Пирантел Польфарма суспензия, 15 мл

Стеклянные флаконы темного цвета по 15 мл с полиэтиленовой крышкой, которая закручивается и гарантийным кольцом.
По 1 флакону с меркой с делениями в картонной коробке.

Суспензия оральная.
Основные физико-химические свойства: светло-желтого цвета суспензия с характерным запахом. Может быть разделение на жидкий слой и осадок, которые после встряхивания составляют однородную суспензию.

Пирантел Польфарма является противогельминтным средством. Активный против Enterobius vermicularis, Ascaris lubricoides, Ancylostoma duodenale и Necator americanus. Пирантел Польфарма приводит к нейро-мышечной блокаде, парализуя гельминтов, в результате чего они выводятся путем кишечной перистальтики вместе с калом. Пирантел Польфарма является активным против чувствительных половозрелых и неполовозрелых форм гельминтов. Не влияет на личинки гельминтов, которые мигрируют через ткани.

Кишечная резорбция очень низкая. После приема препарата плазматические концентрации очень низки (0,05-0,13 мкг/мл) и достигаются в течение 1-3 часов. До 93% выводится в неизмененном виде с калом. Менее 7% обнаруживается в моче в неизмененном виде и в метаболизированной форме.

Антигельминтные средства.
Код АТХ Р02С С01.

Может повышать уровень теофиллина в плазме крови. Одновременное применение пиперазина тормозит действие пирантела.

действующее вещество: пирантел;
5 мл суспензии содержит пирантела (в виде пирантела памоат) - 250 мг;
вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211) натрия кармеллоза; сорбита раствор, который не кристаллизуется (Е 420), глицерин, алюминия-магния силикат; полисорбат 80 поливинилпирролидон; ароматизатор абрикосовый (ароматические вещества, спирт изопропиловый, этанол 96%); симетикон эмульсия; кислота лимонная моногидрат, натрия гидроксид, вода очищенная.

Не проводилось исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем или работе с другими механизмами. В случае возникновения головокружения, сонливости, слабости, галлюцинаций с дезориентацией следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с машинами и механизмами.

Беременность.
В экспериментальных исследованиях на животных указания на тератогенный эффект препарата отсутствуют. Однако, несмотря на отсутствие контролируемых исследований по применению пирантела в период беременности и кормления грудью, назначение препарата в этот период не рекомендуется. Лечение препаратом в период беременности возможно только в случае крайней необходимости и, если, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальную опасность для плода.

Период кормления грудью.
Не проводили никаких исследований, которые бы изучали проникновение лекарственного средства в грудное молоко, поэтому препарат не следует применять в период кормления грудью. В случае необходимости лечения Пирантел Польфарма кормление младенца грудью необходимо прекратить.

Назначать детям с массой тела более 10 кг.

Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомоз.

Повышенная чувствительность к пирантелу или к любым другим компонентам препарата.
Одновременное применение с пиперазином.
Избегать применения пирантела при лечении миастении гравис.

Перорально, во время или после еды.

5 мл суспензии содержат 250 мг пирантела.

Перед применением взбалтывать до получения однородной суспензии.

Для взрослых целесообразно применение пирантела в форме таблеток, но в случае невозможности приема таблеток следует применять препарат в виде суспензии.

 
Аскаридоз и энтеробиоз

При энтеробиозе, аскаридозе средняя доза составляет 10-12 мг/кг массы тела однократно, то есть:

• детям с массой тела от 10 кг - 2,5 мл суспензии на 10 кг массы тела однократно;
• взрослым с массой тела до 75 кг - 15 мл суспензии однократно;
• взрослым с массой тела более 75 кг - 20 мл суспензии однократно.

В случае энтеробиоза для полного избавления от паразитов необходимы строгие гигиенические мероприятия для всех членов семьи. Во избежание повторного самозаражения рекомендуется принять повторную дозу через 3 недели после предыдущего приема.

Анкилостомоз, вызванный Ancylostoma duodenale или Necator americanus

При анкилостомозе в случае тяжелой инвазии или в эндемических зонах назначать в дозе 20 мг/кг в сутки в 1-2 приема в течение 2-3 дней, то есть:

• детям с массой тела от 10 кг - 5 мл на 10 кг массы тела в сутки;
• взрослым с массой тела до 75 кг - 30 мл в сутки;
• взрослым с массой тела более 75 кг - 40 мл в сутки.

В случае заражения Ancylostoma duоdеnаlе (возникающего в неэндемичных зонах) может быть достаточно дозы 10 мг/кг массы тела однократно.

К упаковке прилагается мерка (5 мл) с делениями.

При приеме препарата в лечебных дозах в отдельных случаях возможны нарушения:

со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушение аппетита, боль в животе, диарея, запор, тенезмы;

со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, сонливость, галлюцинации с дезориентацией, парестезии, атаксия;

со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница, кожные высыпания;

гепатобилиарные расстройства: снижение или временное повышение уровня печеночных трансаминаз;

со стороны органов слуха и равновесия: нарушение слуха;

другие: гипертермия, заложенность носа, нарушения зрения, астения, слабость, повышенная утомляемость.

Возможно возникновение аллергических реакций.

При передозировке препарата могут проявляться следующие симптомы: нарушение зрения, дезориентация в пространстве, головокружение, потеря сознания или головокружение при перемене положения тела, потливость, чувство усталости или общая слабость, аритмия, мышечный спазм, тремор и мышечная слабость, истощения, асфиксия (затрудненное дыхание, потеря сознания), тошнота, рвота, отсутствие аппетита, спастические боли в животе, диарея, головная боль, сонливость или бессонница, возбуждение, кожные высыпания, поражения печени.

Лечение

Специальные антидоты отсутствуют. В случае передозировки необходимо провести симптоматическое и поддерживающее лечение (раннее промывание желудка, обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержка артериального давления).

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в местах, недоступных для детей.
После вскрытия флакона хранить с плотно закрытой крышкой в течение 21 суток.
Препарат не следует применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Пирантел Польфарма - антигельминтное средство