Нейротропин 5% 2 мл №10 раствор

по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере. По 2 блистера в пачке из картона.

Раствор для инъекций.

Нейротропин-Мексибелл является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, оказывает антигипоксическое, стресс-протекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к действию различных повреждающих факторов, к кислородным патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов; стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов); оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности; уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Bин ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение «липид-белок», уменьшает вязкость мембраны. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их возможность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биемем. Нейротропин-Мексибел повышает содержание головного мозга дофамина.

При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч после введения. Период достижения максимальной концентрации составляет 0,45–0,5 часа. Максимальная концентрация при дозах 400–500 мг – 3,5–4 мкг/мл. Нейротропин-Мексибел быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Препарат выводится из организма с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах – в неизмененном виде. 

Средства, влияющие на нервную систему.

Код ATH N07X X.

Нейротропин-Мексибел усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы). Уменьшает токсический эффект этилового спирта. 

действующее вещество: methylethylpyridinol succinate; 1 мл содержит метилэтилпиридинола сукцината 50,0 мг; другие составляющие: натрия сульфит безводный, вода для инъекций.

В период лечения следует быть осторожными во время работы, которая требует скорости психофизических реакций (управление автотранспортом, сложными механизмами).

Препарат Нейротропин-Мексибел противопоказан применять в период беременности или кормления грудью.

Безопасность и эффективность не установлены, поэтому препарат не следует применять детям.

В составе комплексной терапии:

• острых нарушений мозгового кровообращения
• дисциркуляторной энцефалопатии
• нейроциркуляторной дистонии
• легких когнитивных нарушений атеросклеротического генеза
• тревожных расстройств при невротических i неврозоподобных состояниях
• купирования абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств
• острой интоксикации антипсихотическими средствами
• острых гнойно-воспалительных процессов в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит).

• Острое нарушение функции печени и почек;
• повышенная индивидуальная чувствительность к любым компонентам препарата.

Нейротропин-Мексибел назначать внутримышечно или внутривенно (струйно, капельно). Дозы необходимо подбирать индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида (200 мл). Начать лечение взрослых нужно с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат следует вводить медленно в течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 40-60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейротропин-Мексибел следует назначать в комплексной терапии в первые 10-14 дней внутривенно струйно или капельно взрослым по 200-500 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки. Срок лечения составляет 14 дней. При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговой травмы Нейротропин-Мексибел следует назначать в комплексной терапии капельно в дозе 200–500 мг 2–4 раза в сутки в течение 10–15 дней. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейротропин-Мексибел следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводить внутримышечно по 100-250 мг/сут в течение следующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат взрослым вводить внутримышечно по 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При легких когнитивных нарушениях больным пожилого возраста и тревожных состояниях препарат назначать внутримышечно в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней. При абстинентном алкогольном синдроме Нейротропин-Мексибел вводить в дозе 200-500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексного лечения Нейротропин-Мексибел вводить внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток на фоне традиционного лечения инфаркта миокарда, включающего нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики и антикоа показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат следует вводить внутривенно, в последующие 9 суток можно вводить внутримышечно. Внутривенное введение препарата проводят путем капельной инфузии, медленно (в целях предотвращения побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки каждые 8 ​​часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6–9 мг/кг массы тела, однократная доза – 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 800 мг, однократная – 250 мг. При открытоугловой глаукоме разной степени в составе комплексного лечения Нейротропин-Мексибел вводят внутримышечно по 100-300 мг/сут – 1-3 раза в сутки в течение 14 суток. При острой интоксикации антипсихотическими средствами взрослым препарат следует вводить внутривенно в дозе 200-500 мг/сут в течение 7-14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат следует назначать в первые сутки как в предоперационный, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмену препарата следует проводить постепенно только после стойкого положительного клинически-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Нейротропин-Мексибел назначать взрослым по 200-500 мг 3 раза в сутки в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе хлорида натрия) и внутримышечно. Средняя тяжесть: взрослым – по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки при двукратном введении, далее – по 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение: в начальной дозе 800 мг/сут до стойкого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния – по 300-500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно

Особенности применения

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

В ходе лечения необходимо контролировать артериальное давление и свертываемость крови.

Для предотвращения побочных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Частоту побочных реакций определяют в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥ 10%); часто (≥1%, <10%); нечасто (≥0,1%, <1%); редко (≥0,01%, <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (частоту невозможно определить по имеющимся данным). Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость слизистой рта, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту. Со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, сонливость, головокружение (может возникать вследствие высокой скорости введения препарата и носит кратковременный характер). Со стороны сосудов: очень редко - снижение АД, повышение АД (может возникать вследствие высокой скорости введения препарата и носит кратковременный характер). Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок, ангионевротический отек, аллергические реакции, включая кожную сыпь, крапивницу, отек Квинке, гиперемию и кожный зуд. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – сухой кашель, перение в горле, ощущение дискомфорта в грудной клетке, затруднение дыхания (может возникать из-за высокой скорости введения препарата и носит кратковременный характер). Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – зуд, сыпь, гиперемия. Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко – ощущение тепла.

При передозировке возможны сонливость или бессонница. Лечение: препарат имеет низкую токсичность, поэтому передозировка маловероятна. Лечение обычно не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводят поддерживающую и симптоматическую терапию. 

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат применяется при острых нарушениях мозгового кровообращения; дисциркуляторной энцефалопатии; нейроциркуляторной дистонии; легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза; тревожных расстройствах при невротических и неврозоподобных состояниях; купированиях абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острой интоксикации антипсихотическими средствами; острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости.