Спирива® Респимат® р-р д/инг. 2,5 мкг/инг картридж с ингал. Респимат® 4 мл, 60 ингаляций

Раствор для ингаляции.

Основные физико-химические свойства: заполненные жидкостью картриджи объемом до 4,5 мл зажаты в алюминиевые цилиндры для РЕСПИМАТ, с вдавленной защитной прокладкой.

Механизм действия

Тиотропия бромид является специфическим антагонистом мускариновых рецепторов длительного действия. Тиотропий имеет схожее родство с подтипами рецепторов от М ₁ до М ₅ . В дыхательных путях тиотропия бромид конкурентно и обратимо связывается с М3 _- рецепторами бронхиальной гладкой мускулатуры, противодействуя холинергическому (бронхозуживающему) воздействию ацетилхолина, что приводит к расслаблению бронхиальных гладких мышц. Эффект был дозозависим и длился более 24 часов. Поскольку тиотропий является бронхоселективным N-четвертичным антихолинергиком, при ингаляционном применении он демонстрирует приемлемый терапевтический диапазон до появления системных антихолинергических эффектов.

Фармакодинамические эффекты

Диссоциация тиотропия бромида, особенно с М ₃ -рецепторов, медленная. При этом период полужизни значительно длиннее чем у ипратропии. Диссоциация с M ₂ -рецепторов более быстрая, чем с M _3, что в функциональных исследованиях in vitro выявило большую селективность (кинетически контролируемую) к субтипу рецептора М ₃ , чем М ₂ . Было обнаружено, что высокая мощность и медленная диссоциация рецепторов клинически коррелировали со значительной и длительной бронходилатацией у пациентов с ХОБЛ и астмой.

Бронходилатация после ингаляции тиотропии, в первую очередь, является местным эффектом (в дыхательных путях) и не системным.

Клиническая эффективность и безопасность для пациентов с ХОБЛ

Программа клинической разработки фазы III включала два однолетних, два 12-недельных и два 4-недельных рандомизированных двойных слепых исследования с участием 2901 пациента с ХОБЛ (1038 пациентов получали по 5 мкг тиотропия). Однолетняя программа включала два плацебо-контролируемых испытания. Два 12-недельных испытания предусматривали контроль как активным препаратом (ипратропий), так и плацебо. Все шесть исследований предполагали измерение легочной функции. Кроме того, два однолетних исследования включали определение частоты одышки, оценку качества жизни, связанной со здоровьем, и оценку влияния на частоту обострений.

Плацебо-контролируемые исследования. Легочная функция

Тиотропию раствор для ингаляции, который вводили 1 раз в сутки, обеспечил существенное улучшение легочной функции (объем форсированного выдоха за секунду и форсированная жизненная емкость легких) в течение 30 минут после первой дозы по сравнению с плацебо (среднее улучшение ОФВ ₁ через 3 0,113 литра, 95% доверительный интервал (ДИ): от 0,102 до 0,125 литра, p<0,0001). Улучшение легочной функции сохранялось в течение 24 часов в стабильном состоянии по сравнению с плацебо (среднее улучшение ОФВ ₁ : 0,122 литра; 95% ДИ: от 0,106 до 0,138 литра, p<0,0001).

Фармакодинамически стабильное состояние было достигнуто через одну неделю.

СПИРОВАНИЕ РЕСПИМАТ существенно улучшило показатель утренней и вечерней максимальной объемной скорости выдоха в соответствии с ежедневными измерениями пациентом по сравнению с плацебо (среднее улучшение максимальной объемной скорости выдоха: среднее улучшение утром на 22 л/мин; 95% ДИ: от 18 до 55 л /мин, p<0,0001; вечером на 26 л/мин;95% ДИ: от 23 до 30 л/мин, p<0,0001). Применение препарата СПИРОВАЯ РЕСПИМАТ привело к снижению частоты применения бронходилататоров для неотложной помощи по сравнению с плацебо (среднее снижение частоты применения препаратов для неотложной помощи на 0,66 случая в сутки, 95% ДИ: от 0,51 до 0,81 случая в сутки, p <0,0001).

Бронходилатирующий эффект препарата СПИРЫ РЕСПИМАТ сохранялся на протяжении всего годичного применения без признаков непереносимости.

Одышка, качество жизни связано со здоровьем, обострение ХОБЛ в долгосрочных 1-летних исследованиях.

Одышка. СПИРОВАНИЕ РЕСПИМАТ существенно снизило частоту возникновения одышки (по оценке на основе индекса транзиторной одышки) по сравнению с плацебо (среднее улучшение на 1,05 балла; 95% ДИ: от 0,73 до 1,38 балла, p<0,0001). Улучшение длилось в течение всего периода лечения.

Качество жизни, связанное со здоровьем Улучшение средней общей оценки пациентами качества жизни (измеренной на основе анкеты Госпиталя Святого Георгия для оценки дыхательной функции) при приеме препарата СПЕРИВЫ РЕСПИМАТ по сравнению с плацебо по результатам двух годовалых исследований на 3,5 балла (95 % ДИ: от 2,1 до 4,9, p<0,0001). Снижение на 4 балла считается клинически значимым.

Обострение ХОБЛ

Результаты трех однолетних рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаний лечения препаратом СПИРЫВОЙ РЕСПИМАТ продемонстрировали существенное снижение риска обострения ХОБЛ по сравнению с плацебо. Обострение ХОБЛ определяли как комплекс по меньшей мере двух явлений/симптомов в органах дыхания продолжительностью три дня или более, для которых требуется изменение лечения (назначение антибиотиков и/или системных кортикостероидов и/или существенное изменение лекарственных средств для лечения органов дыхания). Лечение препаратом СПИРОВАЯ РЕСПИМАТ привело к снижению риска госпитализации из-за обострения ХОБЛ (значительное снижение риска в крупномасштабном исследовании среди пациентов с обострением).

Результаты совокупного анализа результатов двух испытаний фазы III и отдельного анализа дополнительного исследования среди пациентов с обострением представлены в таблице 1. Все лекарственные средства для органов дыхания, за исключением антихолинергических средств и β-агонистов длительного действия, допускались как сопутствующая терапия, то есть β-агонисты быстрой действия, ингаляционные кортикостероиды и ксантины. В исследовании влияния на обострение у пациентов с обострением также допускался прием β-агонистов длительного действия.

Таблица 1

Статистический анализ случаев обострения ХОБЛ и случаев госпитализации из-за обострения ХОБЛ среди пациентов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени

^a Время до первого события: количество дней лечения до того момента, как у 25% пациентов возникнет по меньшей мере одно обострение ХОБЛ/случай госпитализации из-за обострения ХОБЛ. В исследовании A у 25% пациентов, получавших плацебо, наблюдалось обострение ко дню 112, тогда как у 25% пациентов, получавших препарат СПИРОВАЯ РЕСПИМАТ, отмечалось обострение ко дню 173 (p=0,09); в исследовании B у 25% пациентов, получавших плацебо, наблюдалось обострение ко дню 74, в то время как у 25% пациентов, получавших СПИРИВУ РЕСПИМАТ, отмечалось обострение ко дню 149 (p<0,0001).

^b Соотношение рисков оценивалось на основе модели пропорциональных рисков Кокса. Процентное соотношение снижения риска составляет 100 (1 – соотношение рисков).

^c Пуасоновская регрессия. Снижение риска составляет 100 (1 – относительный риск).

^d Объединение результатов было отмечено при разработке дизайна исследований. Конечные точки оценки обострения значительно улучшились в отдельных анализах результатов двух годовалых исследований.

Клиническая эффективность и безопасность у пациентов с астмой

Клиническая программа фазы III среди пациентов с персистирующей астмой у взрослых включала два 1-летних рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований с участием 907 пациентов с астмой (453 пациента, получавших препарат СПИРОВАЯ РЕСПИМАТ). ≥800 мкг будесонида/сутки или эквивалент) и β-агонистами длительного действия. Исследования включали измерение легочной функции и оценку тяжелых обострений как первичных конечных точек.

Исследование PrimoTinA с участием пациентов с астмой

В двух однолетних исследованиях у пациентов, у которых отмечались симптомы при получении поддерживающего лечения, включавшего по меньшей мере ИКС (≥800 мкг будесонида/сут или эквивалент) в комбинации с β-агонистами длительного действия, СПИРОВАНИЕ РЕСПИМАТ демонстрировало клинически значимое улучшение при применении в комбинации с основным лечением.

На 24 неделе среднее улучшение показателей пикового и минимального ОФВ ₁ составляло 0,110 литра (95% ДИ: от 0,063 до 0,158 литра, p<0,0001) и 0,093 литра (95% ДИ: от 0,050 до 0,03 ) в соответствии. Улучшение функции легких по сравнению с плацебо сохранялось в течение 24 часов.

В исследованиях PrimoTinA у больных с астмой лечения пациентов (N=453) комбинацией ИКС с β-агонистами длительного действия и тиотропием снизило риск развития тяжелых обострений астмы на 21% по сравнению с лечением пациентов (N=454) комбинацией ИКС с β-агонистами длительного действия и плацебо. Снижение риска с точки зрения средней частоты тяжелых обострений астмы за один пациент-год составляло 20%.

Эти результаты подтверждались снижением риска ухудшения астмы на 31% и снижением риска на 24% с точки зрения средней частоты ухудшения астмы за один пациент-год (см. таблицу 2).

Таблица 2

Обострение у пациентов, у которых отмечаются симптомы и получали ИКС (≥800 мкг будесонида/сут или эквивалент) в комбинации с β-агонистами длительного действия (исследование PrimoTinA с участием больных астмой)

^a  ≥800 мкг будесонида/сутки или эквивалент.

 ^b Соотношение рисков, доверительный интервал и p-значения, полученные на основе модели пропорциональных рисков Кокса, с учетом только лечения как эффекта. Процентное соотношение снижения риска составляет 100 (1 – соотношение рисков).

 ^c Время до первого события: количество дней до лечения до того момента, как у 25%/50% пациентов возникло по крайней мере одно серьезное обострение астмы/ухудшение астмы.

^d Относительный риск был установлен на основе паусоновской регрессии с использованием логарифмической экспозиции (в годах) в качестве коррекции. Процентное снижение риска составляет 100 (1 – относительный риск).

Пациенты детского возраста

астма

Все исследования фазы III у пациентов детского возраста с персистирующей астмой (1-17 лет) представляли собой рандомизированные двойные слепые и плацебо-контролируемые испытания. Все пациенты получали основное лечение, включавшее ИКС (ингаляционные кортикостероиды).

Тяжелая астма

Подростки 12-17 лет

В 12-недельное исследование PensieTinA-asthma было зачислено 392 пациента (130 лечились средством СПИРОВАНИЯ РЕСПИМАТ), у которых сохранялись симптомы на фоне получения высокой дозы ИКС (ингаляционные кортикостероиды) с одним препаратом базисной терапии или средней дозы I.

Для пациентов в возрасте 12-17 лет высокая доза ИКС составляла > 800-1600 мкг будесонида/сут или эквивалент, а средняя доза ИКС (ингаляционные кортикостероиды) - 400-800 мкг будесонида/сут или эквивалент. Кроме того, пациенты в возрасте 12-14 лет могли получать дозу ИКС > 400 мкг будесонида/сут или эквивалент и по меньшей мере один препарат базисной терапии или ≥ 200 мкг будесонида/сут или эквивалент и по меньшей мере два препарата базисной терапии. 

В этом исследовании при применении препарата СПИРОВАЯ РЕСПИМАТ  как вспомогательного средства к основному лечению наблюдалось значительное улучшение функции легких по сравнению с таковым при применении плацебо, однако различия в пиковом и остаточном значениях ОФВ ₁ (объема воздуха при форсированном выдохе за 1 секунду).

• Через 12 недель среднее улучшение в пиковом и остаточном значениях ОФВ ₁ составляло 0,090 л (95%-ный ДИ: от -0,019 до 0,198 л, p=0,1039) и 0,054 л (95%-ный ДИ: от -0,068 до 0 л, p=0,3605) соответственно.
• Через 12 недель СПИРОВАНИЕ РЕСПИМАТ значительно улучшило утреннюю и вечернюю максимальную скорость выдоха (МШВ) (утренняя 17,4 л/мин; 95%-ный ДИ: от 5,1 до 29,6 л/мин; вечерняя 17,6 л/мин 95%-ный ДИ: от 5,9 до 29,6 л/мин).

Дети (6-11 лет)

В 12-недельное исследование VivaTinA-asthma было зачислено 400 пациентов (130 лечились средством СПИРОВАНИЯ РЕСПИМАТ), у которых сохранялись симптомы на фоне получения высокой дозы ИКС с одним препаратом базисной терапии или средней дозы ИКС с двумя препаратами базисной терапии. Высокая доза ИКС составляла > 400 мкг будесонида/сут или эквивалент, а средняя доза ИКС — 200-400 мкг будесонида/сут или эквивалент.

В этом исследовании при применении препарата СПИРОВАЯ РЕСПИМАТ в качестве вспомогательного средства к основному лечению наблюдалось значительное улучшение функции легких по сравнению с таковым при применении плацебо.

• Через 12 недель среднее улучшение пикового и остаточного значений ОФВ ₁ составляло 0,139 л (95%-ный ДИ: от 0,075 до 0,203 л, p<0,0001) и 0,087 л (95%-ный ДИ: от 0,019 до 0, =0,0117) соответственно.

Умеренная астма

Подростки (12-17 лет)

В 1-летнем исследовании RubaTinA-asthma у 397 пациентов (134 лечились средством СПИРОВАНИЯ РЕСПИМАТ), у которых сохранялись симптомы на фоне получения средней дозы ИКС (200-800 мкг будесонида/сутки или эквивалент у пациентов в возрасте 4-0 мкг будесонида/сут или эквивалент у пациентов в возрасте 15-17 лет), при применении препарата СПИРОВАЯ РЕСПИМАТ в качестве вспомогательного средства к основному лечению наблюдалось значительное улучшение функции легких по сравнению с таковым при применении плацебо.

Дети (6-11 лет)

В 1-летнем исследовании CanoTinA-asthma у 401 пациента (135 лечились средством СПИРОВАНИЯ РЕСПИМАТ), у которых сохранялись симптомы на фоне получения средней дозы ИКС (200-400 мкг будесонида/сутки или эквивалент) по применению препарата . основного лечения наблюдалось значительное улучшение функции легких по сравнению с таковым при применении плацебо.

Дети (1-5 лет)

Одно 12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы II/III (NinoTinA-asthma) было проведено с участием 101 ребенка (31 лечилось средством СПИРЕНИЯ РЕСПИМАТ) с астмой, которые получали основное лечение, включавшее У 98 пациентов для применения испытуемого препарата использовали портативный клапанный спейсер Aerochamber Plus Flow-Vu ^с медицинской маской.

Первоначальной целью исследования была оценка безопасности, а оценка эффективности была поисковой целью.

Количество и процент пациентов, сообщивших о нежелательных явлениях (НЯ), независимо от связи с препаратом, приведены в таблице 3. В группе средства СПИРОВАНИЕ РЕСПИМАТ количество нежелательных явлений астмы было ниже, чем при применении плацебо. Поисковая оценка эффективности не выявила отличий между средством СПЕРИВА РЕСПИМАТ и плацебо.

Таблица 3

Количество пациентов с НЯ, зарегистрированными у ≥ 5 пациентов в исследовании NinoTinA-asthma (дети в возрасте от 1 до 5 лет)

*Сроки низкого уровня MedDRA в контексте преимущественного термина «бронхиальная астма» - «усиление бронхиальной астмы» или «обострение бронхиальной астмы»

Европейское агентство по лекарственным средствам отложило обязательство представить результаты исследований средства СПИРОВАНИЯ РЕСПИМАТ в подпопуляции педиатрических пациентов в возрасте до 1 года (см. раздел «Способ применения и дозы» для получения информации о применении пациентам детского возраста).

Тиотропия бромид является нехиральным четвертичным аммониевым соединением, которое умеренно растворяется в воде. Тиотропия бромид доступен в виде раствора для ингаляций, применяемого с помощью ингалятора РЕСПИМАТ. Приблизительно 40% ингалируемой дозы накапливается в легких, а оставшаяся часть дозы оседает в желудочно-кишечном тракте. Некоторые фармакокинетические данные, описанные ниже, были получены с помощью более высоких доз, чем рекомендовано для терапии.

Абсорбция. Данные мочевыделения после ингаляции раствора здоровым добровольцам позволяют предположить, что приблизительно 33% ингалированной дозы попадает в системный кровоток. Не ожидается влияния пищи на абсорбцию этого четвертичного аммониевого соединения. Абсолютная биодоступность раствора тиотропия для перорального применения составляет 2-3%. Максимальные концентрации тиотропии в плазме наблюдались через 5-7 минут после ингаляции. При стабильном состоянии максимальный уровень тиотропия в плазме крови у пациентов с ХОБЛ составил 10,5 и быстро снизился многостадийным образом. Стабильное состояние из-за концентрации в плазме составило 1,60 пг/мл. Стабильное состояние максимальной концентрации тиотропия в плазме 5,15 пг/мл устанавливалось через 5 минут после ингаляционного введения тиотропия с помощью устройства ХендиХейлера.

Системное действие тиотропия после ингаляционного ввода последнего с помощью ингалятора РЕСПИМАТ было подобно системному действию тиотропия после ингаляционного ввода с помощью устройства ХендиХейлера.

Распределение. Препарат связывается с белками плазмы на 72%, объем распределения составляет 32 л/кг. Локальная концентрация в легких неизвестна, но исходя из способа применения предполагается высокая концентрация в легких.

Биотрансформация. Степень биотрансформации мал. Это видно из выделения с мочой 74% неизмененной субстанции после введения здоровым молодым добровольцам. Эфир тиотропия бромида неферментативно распадается к спирту (N-метилскопину) и кислоте (дитиенилгликолевой кислоте), которые не связываются с мускариновыми рецепторами.

Элиминация. Величина эффективного периода полураспада тиотропия находится в пределах 27-45 ч после ингаляции у здоровых добровольцев и пациентов с ХОБЛ. Величина эффективного периода полураспада тиотропия составляла 34 ч после ингаляции у пациентов с астмой. После внутривенного введения здоровым молодым добровольцам общий клиренс был 880 мл/мин. Тиотропий, введенный внутривенно, выделяется преимущественно с мочой (74%). После ингаляции раствором у пациентов с ХОБЛ до установления состояния равновесия выделение с мочой составляет 18,6% дозы (0,93 мкг), остаток не абсорбируется кишечником и выводится с калом.

После ингаляции раствором у здоровых добровольцев выделение с мочой составляет 20,1-29,4% дозы, остаток не абсорбируется кишечником и выводится с калом.

 У пациентов с астмой 11,9% (0,595 мкг) дозы выводится в неизмененном состоянии с мочой в течение более 24 ч после дозировки равновесия.

 Почечный клиренс тиотропия превышает клиренс креатинина, что указывает на выделение в мочу.

После длительного применения ингаляции один раз в день у пациентов с ХОБЛ фармакокинетическое состояние равновесия достигалось на 7 день без дальнейшей кумуляции.

Линейность/нелинейность. Тиотропия демонстрирует линейные фармакокинетические свойства в терапевтическом диапазоне независимо от фармацевтической формы.

Пациенты пожилого возраста. Как и для всех других лекарственных средств, в основном выводимых почками, применение тиотропия у пациентов пожилого возраста связано со снижением его почечного клиренса (347 мл/мин у пациентов с ХОБЛ < 65 лет по сравнению с 275 мл/мин у пациентов с ХОБЛ > 65 лет). Это не приводило к соответствующему увеличению величин AUC _{0-4 часа} или C _max,ss .

 У пациентов с астмой не было определено различий влияния тиотропии в зависимости от возраста пациента.

Пациенты с нарушениями функции почек.

После введения тиотропия (один раз в день путем ингаляций) у пациентов с ХОБЛ до получения состояния равновесия незначительная почечная недостаточность (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) обусловила определенное повышение показателя AUC _0-6,ss (на 1,8-30%). ) и подобные показатели C _max,ss   по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (клиренс креатинина >80 мл/мин).

У пациентов с ХОБЛ с нарушениями функции почек от умеренных до тяжелых (клиренс креатинина < 50 мл/мин) внутривенное введение разовой дозы тиотропия привело к удвоению общего влияния (AUC _0-4ч выше на 82% и _Cmax выше на 52%) по сравнению с пациентами с ХОБЛ и нормальной функцией почек, что подтверждалось концентрацией в плазме крови после ингаляций сухого порошка. У пациентов с астмой со слабым нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) тиотропий в виде ингаляций не приводил к соответствующему увеличению экспозиции по сравнению с пациентами с нормальной почечной функцией.

Пациенты с нарушением функции печени. Печеночная недостаточность не оказывает существенного влияния на фармакокинетику тиотропии. Тиотропий в большинстве своем выделяется путем почечной элиминации (до 74% у молодых здоровых добровольцев) и путем простого неферментативного расщепления эфира до фармакологически неактивных продуктов.

Пациенты с ХОБЛ Японской нации: При перекрестном сравнении средние максимальные концентрации тиотропии в плазме крови через 10 мин. после введения дозы в состоянии равновесия были на 20% - 70% выше у японских пациентов по сравнению с европейцами после ингаляций тиотропии, но признаков повышенной смертности или риска осложнений сердечных состояний у японских пациентов по сравнению с европейцами не было. Что касается других рас или этнических групп, то недостаточно фармакокинетических данных.

Пациенты детского возраста:

Бронхиальная астма

Пиковая и общая экспозиция (AUC и мочевая экскреция) тиотропия у пациентов с астмой 6-11 лет, 12-17 лет и ≥18 лет была сравнимой. Учитывая мочевую экскрецию, общая экспозиция тиотропия у пациентов в возрасте от 1 до 5 лет была на 52-60% ниже, чем в других возрастных группах. После корректировки по площади поверхности тела данные по общей экспозиции во всех возрастных группах были сравнимыми. У пациентов в возрасте от 1 до 5 лет для применения препарата СПИРИВА РЕСПИМАТ использовали портативный клапанный спейсер с медицинской маской.

ХОБЛ

В программе ХОБЛ не участвовали пациенты детского возраста (см. «Способ применения и дозы»).

Взаимосвязь фармакокинетика/фармакодинамика. Нет прямой взаимосвязи между фармакокинетикой и фармакодинамикой.

Препараты для лечения обструктивных болезней дыхательных путей. Антихолинергические средства. Тиотропия бромид.

Код АТХ R03B B04.

Несмотря на то, что специальные исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились, тиотропию бромид применяли совместно с другими препаратами, применяемыми в лечении ХОБЛ и астмы, включая симпатомиметические бронходилататоры, метилксантины, пероральные и ингаляционные стероиды, антигистамин. кромоны, антииммуноглобулин Е, без клинических данных о побочных реакциях.

Применение агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных кортикостероидов не оказало влияния на тиотропию.

Сопутствующее применение тиотропия бромида с другими антихолинергическими препаратами не исследовалось и потому не рекомендуется.

действующее вещество: тиотропию бромида моногидрат, соответствующий тиотропию;

1 ингаляция содержит тиотропию моногидрата бромида 3,124 мкг, что соответствует 2,5 мкг тиотропия;

другие составляющие: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, вода очищенная, кислота хлористоводородная разведена.

Исследований по способности влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводилось.

Головокружение или затуманивание зрения может влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Если во время лечения препаратом наблюдается головокружение или затуманивание зрения, следует воздержаться от управления транспортными средствами и других механизмов.

Беременность

Существует очень мало данных по применению тиотропии беременными женщинами. Исследования на животных свидетельствуют о отсутствие прямого или косвенного негативного воздействия с точки зрения репродуктивной токсичности при применении препарата в клинически значимых дозах.

В качестве меры предосторожности желательно избегать применения препарата СПЕРИВА РЕСПИМАТ во время беременности.

Кормление грудью

Неизвестно, выделяется ли тиотропия бромида с грудным молоком. Тиотропия бромид является соединением длительного действия. Решения по продолжению/прекращению кормления грудью или по продолжению/прекращению терапии препаратом СПИРИВА РЕСПИМАТ следует принимать учитывая преимущества кормления грудью для ребенка и преимущества терапии препаратом для матери.

Фертильность

Клинические данные о влиянии тиотропии на фертильность отсутствуют. Доклиническое исследование тиотропия показало отсутствие какого-либо негативного влияния на фертильность.

Астма

Безопасность и эффективность препарата СПИРОВАЯ РЕСПИМАТ для детей до 6 лет не установлена (см. разделы «Фармакологические свойства» и «Способ применения и дозы»).

ХОБЛ

Опыта применения препарата СПИРОВАЯ РЕСПИМАТ детям (до 18 лет) нет.

ХОБЛ

Поддерживающая бронхолитическая терапия для облегчения симптомов у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ).

астма

СПИРОВАНИЕ РЕСПИМАТ предназначен как бронходилататор для дополнительной поддерживающей терапии взрослых и детей от 6 лет с тяжелой астмой, перенесших одно или более тяжелых обострений астмы в течение предыдущего года (см. раздел «Способ применения и дозы», «Фармакодинамика».)

Гиперчувствительность к тиотропию бромиду, атропину или его производным, например к ипратропии или окситропии, или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Несмотря на то, что специальные исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились, тиотропию бромид применяли совместно с другими препаратами, применяемыми в лечении ХОБЛ и астмой, включая симпатомиметические бронходилататоры, метилксантины, пероральные и ингаляционные стероиды, антигистамин. кромоны, антииммуноглобулин Е, без клинических данных о побочных реакциях.

Применение агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных кортикостероидов не оказало влияния на тиотропию.

Сопутствующее применение тиотропия бромида с другими антихолинергическими препаратами не исследовалось и потому не рекомендуется.

Особенности применения.

Тиотропия бромид является бронходилататором, который назначают один раз в сутки для поддерживающей терапии. Препарат не предназначен для начального лечения острых приступов бронхоспазма, то есть для неотложной помощи. _{В случае острого приступа необходимо применять быстродействующие} бета2 -агонисты.

Препарат СПИРЕНИЯ РЕСПИМАТ нельзя применять как монотерапию для лечения астмы. Больные астмой должны продолжать принимать противовоспалительные лекарственные средства, например ингаляционные кортикостероиды, не изменяя дозу после введения препарата СПИРИВА РЕСПИМАТ, даже в случае возможного облегчения симптомов.

Возникают реакции гиперчувствительности немедленного типа после применения раствора для ингаляций тиотропия бромида.

Учитывая его антихолинергическую активность, тиотропию бромид следует применять с осторожностью пациентам с закрытоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы или обструкцией шейки мочевого пузыря.

Применение ингаляционных лекарственных средств может вызвать бронхоспазм, вызванный их применением.

Тиотропий следует с осторожностью применять пациентам с недавно перенесенным инфарктом миокарда (< 6 месяцев), любой неустойчивой или опасной для жизни сердечной аритмией или сердечной аритмией, требовавшей вмешательства или изменения лекарственной терапии в течение последнего года; госпитализацией из-за сердечной недостаточности (класс NYHA III или IV) в течение последнего года. Эти пациенты были исключены из клинических испытаний. Эти состояния могут испытывать влияние антихолинергического механизма действия.

Поскольку концентрация в плазме крови повышается с понижением почечной функции у пациентов с почечной недостаточностью от умеренной до тяжелой степени (клиренс креатинина ≤ 50 мл/мин) тиотропию бромид можно применять только в случае, когда ожидаемая польза преобладает над потенциальным риском. Нет длительного опыта применения пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности.

Пациентов необходимо проинструктировать относительно недопустимости попадания аэрозоля в глаза, поскольку это может привести к преципитации или ухудшению закрытоугольной глаукомы, боли или дискомфорта в глазах, временной нечеткости зрения, ощущению появления ореола или цветных пятен перед глазами. и отека роговицы. При появлении указанных симптомов в любой комбинации следует прекратить применение тиотропия бромида и обратиться за специализированной медицинской помощью.

Сухость слизистой оболочки полости рта, наблюдаемая при антихолинергической терапии, может длительно быть связана с зубным кариесом.

Тиотропию бромид не следует применять чаще одного раза в сутки (см. раздел «Передозировка»).

СПИРОВАНИЕ РЕСПИМАТ не рекомендуется при муковисцидозе. При применении препарата пациентам с муковисцидозом СПИРОВАНИЕ РЕСПИМАТ может ухудшить признаки и симптомы заболевания (например, серьезные нежелательные явления, обострение легочных заболеваний, инфекции дыхательных путей).

Высокие дозы могут вызывать антихолинергические признаки и симптомы.

Однако не наблюдалось системных антихолинергических побочных эффектов у здоровых добровольцев после разовой ингаляции дозы до 340 мкг тиотропии бромида. Дополнительно никаких существенных побочных эффектов, кроме сухости слизистых ротовой полости/горла и носовой полости, не наблюдалось после 14 дней применения при дозировке до 40 мкг тиотропия, раствора для ингаляций, у здоровых добровольцев, за исключением явного уменьшения выделения слюны после 7 дней.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!

При обструктивных заболеваниях легких применяется Спирива Респимат 2.5 мкг 4 мл №1. Инструкция указывает, что вещество относится к группе М- холиноблокаторов, которые блокируют рецепторы в легких и приводят к расслаблению мускулатуры бронхов.