Риалтрис спрей назальный от аллергии, 240 доз во флаконе

По 240 доз в полиэтиленовом флаконе. По 1 флакону с дозирующим насосом-распылителем, закрытым колпачком, в картонной коробке.

Спрей назальный дозированный, суспензия.
Основные физико-химические свойства: белая гомогенная суспензия без комков.

Комбинированный противоотечное средство для местного применения, содержащий олопатадина гидрохлорид и мометазона фуроат.
Олопатадина является антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Антигистаминное активность олопатадина была подтверждена в изолированных тканях, на моделях животных и у людей.
Мометазона фуроат - синтетический ГКС для местного применения, оказывает выраженное противовоспалительное действие. Точный механизм действия кортикостероидов при аллергическом рините пока неизвестен. Кортикостероиды демонстрируют широкий диапазон воздействия на клетки, а именно на гепариноциты, эозинофилы, нейтрофилы, макрофаги, лимфоциты, а также на медиаторы воспаления (гистамин, эйкозаноиды, лейкотриены и цитокины). Механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроат в основном связан с его способностью подавлять высвобождение медиаторов аллергических реакций.

Абсорбция

После интраназального применения 2 впрыскиваний в каждую ноздрю препарата Риалтрис (общая доза 2660 мкг олопатадина гидрохлорида и 100 мкг мометазона фуроат) дважды в день у пациентов с сезонным аллергическим ринитом средняя максимальная концентрация в плазме (Cmax) составляет 19,80 ± 7,01 нг / мл для олопатадина и 9,92 ± 3,74 пг / мл для мометазона фуроат, а средний системное воздействие при указанном режиме дозирования (AUC) составлял 88,77 ± 23,87 нг / мл * ч для олопатадина и 58,40 ± 2,7 00 пг / мл * ч для мометазона фуроат. Среднее время достижения пиковой концентрации олопатадина и мометазона фуроат после приема разовой дозы составляет 1:00.

Системную биодоступность олопатадина и мометазона фуроат после интраназального применения препарата Риалтрис оценивали как сравнимую с таковой при применении отдельно олопатадина и мометазона фуроат в виде монотерапий.

Распределение

Связывание олопатадина с белками в сыворотке крови человека является умеренным, примерно 55%, и не зависит от концентрации лекарственного средства, которая находится в диапазоне от 0,1 до 1000 нг / мл. Олопатадина преимущественно связывается с альбумином человека.

In vitro связывание мометазона фуроат с белками плазмы составляет 98-99% при концентрациях от 5 до 500 нг / мл.

Метаболизм

Олопатадина не поддается экстенсивному метаболизму. Учитывая профили метаболитов в плазме крови после перорального применения [14С] олопатадина, в плазме человека циркулирует не менее 6 второстепенных метаболитов. Олопатадина составляет 77% общей пиковой радиоактивности в плазме, а все метаболиты совокупно составляют <6%. Два из них были определены как олопатадина N-оксид и олопатадина N-десметил. В исследованиях in vitro кДНК-экспрессированных изоферментов цитохрома CYP человека и флавиновмисних монооксигеназ (FMO) образование олопатадина N-десметил (MI) катализируется преимущественно с помощью системы CYP3A4, тогда как олопатадина N-оксид (M3) преимущественно катализируется с помощью FM01 и FM03. Олопатадина в концентрациях до 33900 нг / мл не угнетает метаболизм специфических in vitro субстратов CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4. Потенциал олопатадина и его метаболитов как индукторов CYP ферментов ни оценивали.

Исследования показали, что мометазона фуроат после приема внутрь и абсорбции подвергается экстенсивному метаболизму с формированием нескольких метаболитов. В плазме крови не обнаружено основных метаболитов. После инкубации in vitro один из второстепенных образованных метаболитов представляет собой 6β-гидроксимометазону фуроат. В микросомах печени человека формирование метаболита регулируется цитохрома CYP3A4.

Вывод

После однократного интраназального введения комбинации олопатадина и мометазона фуроат период полувыведения олопатадина и мометазона фуроат составил соответственно 8,63 и 18,11 часа.

Олопатадина преимущественно выводится с мочой. Примерно 70% пероральной дозы [14С] олопатадина гидрохлорида выводится с мочой и 17% - с калом. 86% дозы лекарственного средства, выводится с мочой в течение первых 24 часов, является неизмененным олопатадина, а остальные состоит из олопатадина N-оксида и олопатадина N-десметил.

После внутривенного применения эффективный период полувыведения мометазона фуроат из плазмы составлял 5,8 часа. Введенная доза препарата выводится в виде метаболитов преимущественно с желчью и незначительное ее количество - с мочой.

Фармакокинетика в отдельных групп пациентов

Фармакокинетические исследования препарата Риалтрис в отдельных групп пациентов не проводились. Ожидается, что фармакокинетика комбинации олопатадина и мометазона фуроат отражать фармакокинетические свойства отдельных компонентов, так как фармакокинетика этой комбинации аналогична фармакокинетике отдельных компонентов.

Печеночная недостаточность

Специальных фармакокинетических исследований влияния комбинации олопатадина и мометазона фуроат печеночной недостаточностью не проводили. Путем метаболизма выводится незначительная часть дозы олопатадина.

После введения разовой ингаляционной дозы, равную 400 мкг мометазона фуроат, пациентам с легким (n = 4), умеренным (n = 4) и тяжелым (n = 4) нарушением функции печени только в 1 или 2 пациентов в каждой группе проявляли пиковые концентрации мометазона фуроат в плазме от 50 до 105 пг / мл. Установлено, что пиковые плазменные концентрации увеличиваются в зависимости от тяжести нарушения функции печени однако количество обнаруженных пиковых уровней была незначительной.

На основании данных, полученных при применении отдельных компонентов, пациентам с печеночной недостаточной коррекция дозы препарата Риалтрис не нужна.

Почечная недостаточность

Средние значения Cmax для олопатадина после однократного интраназального введения заметно не отличались у здоровых добровольцев (18,1 нг / мл) и пациентов с легкой, умеренной и тяжелым нарушением функции почек (от 15,5 до 21,6 нг / мл). Средний уровень AUC0-12 у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин / 1,73 м2) был в 2 раза выше по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек максимальная концентрация олопатадина в плазме в равновесном состоянии была примерно в 10 раз меньше концентрации, которые наблюдались после применения более высоких пероральных доз 20 мг дважды в день, хорошо переносились.

Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику мометазона фуроат подробно исследовали.

На основании данных, полученных при применении отдельных компонентов, пациенты с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы.

Возраст

Фармакокинетику препарата Риалтрис у пациентов в возрасте до 12 лет не исследовали. Популяционный анализ фармакокинетики у пациентов старше 12 лет показал, что возраст не влияет на фармакокинетику олопатадина и мометазона фуроат как компонентам препарата Риалтрис.

Контролируемые клинические исследования доказали, что ГКС могут привести к снижению скорости роста у детей. Этот эффект наблюдался при отсутствии лабораторных данных о угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ОГН), что свидетельствует о том, что скорость роста является более чувствительным показателем системного действия кортикостероидов у детей, чем некоторые часто используемые тесты функции ОГН-системы. Долгосрочные последствия такого угнетения скорости роста, связанного с применением ГКС, включая влияние на конечный рост взрослого человека, неизвестны.

Применение у пациентов пожилого возраста

По данным, полученным в 145 пациентов в возрасте от 65 лет, а также у молодых пациентов, которым применяли препарат Риалтрис в плацебо и активноконтрольованому исследовании, общие различия в безопасности или эффективности препарата не наблюдалось.

Пол и раса

На основе популяционного анализа фармакокинетики препарата Риалтрис доказано, что пол и раса не влияют на фармакокинетику олопатадина и мометазона фуроат.

Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Кортикостероиды. Код АТХ R01A D.

Специальных исследований лекарственного взаимодействия комбинации фиксированных доз олопатадина гидрохлорида и мометазона фуроат в виде назального спрея не проводилось. Ожидается, что любые лекарственные взаимодействия этой комбинации будут аналогичными таковым отдельных компонентов, так фармакокинетического взаимодействия олопатадина и мометазона фуроат, применяемых в виде комбинации, не наблюдается.
Олопатадина: лекарственное взаимодействие с ингибиторами печеночных ферментов не предвидится, поскольку олопатадина преимущественно выводится почками. Олопатадина не угнетает in vitro метаболизм специфических субстратов для CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4. Учитывая это, лекарственного взаимодействия, что приводит к угнетению системы цитохрома Р450, не ожидается. Через умеренное связывание олопатадина с белками плазмы (55%) межлекарственного взаимодействий в результате вытеснения с белков плазмы также не ожидается.
Мометазона фуроат: исследования показали, что мометазона фуроат во всех исследуемых видов в первую очередь и в большей степени метаболизируется в печени до нескольких метаболитов. Исследования in vitro подтвердили основную роль цитохрома Р450 (CYP) 3А4 в метаболизме этого соединения. Одновременное применение с кетоконазолом, мощным ингибитором CYP3A4, может увеличивать концентрацию мометазона фуроат в плазме.

действующие вещества: олопатадина гидрохлорид и мометазона фуроат;
1 доза содержит олопатадина гидрохлорида 665 мкг эквивалентно олопатадина 600 мкг и мометазона фуроат моногидрата эквивалентно мометазона фуроат 25 мкг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и натрия карбоксиметилцеллюлоза; натрия фосфат, гептагидрат; натрия карбоксиметилцеллюлоза; натрия хлорид, бензалкония хлорида 50% раствор бензалкония хлорид, трилон Б; полисорбат 80 соляная кислота; натрия гидроксид вода для инъекций.

Во время лечения Риалтрис пациентов следует предупредить о необходимости воздерживаться от работы, требующей повышенной концентрации внимания и скорости реакций, например, эксплуатация механизмов или управления автотранспортом.

Специальных исследований действия препарата Риалтрис в период беременности и кормления грудью не проводилось.
Применение в период беременности
Репродуктивные исследования и исследования развития на животных проводились для олопатадина при пероральном применении и мометазона фуроат при подкожном, пероральном и местном применении. Исследования на животных показали наличие побочных эффектов, связанных с лечением, на плод и потомство после системного воздействия олопатадина гидрохлорида и мометазона фуроат. Пороки развития у животных в результате системного воздействия мометазона фуроат соответствуют известному эффекта кортикостероидов.
Поскольку репродуктивные исследования на животных не всегда предусматривают реакцию человека, в период беременности препарат Риалтрис следует применять только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период кормления грудью
Неизвестно, попадает олопатадина гидрохлорид и мометазона фуроат в грудное молоко. Олопатадина после перорального применения был обнаружен в молоке крыс. Неизвестно, может ли местное интраназальное применение привести к достаточной системной абсорбции, чтобы вызвать выделение в грудное молоко в количестве, определяемом.
Поскольку большинство препаратов выделяется в грудное молоко, следует соблюдать особую осторожность при назначении препарата Риалтрис кормящим грудью и применять препарат только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Нет достаточного клинического опыта применения препарата у детей в возрасте до 12 лет, поэтому его не следует применять пациентам этой возрастной категории.

Сезонный аллергический ринит.

Повышенная чувствительность к олопатадина гидрохлорида, мометазона фуроат или другим компонентам препарата.
Наличие нелеченной локализованной инфекции слизистой оболочки носовой полости.
Через тормозящее влияние кортикостероидов на заживление ран пациенты, которые недавно перенесли язвы носовой перегородки, хирургическое вмешательство на носу или травму носа, не должны применять препарат Риалтрис до полного выздоровления.

