Параплексин 5 мг/мл 1 мл ампулы №10 раствор для инъекций

По 1 мл раствора в ампулах, по 5 ампул в блистере. По 2 блистера (10 ампул) в пачке из картона.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие Параплексина базируется на комбинации двух механизмов действия:

˗ блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;

˗ обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Параплексин ^® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Параплексин ^® проявляет следующие фармакологические эффекты:

˗ улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;

˗ усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;

˗ улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции;

˗ возобновляет проведение импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие воздействия различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков , некоторых антибиотиков, калия хлорида, токсинов и т.п.;

˗ специфически умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта;

˗ оказывает анальгетический эффект;

˗ оказывает антиаритмический эффект.

Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.

Параплексин быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин, 40-50 % активного вещества связывается с белками плазмы крови.

Параплексин быстро поступает в ткани; период полураспределения составляет 40 минут. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется почками, а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт).

Период полувыведения при парентеральном введении препарата составляет 2-3 часа. Экскреция происходит главным образом за счет канальцевой секреции и только 1/3 дозы выводится путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8% дозы выводится с мочой в неизмененном состоянии.

Средства, действующие на нервную систему. Парасимпатомиметики . Антихолинэстеразные средства.

Код АТХ N07А А.

Параплексин усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, которые угнетают центральную нервную систему.

Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У больных миастенией повышается риск развития холинергического криза, если Параплексин применяют одновременно с холинергическими средствами.

Возрастает риск развития брадикардии, если β -адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Параплексин.

Параплексин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Алкоголь усиливает побочные эффекты.

Действующее вещество: ипидакрин гидрохлорид моногидрат;

1 мл раствора содержит 5 мг ипидакрина гидрохлорида моногидрата в пересчете на безводное вещество;

другие составляющие: вода для инъекций.

В период лечения необходимо воздержаться от вождения, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Беременность

Параплексин повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому в период беременности применение препарата противопоказано.

Кормление грудью

В период кормления грудью применение препарата противопоказано.

Отсутствуют систематизированные данные по применению парентеральной формы и подакрина гидрохлоридадетям (возрастом до 18 лет), поэтому препарат не следует применять детям.

• Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии.
• Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

• Повышенная чувствительность к ипидакрину.
• Эпилепсия.
• Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.
• Стенокардия.
• Выраженная брадикардия.
• Бронхиальная астма.
• Вестибулярные расстройства.
• Механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.
• Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Раствор для инъекций вводить внутримышечно или подкожно. Дозу и длительность лечения следует определять индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевание периферической нервной системы.

Моно- и полинейропатии разного генеза : подкожно или внутримышечно вводить 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней); далее лечение следует продолжать таблетированной формой и подакрина.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводить 5-30 мг 1-3 раза в сутки с последующим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Болезнь центральной нервной системы.

Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-15 дней, по возможности следует переходить на таблетированную форму.

Восстановительный период при органических поражениях ЦНС.

Внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – до 15 дней, далее по возможности 1-2 раза в сутки.

Особенности применения.

С осторожностью применять пациентам с пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, заболеваниями дыхательных путей, включая острые заболевания дыхательных путей, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, не связанными с коронарными болями, с тиреотоксикозом.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: усиленное сердцебиение, пониженная частота сердечных сокращений.

Со стороны нервной системы: при применении высоких доз – головокружение, головные боли, сонливость, общая слабость, судороги.

Со стороны дыхательной системы: усиленное отделение секрета бронхов, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: усиленное слюноотделение, тошнота; при применении высоких доз – рвота, диарея, желтуха, боль за грудиной.

Со стороны кожи и подкожных тканей: усиленное потоотделение; аллергические реакции, в том числе, сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.

Остальные: изменения в месте ввода.

При развитии нежелательных побочных действий следует снижать дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывать применение препарата. Слюноотделение и снижение частоты сердечных сокращений можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и т.п.).

Симптомы: бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритм, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: следует применять симптоматическую терапию, использовать м-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и т.д.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 5°C до 25°C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Параплексин ^® оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы.