Рупафин табл. 10 мг блистер №10

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.

Таблетки. Основные физико-химические свойства: круглые таблетки, светлого розовато-оранжевого цвета, без маркировки.

Рупатадин принадлежит ко второму поколению антигистаминных препаратов и является антагонистом гистамина длительного действия с выборочной периферической антагонистической активностью к Н₁-рецепторам. Некоторые из его метаболитов (дезлоратадин и его гидроксилированные метаболиты) сохраняют антигистаминную активность и могут частично вносить свой вклад в общую эффективность препарата.

Исследование рупатадинаin vitroв высокой концентрации показали торможение дегрануляции тучных клеток, вызванное иммунологическими и неиммунологическими раздражителями, а также выход цитокинов, в частности TNF_a, из тучных клеток и моноцитов. человека. Клиническое значение наблюдаемых экспериментальных данных еще только предстоит подтвердить.

Во время клинических исследований применения рупатадина в дозе от 2 до 100 мг у добровольцев (n=375) и пациентов (n=2650) с аллергическим ринитом и хронической идиопатической крапивницей не было выявлено значительного влияния препарата на результаты электрокардиографического исследования.

Хроническая идиопатическая крапивница исследовалась в условиях клинической модели заболевания, поскольку, несмотря на этиологию, патофизиология заболевания остается такой же, а также потому что в перспективе пациентов с хронической формой будет легче привлечь к участию в исследовании. Поскольку высвобождение гистамина является причинным фактором всех проявлений крапивницы, ожидается эффективность рупатадина при проведении симптоматической терапии хронической идиопатической крапивницы и других проявлений крапивницы, как это указано в клинических установках.

В ходе плацебо-контролируемых исследований хронической идиопатической крапивницы рупатадин эффективно снижал средний балл симптомов (снижение по сравнению с начальными показателями: рупатадин - 57,5%, плацебо - 44,8%) и среднее количество высыпаний (54,3% по сравнению с 39,7%) через четыре недели лечения.

Абсорбция и биологическая доступность.

Рупатадин быстро всасывается после перорального приема, t_max составляет примерно 0,75 часа после приема таблетки. Средняя С_maxсоставляла 2,6 нг/мл после однократного приема пероральной дозы 10 мг и 4,6 нг/мл после однократного перорального приема дозы 20 мг. Фармакокинетика рупатадина была линейна для доз от 10 до 40 мг. После приема дозы 10 мг один раз в сутки в течение 7 дней средняя С_max составляла 3,8 нг/мл. Концентрация в плазме крови снижалась по биэкспоненциальной кривой со средним периодом полувыведения 5,9 часа. Коэффициент связывания рупатадина с белками плазмы крови составлял 98,5-99%.

Поскольку рупатадин никогда не предназначался людям внутривенно, данных о его абсолютной биологической доступности нет.

Эффект приема пищи

Прием пищи усиливает общее действие рупатадина на организм (AUC, площадь под кривой концентрация-время) примерно на 23%. Действие на один из его активных метаболитов и основной неактивный метаболит было практически одинаковым (снижение примерно на 5% и на 3% соответственно). Время, необходимое для достижения максимальной концентрации рупатадина в плазме крови (t_max), удлинялось на 1 час. Максимальная концентрация в плазме (С_max) в результате приема пищи не изменялась. Эти отличия не имели клинического значения.

Метаболизм и вывод

В течение 7-дневного исследования экскреции у человека (40 мг 14С-рупатадина) было обнаружено, что 34,6% введенной с препаратом радиоактивности выводилось с мочой, а 60,9% - с калом. Рупатадин подвергается значительному пресистемному метаболизму при пероральном применении. Неизмененная активная субстанция обнаруживалась в моче и фекалиях только в незначительном количестве. Это означает, что рупатадин почти полностью метаболизируется. Активный метаболит дезлоратадин и другие гидроксилированные производные достигали приблизительно 27% и 48% от общей системной экспозиции действующего вещества. Исследования метаболизма in vitro в микросомах печени человека указывают на то, что рупатадин метаболизируется преимущественно цитохромом Р450 (CYP3A4).

Особые группы пациентов

В ходе исследования с участием здоровых добровольцев для сравнения результатов, полученных у молодых взрослых лиц и лиц пожилого возраста, величины AUC и С_maxрупатадина были выше у лиц пожилого возраста по сравнению с данными, полученными в молодые взрослые лица. Вероятно, это обусловлено снижением печеночного метаболизма при первом прохождении через печень у пожилых людей. Относительно метаболитов различий между показателями AUC и С_maxу молодых взрослых и пожилых людей не наблюдалось. Средний период полувыведения рупатадина у пожилых и молодых добровольцев составлял 8,7 часа и 5,9 часа соответственно. Поскольку результаты для рупатадина и его метаболитов не были клинически значимыми, был сделан вывод, что при назначении 10 мг лекарственного средства пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Доклинические данные по безопасности

Данные доклинических исследований не указывают на существование особого риска для человеческого организма на основании стандартных исследований фармакологической токсичности при повторном применении, генотоксичности и канцерогенности.

Дозы рупатадина, которые в 100 раз превышали рекомендованную клиническую дозу (10 мг), не влияли на интервалы QTc и QRS и не вызывали симптомов аритмии у разных видов животных, например у крыс, морских свинок и собак. Рупатадин и его основной метаболит в организме человека, 3-гидроксидезлоратадин, не влияют на потенциал действия сердечной мышцы в волокнах Пуркинье собак в концентрациях, что минимум в 2000 раз выше максимальной концентрации в плазме человека при применении 10 мг препарата. Во время исследования влияния рупатадина на клонированный ген специфического калиевого канала сердца он подавлял этот канал в концентрации, которая была в 1685 раз выше максимальной концентрации в плазме, достигавшейся при применении 10 мг препарата. Дезлоратадин, метаболит с высокой активностью, не оказывает никакого влияния при концентрации 10 мкМоль/л. Исследования распределения в тканях крыс радиоактивно меченого рупатадина показали, что он не накапливается в тканях сердца.

Наблюдалось значительное снижение фертильности как самцов, так и самок крыс при применении дозы 120 мг/кг/сут, когда максимальная концентрация в 268 раз выше C_maxв организме человека, которая достигается при применении терапевтической дозы (10 мг/сут). Сообщалось о токсическом влиянии на плод (задержка развития, неполное образование костного вещества, незначительные отклонения развития скелета) у крыс при токсичных для самок дозах (25 и 120 мг/кг/сут). Во время исследований на кролях токсическое влияние на развитие наблюдалось при применении доз до 100 мг/кг. Уровень, не вызывающий вредного действия, для крыс составляет 5 мг/кг/сутки, а для кроликов - 100 мг/кг/сутки, при этом C_max соответственно в 45 и 116 раз выше концентрации, которая достигается при применении терапевтической дозы, у человека (10 мг/сут).

Средства, действующие на респираторную систему. Прочие антигистаминные препараты для системного применения. Рупатадин. Код ATX R06A X28.

Взаимодействие таблеток рупатадина по 10 мг с другими лекарственными средствами исследовалось у взрослых и детей в возрасте от 12 лет.

Влияние других лекарственных средств на действие рупатадина

Следует избегать сопутствующего применения мощных ингибиторов CYP3A4 (например интраконазола, кетоконазола, вориконазола, внеконазола, ингибиторов ВИЧ протеазы, кларитромицина, нефазодона), а умеренные ингибиторы CYP3A4 (эритромизол). >

Совместное назначение рупатадина в дозе 20 мг и кетоконазола или эритромицина усиливает системное действие рупатадина в 10 раз и в 2-3 раза соответственно. Эти модификации не сопровождаются изменениями QT-интервала или увеличением побочных реакций по сравнению с отдельным применением указанных препаратов.

Взаимодействие с грейпфрутом

Одновременный прием грейпфрутового сока в 3,5 раза усиливает общее действие рупатадина. Не следует употреблять грейпфрутовый сок одновременно с приемом препарата.

Влияние рупатадина на другие лекарственные средства

Следует с осторожностью применять рупатадин с другими препаратами с узким терапевтическим диапазоном, поскольку информация о его влиянии на эти препараты ограничена.

Взаимодействие с алкоголем

После приема алкоголя доза рупатадина 10 мг оказывает незначительное влияние на результаты некоторых тестов на психомоторную активность, что значительно не отличается от влияния приема только одного алкоголя. Доза 20 мг усиливала изменения, вызванные приемом алкоголя.

Взаимодействие с депрессантами ЦНС

Как и в случае применения других антигистаминных препаратов, нельзя исключить взаимодействие с депрессантами ЦНС.

Взаимодействие со статинами

Бессимптомное повышение креатинфосфокиназы иногда отмечалось во время клинических исследований рупатадина. Риск при взаимодействии со статинами, некоторые из них также метаболизируются изоферментом CYP3A4 цитохрома P450, неизвестен. Поэтому рупатадин следует с осторожностью применять при одновременном назначении со статинами.

действующее вещество:рупатадина фумарат;

1 таблетка содержит рупатадина фумарата 12,8 мг, что соответствует 10 мг рупатадина;

вспомогательные вещества:&lbsp;лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный прежелатинизированный; целлюлоза микрокристаллическая; железа оксид красный (Е 172); железа оксид желтый (Е 172); магния стеарат.

Воздействие рупатадина 10 мг на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами незначительно. Однако следует быть осторожным при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, пока реакция организма на рупатадин не определена.

Беременность

Существуют ограниченные данные по применению рупатадина беременным женщинам. Исследования на животных не свидетельствуют о непосредственном или опосредованном вредном влиянии на эмбрион/плод, пери- и постнатальное развитие (см. Фармакологические свойства). В качестве меры предосторожности следует избегать приема рупатадина во время беременности.

Кормление грудью

Рупатадин выделяется в молоко животных. Неизвестно, проникает ли рупатадин из организма кормящей матери грудью в молоко. Следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении/отказе от применения рупатадина с учетом пользы от грудного вскармливания для ребенка и пользы от терапии для женщины.

Данное лекарственное средство не рекомендуется назначать детям до 12 лет из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.

Симптоматическое лечение аллергического ринита и крапивницы у взрослых и подростков от 12 лет.

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.

Взрослые и дети от 12 лет

Рекомендуемая доза - 10 мг (одна таблетка) один раз в сутки независимо от приема пищи.

Пациенты пожилого возраста

Пациентам пожилого возраста рупатадин следует применять с осторожностью (см. раздел Особенности применения).

Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью

Из-за отсутствия клинического опыта применения препарата пациентам с нарушениями функции почек или печени для лечения таких пациентов препарат не рекомендован.

Длительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести и течения заболевания. Лечение следует прекратить после исчезновения симптомов и возобновить после повторного их возникновения.

Особенности применения

Не рекомендуется одновременный прием рупатадина с грейпфрутовым соком (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Следует избегать одновременного применения рупатадина с мощными ингибиторами CYP3A4, а с умеренными ингибиторами CYP3A4 - применять с особой осторожностью (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Может возникнуть необходимость в коррекции дозы чувствительных субстратов для CYP3A4 (например, симвастатина, ловастатина) и субстратов фермента CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном (например, циклоспорина, такролимуса, сиролимуса, эверолимуса, цизаприда), поскольку концентрация цизаприда является более высокой. См. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Кардиологическая безопасность рупатадина изучалась при исследовании Thorough QT/QTc. Применение доз рупатадина, в 10 раз выше терапевтических, не оказывало никакого влияния на результаты ЭКГ-исследований, поэтому его применение не вызывает вопросов кардиологической безопасности. Однако рупатадин следует назначать с осторожностью пациентам с удлиненным интервалом QT, пациентам с неускоренной гипокалиемией, пациентам с устойчивыми проаритмическими состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда.

Рупатадин в таблетках по 10 мг необходимо с осторожностью назначать пожилым пациентам (возрастом от 65 лет). Хотя в ходе клинических испытаний не отмечали общих различий в эффективности или безопасности, нельзя исключить возможности повышенной чувствительности у некоторых пациентов пожилого возраста, поскольку количество пациентов, участвовавших в испытаниях, было незначительным (см. раздел Фармакологические свойства).

О назначении детям старше 12 лет и пациентам с почечными или печеночными нарушениями см. в разделе Способ применения и дозы.

Поскольку таблетки рупатадина содержат лактозу, препарат не следует принимать пациентам с редкими наследственными проблемами галактозной непереносимости, дефицита лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Фертильность

Клинические данные о влиянии на фертильность отсутствуют. Исследования на животных свидетельствуют о значительном снижении фертильности при концентрациях выше максимальных терапевтических концентраций у человека (см. Фармакологические свойства).

В ходе клинических исследований рупатадин, таблетки по 10 мг, применялся в лечении 2025 взрослых и подростков, 120 из которых принимали препарат минимум в течение года.

Самыми распространенными побочными реакциями во время контролируемых клинических исследований были сонливость (9,5%), головная боль (6,9%) и усталость (3,2%).

Большинство побочных явлений, наблюдавшихся во время контролируемых клинических исследований, были от слабой до умеренной степени и обычно не требовали прекращения лечения. Частота нежелательных реакций определена следующим образом:

• часто (≥ 1/100 до < 1/10);
• нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100);
• редко (³1/10000 до <1/1000).

Сообщалось о нижеперечисленных нежелательных реакциях у пациентов во время применения препарата в ходе клинических исследований и во время послерегистрационного применения.

Инфекции и инвазии

Нечасто: фарингит, ринит.

Со стороны иммунной системы

Редко: реакции гиперчувствительности (в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек и крапивница)*.

Со стороны метаболизма и питания

Нечасто: повышение аппетита.

Со стороны нервной системы

Часто: сонливость, головная боль, головокружение.

Нечасто: нарушение внимания.

Со стороны сердца

Редко: тахикардия и частое сердцебиение*.

Со стороны дыхательной системы

Нечасто: носовое кровотечение, сухость слизистой носа, кашель, сухость в горле, боли в глотке и в гортани.

Со стороны пищеварительной системы

Часто: сухость во рту.

Нечасто: тошнота, боль в верхней части живота, диарея, диспепсия, рвота, боль в животе, запор.

Со стороны кожи и подкожной ткани

Нечасто: сыпь.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Нечасто: боли в спине, артралгия, миалгия.

Общие нарушения

Часто: усталость, астения.

Нечасто: жажда, недомогание, горячка, раздражение.

Нарушения, выявленные в результате лабораторных исследований

Нечасто: повышение креатинфосфокиназы крови, повышение аланинаминотрансферазы, повышение аспартатаминотрансферазы, патологические функциональные печеночные пробы, увеличение массы тела.

*Сообщалось о случаях тахикардии, частого сердцебиения и реакций гиперчувствительности (в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек и крапивница) во время послерегистрационного применения рупатадина в лекарственной форме таблеток по 10 мг.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Важно сообщать о возможных побочных реакциях после регистрации лекарственного средства.

Это позволяет проводить постоянный контроль баланса пользы и риска применения лекарственного средства.

Не сообщалось о случаях передозировки препаратом. В ходе исследования клинической безопасности рупатадин хорошо переносился в суточной дозе 100 мг в течение 6 дней. Наиболее распространенной побочной реакцией является сонливость. При случайном приеме внутрь очень высоких доз рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Хранить в картонной коробке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.

Таблетки от аллергии, антигистаминные