Препарат предназначен только для интраназального применения.
Взрослые и дети старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 2 впрыскивания в каждую ноздрю 2 раза в сутки.
Применение назального спрея
Перед каждым применением флакон необходимо хорошо встряхнуть. После этого снять защитный колпачок. Перед первым использованием флакона следует нажать на дозирующее устройство 6 раз подряд и высвободить спрей в воздух, держа флакон подальше от глаз и лица, к появлению равномерного распыления Если назальный спрей не использовался более 14 дней, перед использованием нужно хорошо встряхнуть флакон и нажать на дозирующий насос распылителем 2 раза или до появления равномерного распыления.
Перед каждым применением тщательно очистить нос от слизи. После очистки носа суспензию впрыскивают в каждую ноздрю, при этом голову следует содержать не наклоненной вниз. После применения наконечник распылителя надо протереть и накрыть защитным колпачком.
НЕ разбрызгивают спрей в глаза или непосредственно на носовую перегородку (стенку между 2 ноздрями).
Не следует очищать нос в течение следующих 15 минут после применения спрея, чтобы обеспечить действие препарата. Не запрокидывайте голову назад после впроскування, чтобы предотвратить попадание лекарственного средства в горло.

Данные по безопасности, описанные ниже, отражают применение препарата Риалтрис в 3062 пациентов с сезонным аллергическим ринитом в клинических исследованиях продолжительностью 2 недели.
Со стороны нервной системы: дисгевзия - часто; головокружение, вялость, сонливость, тревожность, бессонница - редко.
Инфекции и инвазии: фарингит, инфекции дыхательных путей - редко.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: кашель, сухость в носу, дискомфорт в носу, раздражение горла, свистящее дыхание - редко.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, дискомфорт в животе, рвота - редко.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, контактный дерматит - часто.
После интраназального применения кортикостероидов в отдельных случаях могут наблюдаться побочные эффекты, а именно:
со стороны иммунной системы: аллергические реакции немедленного типа (например бронхоспазм, одышка), анафилактические реакции, ангионевротический отек
со стороны органов зрения: глаукома, повышенное внутриглазное давление, катаракта, нечеткость зрения.
В долгосрочном клиническом исследовании по безопасности (52 недели лечения) 593 пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом сообщали о таких побочных эффектах при применении препарата Риалтрис: аллергические реакции, конъюнктивит, дискомфорт в глазах, диарея, тошнота, запор, головная боль и усталость.
Системные и местные кортикостероиды могут приводить к таким побочных эффектов (см. Раздел «Особенности применения»): язвы слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки, носовые кровотечения, ухудшение заживления ран и развитие локализованной грибковой инфекции носа и глотки (Candida albicans), глаукома и катаракта, сонливость, иммуносупрессия, угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, в том числе задержка роста у детей.

О случаях передозировки препаратом Риалтрис не сообщалось. Соответственно, нет данных о последствиях острой или хронической передозировки. Препарат Риалтрис содержит комбинацию олопатадина гидрохлорида и мометазона фуроат; следовательно, риски, связанные с передозировкой отдельных компонентов, описанные ниже, касаются и препарата Риалтрис.
Острая передозировка этой лекарственной формой маловероятно, поскольку в одном флаконе препарата Риалтрис, предназначенном для применения в течение 30 дней (240 доз), содержится примерно 160 мг олопатадина гидрохлорида и 6 мг мометазона фуроат.
Олопатадина гидрохлорид: симптомы передозировки антигистаминными средствами могут включать сонливость у взрослых и сначала возбуждение и гиперактивность, а затем сонливость у детей. Специфического антидота для олопатадина гидрохлорида не существует. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.
Мометазона фуроат: из-за низкой системную биодоступность и отсутствие в клинических исследованиях острых системных проявлений, связанных с применением лекарственного средства, маловероятно, что передозировка потребует другой терапии, чем наблюдения. Интраназальное введение 1600 мг (8-кратная рекомендуемая суточная доза мометазона фуроат в препарате Риалтрис) ежедневно в течение 29 дней у здоровых добровольцев не показало увеличения частоты побочных эффектов. В исследовании с участием добровольцев, которые применяли однократные интраназальные дозы по 4000 мкг и пероральные ингаляционные дозы по 8000 мкг, побочные реакции не наблюдалось. Хроническое передозировки любым из кортикостероидов может привести к возникновению симптомов гиперкортицизма.

Хранить при температуре от 5°C до 25°C. Не замораживать. Не хранить в холодильнике. Хранить в недоступном для детей месте.

Спрей назальный Риалтрис – противоотечный препарат для местного применения при заболеваниях полости носа. Кортикостероид для лечения сезонного аллергического ринита.