех, кто получает недостаточное количество электролитов с пищей, и у пациентов, одновременно применяющих кортикостероидные средства или АКТГ (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

У пациентов с отеками в жаркую погоду может возникать гипонатриемия разведения. Дефицит хлорида в целом имеет легкую степень тяжести и обычно не требует лечения.

Диуретические препараты группы тиазидов могут уменьшать выведение кальция с мочой и вызвать легкое обратимое повышение его уровня в сыворотке крови при отсутствии известных нарушений метаболизма кальция. Значительная гиперкальциемия может свидетельствовать о скрытом гиперпаратиреозе. Перед проведением исследования функции паращитовидных желез следует отменить диуретические препараты группы тиазидов.

Диуретические препараты группы тиазидов могут увеличить выведение магния с мочой, что может приводить к гипомагниемии.

Системная красная волчанка

Были сообщения об обострении или усилении течения системной красной волчанки при применении диуретических препаратов группы тиазидов.

Немеланомный рак кожи (НМРШ)

В двух эпидемиологических исследованиях, выполненных на основе данных датского национального реестра онкологических заболеваний, с увеличением совокупной дозы гидрохлоротиазида наблюдалось повышение риска развития НМРЖ (базальноклеточной карциномы (БКК) и плоскоклеточной карциномы (ПКК)). НМРЖ.

Пациентам, принимающим гидрохлоротиазид, следует сообщить о риске развития НМРЖ и рекомендовать регулярно проверять свою кожу на наличие каких-либо новых повреждений и сразу уведомлять о любых подозрительных поражениях кожи.

С целью минимизации риска возникновения рака кожи пациентам следует рекомендовать такие возможные профилактические меры, как ограничение воздействия солнечного света и УФ-лучей и надлежащая защита в случае такого воздействия. Подозрительные поражения кожи следует немедленно обследовать, в том числе с помощью гистологических исследований образцов, полученных биопсией. У пациентов, которые в прошлом перенесли НМРЖ, также может возникнуть необходимость пересмотра применения гидрохлоротиазида (см. также раздел «Побочные реакции»).

Антидопинговый тест

Входящий в состав этого препарата гидрохлоротиазид может вызвать ложно-положительный результат антидопингового теста.

Другое

Реакции повышенной чувствительности возможны у пациентов как с наличием в анамнезе аллергии или бронхиальной астмы, так и без них.

Были сообщения о случаях реакций фоточувствительности при применении диуретических препаратов группы тиазидов (см. раздел «Побочные реакции»). При появлении реакции фоточувствительности при лечении его рекомендуется прекратить. Если необходимо повторное назначение диуретического средства, рекомендуется защищать открытые участки тела от воздействия солнечного света или ультрафиолетового облучения.

КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ ЗОКАРДИС^® ПЛЮС 30/12,5 (ЗОФЕНОПРИЛ/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД)

Кроме оговорок, касающихся отдельных компонентов, следует учитывать следующее:

Беременность

Зокардис^® Плюс 30/12,5 противопоказан беременным женщинам или женщинам, которые планируют забеременеть. Если беременность подтверждается во время лечения препаратом Зокардис Плюс 30/12,5, его следует немедленно прекратить. При необходимости препарат нужно заменить другим лекарственным средством, разрешенным к использованию в период беременности (см. разделы «Противопоказания» и «Применение в период беременности или кормление грудью»).

Пациенты с почечной недостаточностью

Учитывая действие зофеноприла и гидрохлоротиазида у пациентов с нарушением функции почек, препарат Зокардис^® Плюс 30/12,5 не следует назначать пациентам с почечной недостаточностью средней или тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина) мл/мин.).

Риск гипокалиемии

Комбинация ингибитора АПФ с диуретиком тиазидного ряда не исключает возникновения гипокалиемии. Следует проводить регулярный контроль уровня калия в сыворотке крови.

Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Данный препарат содержит лактозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарственное средство.

В проведенных контролируемых клинических исследованиях с участием 597 пациентов, получавших в порядке рандомизации зофеноприл и гидрохлоротиазид, не наблюдалось побочных реакций, специфичных для этого комбинированного препарата. Наблюдались только побочные реакции, ранее установленные для зофеноприла кальция и гидрохлоротиазида. Частота побочных реакций не связана с полом или возрастом больного.

Побочные реакции, которые наблюдались во время проведения клинических испытаний, и те, которые имели по меньшей мере вероятную или возможную взаимосвязь с лечением препаратом Зокардис^® Плюс 30/12,5, приведены в таблице 1 · Эти реакции классифицируются по системам органов и частоте возникновения: очень часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100, < 1/10; иногда: ≥ 1/1000, ≤ 1/100; редко: ≥1/10000, < 1/1000; очень редко: ≤ 1/10000.

Таблица 1

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ОТДЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТАМ

Известны побочные реакции, характерные для каждого действующего вещества при их отдельном применении, которые могут наблюдаться при применении препарата Зокардис^® Плюс 30/12,5.

ЗОФЕНОПРИЛ

Ниже приведены побочные реакции, наиболее часто наблюдаемые при применении и типичные для ингибиторов АПФ, которые наблюдались во время клинических исследований зофеноприла.

Таблица 2

Побочные реакции, которые могут наблюдаться при применении препаратов ингибиторов АПФ.

Со стороны системы крови и лимфатической системы

У некоторых пациентов наблюдались агранулоцитоз и панцитопения; были сообщения о развитии гемолитической анемии у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Эндокринные нарушения

Неизвестно: нарушение секреции антидиуретического гормона.

Со стороны питания и обмена веществ

Очень редко: гипогликемия.

Психические нарушения

Редко: депрессия, изменение настроения, нарушение сна, спутанность сознания.

Со стороны нервной системы

Иногда: парестезия, дисгевзия, нарушение ощущения равновесия.

Со стороны органов зрения

Редко: размытость зрения.

Со стороны органов слуха и лабиринта

Редко: тиннитус.

Со стороны сердечной системы

Были сообщения об частных случаях тахикардии, пальпитации, аритмий, стенокардии, инфаркта миокарда при применении ингибиторов АПФ на фоне артериальной гипотензии.

Со стороны сосудистой системы

В начале терапии или при повышении дозировки препарата наблюдалась значительная артериальная гипотензия. Чаще всего она наблюдалась в группах риска (соответствующая информация приведена в разделе «Особенности применения»). Артериальная гипотензия может сопровождаться головокружением, ощущением слабости, нарушением зрения, изредка –; утратой сознания (синкопе). Редко наблюдается гиперемия кожи.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения

Редко: одышка, синусит, ринит, глоссит, бронхит, бронхоспазм. У некоторых пациентов развивался ангионевротический отек с привлечением тканей лица, полости рта и глотки, а в отдельных случаях ангионевротический отек вызывал обструкцию верхних дыхательных путей, что приводило к летальным исходам.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Иногда: боль в животе, диарея, запор, сухость во рту. Были сообщения об частных случаях панкреатита и кишечной непроходимости, связанных с применением ингибиторов АПФ. Очень редко наблюдается ангионевротический отек кишечника.

Со стороны гепатобилиарной системы

Были сообщения об частных случаях холестатической желтухи и гепатита, связанных с применением ингибиторов АПФ.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Иногда имеют место аллергические реакции и реакции гиперчувствительности, такие как зуд, крапивница, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, псориазоподобная сыпь, алопеция, которые могут сопровождаться повышением температуры тела, миалгией, миалгией и/или повышением титра антинуклеарных антител (АНА). Редко: гипергидроз.

Со стороны опорно-двигательной системы

Иногда: миалгия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы

Возможно развитие или усугубление почечной недостаточности. Были сообщения об острой почечной недостаточности (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Редко наблюдались нарушения мочеиспускания.

Со стороны репродуктивной системы и грудных желез

Редко: эректильная дисфункция.

Общие нарушения

Очень редко: периферические отеки и боль в грудной клетке.

Дополнительные методы исследований

Может наблюдаться обратимое повышение уровня мочевины и креатинина в крови, в частности, при имеющейся почечной недостаточности, тяжелой сердечной недостаточности и реноваскулярной гипертензии. У некоторых пациентов наблюдалось снижение гемоглобина и гематокрита, уменьшение количества тромбоцитов и лейкоцитов. Были сообщения о повышении уровня ферментов печени и билирубина в сыворотке крови.

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Ниже приведены побочные реакции, которые могут наблюдаться при применении гидрохлоротиазида.

Со стороны системы крови и лимфатической системы

Лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, угнетение функции костного мозга.

Со стороны иммунной системы

Анафилактические реакции.

Со стороны питания и обмена веществ

Анорексия, дегидратация, подагра, сахарный диабет, метаболический алкалоз, гиперурикемия, гипергликемия, гиперамилаземия, электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гиперкальциемия в том числе).

Психические нарушения

Апатия, спутанность сознания, депрессия, повышенная возбудимость, беспокойство, нарушение сна.

Со стороны нервной системы

Судомы, помутнение сознания, запятая, головная боль, головокружение, парестезии, паралич.

Со стороны органов зрения

Ксантопсия, размытость зрения, миопия (усиление миопии), уменьшение слезоотделения.

Со стороны органов слуха и лабиринта

Вертиго.

Со стороны сердечной системы

Аритмии, пальпитация.

Со стороны сосудистой системы

Ортостатическая гипотензия, тромбоз, эмболия, шок.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения

Пневмония, интерстициальные заболевания легких, отек легких.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Сухость во рту, тошнота, рвота, дискомфорт в желудке, диарея, запор, боль в животе, паралитическая кишечная непроходимость, метеоризм, сиаладенит, панкреатит.

Со стороны гепатобилиарной системы

Холестатическая желтуха, холецистит

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Зуд, геморрагическая сыпь (пурпура), крапивница, фотосенсибилизация, сыпь, кожная форма системной красной волчанки, некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны опорно-двигательной системы

Судомы мышц, миалгия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы

Нарушения функции почек, ОПН, интерстициальный нефрит, глюкозурия.

Со стороны репродуктивной системы и грудных желез

Эректильная дисфункция.

Общие нарушения

Астения, повышение температуры тела, усталость, жажда.

Дополнительные методы исследования

Изменения в электрокардиограмме (ЭКГ), повышение уровня холестерина и триглицеридов в крови.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях: очень важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях после регистрации препарата. Это позволяет непрерывно наблюдать за соотношением польза/риск лекарственного средства.

Симптомами передозировка является тяжелая артериальная гипотензия, шок, ступор, брадикардия, электролитные нарушения, почечная недостаточность.

Лечение

Проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. При передозировке пациенту следует находиться под тщательным наблюдением, желательно в отделении интенсивной терапии. Требуется частый контроль уровня электролитов и креатинина в сыворотке крови. Терапевтические мероприятия зависят от природы и тяжести симптомов. В случае недавнего приема препарата можно принимать меры по предотвращению всасывания, такие как промывание желудка, назначение адсорбентов и сульфата натрия.

При снижении артериального давления пациента следует перевести в противошоковое положение и решить вопрос применения препаратов, увеличивающих объем циркулирующей крови, и/или назначения ангиотензина II. Брадикардию и чрезмерные весовые реакции следует лечить назначением атропина. При необходимости применять искусственный водитель ритма. Ингибиторы АПФ могут быть выведены из кровообращения с помощью гемодиализа. Следует избегать использования полиакрилонитрильных мембран с высокой пропускной способностью.

Передозировка гидрохлоротиазидом сопровождается электролитными нарушениями (гипокалиемия, гипохлоремия) и дегидратацией вследствие чрезмерного диуреза. Наиболее частыми признаками и симптомами передозировки является тошнота и сонливость. Гипокалиемия может приводить к судорогам мышц и/или усилению сердечных аритмий, вызванных одновременным применением гликозидов дигиталиса или некоторых антиаритмических препаратов.

Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Средство, используемое при эссенциальной гипертензии легкой и умеренной степени тяжести.