Роватінекс капсулы № 50

По 10 капсул у ПВХ/ПВДХ алюмінієвому блістері. По 5 блістерів у пачці з картону.

Капсулы кишечнорастворимые, мягкие. Основные физико-химические свойства: капсулы, кишечнорастворимые, мягкие желтого цвета, сферической формы.

Фармакодинаміка. Роватінекс сприяє дезінтеграції та виведенню ниркових каменів та каменів сечовивідних шляхів. Борнеол і терпени повністю змінюються в людському організмі, після чого виводяться у вигляді глюкуронідів нирками. В результаті цього підвищується розчинність кальцієвих солей, які є основними компонентами каменів нирок і сечовивідного тракту. В експериментальних умовах було встановлено, що Роватінекс також запобігає формуванню каменів. Ліки мають спазмолітичний ефект, стимулюють проходження каменів по сечовивідних шляхах, знижують інтенсивність болю при сечовідних і ниркових коліках, нормалізують нирковий кровообіг, за рахунок чого відбувається поліпшення функцій нирок, підвищується діурез. Роватінекс чинить виражену протизапальну та протимікробну (відносно багатьох грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів) дії, збільшує вміст в сечі колоїдів і глюкуронової кислоти. Фармакокінетика. Окремі компоненти препарату добре всмоктуються та метаболізуються в печінці (реакція глюкуронідації) та виводяться з жовчю та сечею.

Отдельные компоненты препарата хорошо всасываются и метаболизируются в печени (реакция глюкуронидаций) и выводятся с желчью и мочой.

Інші лікарські засоби для лікування урологічних захворювань. Код АТХ G04B X.

Роватінекс слід використовувати з обережністю пацієнтам, які приймають пероральні антикоагулянти. При одночасному прийомі лікарських засобів, які головним чином метаболізуються в печінці та/або екскретуються через печінку, слід проявляти обережність.

действующее вещество: 1 капсула содержит: α-пинена 24,8 мг, β-пинена 6,2 мг, камфена 15,0 мг, цинеола 3,0 мг, фенхона 4,0 мг, борнеола 10,0 мг, анетола 4,0 мг. другие составляющие: масло оливковое очищенное, капсула кишечнорастворимая, мягкая: желатин, глицерин (85%), натрия этилпарагидроксибензоат (E215), натрия пропилпарагидроксибензоат (E217), краситель «желтый мер E100».

Данные о влиянии на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами отсутствуют.

Информация о применении лекарственного средства во время беременности отсутствует. Отсутствуют доказательства тератогенного эффекта при применении животным. Некоторые компоненты препарата проникают через плаценту. Во время кормления грудью во избежание нежелательного воздействия на младенца, Роватинекс не следует применять. Применение препарата в период беременности оправдано только тогда, когда ожидаемая польза для беременной преобладает риск плода.

Детям младше 6 лет не применяют. Детям от 6 до 14 лет препарат применяют по назначению и под наблюдением врача.

Лікування сечокам’яної хвороби.

Гіперчутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 6 років.

Препарат застосовують перед прийомом їжі. Капсули потрібно приймати цілими, розкушувати або розжовувати капсули не рекомендовано. Роватінекс необхідно запивати достатньою кількістю води, не менше 100 мл. Дорослі та підлітки віком від 14 років Рекомендована доза — 1 капсула на 4–5 разів на добу, до їди. Діти віком від 6 до 14 років Рекомендована доза — 1 або 2 капсули 2 рази на добу, до їди. Тривалість терапії визначається лікарем. У разі якщо Ви пропустили черговий прийом препарату, необхідно прийняти дозу, як тільки згадали. Наступну дозу потрібно прийняти в звичайний час (не варто приймати дві дози одночасно). Якщо Ви випадково прийняли більшу дозу, ніж рекомендовано, про це необхідно повідомити лікаря.

Индивидуально могут возникать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта в виде легкого дискомфорта в желудке, рвоты. В исключительных случаях у лиц с гиперчувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции. Капсула содержит в своем составе натрия этилпарагидроксибензоат (E 215) и натрия пропилпара-гидроксибензоат (E 217), краситель «желтая мера FCF» (E 110), которые могут вызвать аллергические реакции (в том числе отсроченные во времени).

Случаи передозировки не обнаружены. Если лекарственное средство было применено в большей, чем рекомендуемая доза, и это произошло недавно, необходимо промыть желудок. В таком случае следует наблюдать за жизненными функциями пациента и в случае необходимости применять симптоматическое лечение. Возможно раздражение желудка, что может привести к усилению побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как тошнота, рвота или диарея.

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці