Ривабан таблетки покрытые плёночной оболочкой по 20 мг 2 блистера по 14 шт

блистер / 14 шт

Ривароксабан.

Через потенцийну репродуктивну токсичнисть, значний ризик виникнення кровотеч та проходження ривароксабану через плацентарний бар’ер застосування ликарського засобу Ривабан ® у период вагитности протипоказане. Жинкам репродуктивного вику слид уникати вагитности пид час ликування ривароксабаном. Необхидно прийняти ришення стосовно припинення годування груддю або припинення/утримання вид терапии.

Ликування венознои тромбоемболии (ВТЕ) и профилактика рецидиву ВТЕ у дитей виком до 18 рокив та масою тила вид 30 до 50 кг писля принаймни 5 днив початковои парентеральнои антикоагулянтнои терапии. Для перорального застосування. Пациенту слид порадити ковтати таблетку, запиваючи ии ридиною. Ии також слид приймати пид час ижи. Таблетки слид приймати приблизно з интервалом 24 години. Якщо пациент одразу виплюнув дозу або вирвав протягом 30 хвилин писля прийому дози, слид дати нову дозу. Однак, якщо пациент блюе бильше ниж через 30 хвилин писля прийому дози, дозу не слид вводити повторно, а слид прийняти наступну дозу за розкладом. Таблетку не можна роздиляти, намагаючись отримати частину дози таблетки. Подрибнення таблетки Для пациентив, яки не мають змоги проковтнути цилу таблетку слид застосовувати ривароксабан, гранули для приготування суспензии для перорального застосування. Якщо суспензия для перорального застосування недоступна видразу, коли призначени дози ривароксабану 15 мг або 20 мг, ии можна отримати, подрибнивши таблетку 15 мг або 20 мг и змишавши ии з водою або яблучним пюре безпосередньо перед застосуванням и вводячи ии перорально. Безпека та ефективнисть застосування ривароксабану у дитей до 18 рокив не встановлена для показання профилактика инсульту та системнои емболии у пациентив из неклапанною фибриляциею передсердь. Дани щодо циеи категории видсутни. Тому не рекомендуеться застосування ликарського засобу дитям до 18 рокив за показанням, крим ликування венознои тромбоемболии (ВТЕ) и профилактика рецидиву ВТЕ. Ривароксабан проявляе незначний вплив на здатнисть керувати автотранспортом або иншими механизмами. Повидомляли про побични реакции, таки як випадки синкопального стану (частота: нечасто) або запаморочення (частота: часто). Пациентам, у яких видзначаються побични реакции такого типу, не слид керувати автомобилем або працювати з иншими механизмами.

Доросли Профилактика инсульту та системнои емболии у дорослих пациентив из неклапанною фибриляциею передсердь та одним чи килькома факторами ризику, такими як застийна серцева недостатнисть, артериальна гипертензия, вик ≥ 75 рокив, цукровий диабет, инсульт або транзиторна ишемична атака в анамнези. Ликування тромбозу глибоких вен (ТГВ), тромбоемболии легеневои артерии (ТЕЛА) и профилактика рецидиву ТГВ та ТЕЛА у дорослих.

Пидвищена чутливисть до ривароксабану або до будь-яких допомижних речовин ликарського засобу. Клинично значуща активна кровотеча. Ушкодження або стани, що супроводжуються значним ризиком розвитку кровотеч, до яких належать наявни на даний час або нещодавно диагностовани виразки шлунково-кишкового тракту, злоякисни пухлини з високим ризиком кровотеч, нещодавно перенесена травма головного або спинного мозку, нещодавно перенесене оперативне втручання на головному, спинному мозку або очах, нещодавний внутришньочерепний крововилив, варикозное расширение вен стравоходу (виявлене чи пидозрюване), артериовенозни мальформации, аневризма судин або значни за розмиром внутришньоспинальни або внутришньоцеребральни судинни аномалии. Одночасне застосування з будь-якими иншими антикоагулянтами, зокрема з нефракционованим гепарином, низькомолекулярними гепаринами (еноксапарин, дальтепарин и т. п.), похидними гепарину (фондапаринукс и т. п.), пероральними антикоагулянтами (варфарин, дабигатран етексилат, апиксабан и т. п.), окрим специфичних обставин переходу на альтернативну антикоагулянтну терапию або випадки, коли нефракционований гепарин призначаеться у дозах, необхидних для функционування видкритого катетера центральних вен або артерий. Захворювання печинки, яки асоциюються з коагулопатиею та клинично значущим ризиком розвитку кровотечи, у тому числи цироз печинки класу В та С (за класификациею Чайлда – П’ю). Период вагитности або годування груддю.

Дозування Профилактика инсульту та системнои емболии у дорослих Рекомендуеться призначати по 1 таблетци ликарського засобу Ривабан ® 20 мг 1 раз на добу, ця доза також е максимальною рекомендованою дозою. Ликування ликарським засобом Ривабан ® слид проводити протягом тривалого часу за умови, що користь вид профилактики инсульту та системнои емболии переважае ризик розвитку кровотеч. У випадку пропуску прийому таблетки пациенту слид прийняти Ривабан ® негайно и наступного дня продовжити ликування из прийомом 1 раз на добу згидно рекомендованого дозування. Не слид приймати подвийну дозу у той самий день, щоб компенсувати пропущену таблетку. Ликування ТГВ, ТЕЛА та профилактика рецидивив ТГВ и ТЕЛА у дорослих Протягом перших 3 тижнив для ликування гострого ТГВ и ТЕЛА Ривабан ® рекомендуеться призначати по 1 таблетци 15 мг двичи на добу, писля чого – по 20 мг 1 раз на добу для тривалого ликування и профилактики рецидиву ТГВ та ТЕЛА. Короткострокову терапию (принаймни протягом 3 мисяцив) слид призначати пациентам з ТГВ чи ТЕЛА за наявности тимчасових факторив ризику (наприклад, нещодавно перенесена операция або травма). Довгострокову терапию слид призначати пациентам з ТГВ чи ТЕЛА, що не пов’язани з тимчасовими факторами ризику, идиопатичним ТГВ чи ТЕЛА або наявнистю рецидивив ТГВ чи ТЕЛА в анамнези. Коли показане подовження профилактики рецидивив ТГВ або ТЕЛА (писля завершення терапии ТГВ и ТЕЛА тривалистю щонайменше 6 мисяцив), рекомендована доза становить 10 мг один раз на добу. Для пациентив з високим ризиком рецидиву ТГВ або ТЕЛА, з ускладненими супутними захворюваннями, а також для пациентив, яки перенесли рецидив ТГВ чи ТЕЛА на фони застосування ривароксабану 10 мг один раз на добу, з метою профилактики може бути доцильним застосування ликарського засобу Ривабан ® 20 мг один раз на добу.

У дорослих зафіксовано рідкісні випадки передозування до 1960 мг. У разі передозування пацієнта слід ретельно оглянути щодо таких ускладнень, як кровотеча або інші побічні реакції. Дані щодо дітей обмежені. Унаслідок обмеженої абсорбції при введенні лікарського засобу у дозах, що значно перевищують терапевтичні (50 мг або вище), очікується ефект насичення без подальшого зростання середнього рівня у плазмі крові для дорослих однак немає даних щодо надтерапевтичних доз у дітей. Наявний специфічний нейтралізуючий засіб (андексанет альфа), який протидіє фармакологічним ефектам ривароксабану для дорослих, але не встановлений для дітей (див. коротку характеристику препарату андексанет альфа). При передозуванні лікарського засобу для зменшення всмоктування ривароксабану можна застосовувати активоване вугілля. Лікування кровотеч При виникненні ускладнень у вигляді кровотечі слід відкласти введення наступної дози ривароксабану або припинити лікування, залежно від ситуації. Період напіввиведення ривароксабану становить приблизно 5-13 годин у дорослих. Період напіввиведення у дітей, оцінений за допомогою підходів моделювання популяційної фармакокінетики, є коротшим. Лікування слід призначати індивідуально, залежно від інтенсивності та локалізації кровотечі. У разі потреби слід провести належне симптоматичне лікування, наприклад, механічну компресію при інтенсивній кровотечі з носа, хірургічний гемостаз з процедурами контролю кровотечі, відновлення водно-електролітного балансу та гемодинамічну підтримку, переливання крові (еритроцитарної маси або свіжозамороженої плазми, залежно від стану, що виник: анемія або коагулопатія) або тромбоцитів.

Не потребуе особливих умов зберигання.

Ривабан - антикоагулянт для профилактики и лечения тромбозов, дозировка 20мг.