Мяты перечной настойка настойка 25 мл фл.

По 25 мл у флаконах.

Настойка. Основні фізико-хімічні властивості: рідина коричневого або коричневого із зеленуватим відтінком кольору, з характерним запахом м’яти. При зберіганні допускається випадання осаду.

Фармакодинаміка. Олія м’яти перцевої (містить до 70% ментолу і його ефірів) та інші біологічно активні речовини, що містяться у листі м’яти перцевої (кетон-ментон, олеанолова й урсолова кислоти, флавоноїдні глікозиди), стимулюючи чутливі рецептори слизових оболонок ротової порожнини та шлунка, рефлекторним шляхом зменшують відчуття нудоти і запобігають блюванню, а також чинять помірну спазмолітичну, заспокійливу та жовчогінну дію. Фармакокінетика. Не вивчалась.

Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту. Код АТХ A04A D.

Не виявлена.

діюча речовина: настойка м’яти перцевої листя; 1 флакон містить настойки м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) (1:5) (екстрагент — етанол 45% (об/об)) — 25 мл; допоміжні речовини: крім екстрагенту відсутні.

Не рекомендується застосовувати «М’яти перцевої настойку» дітям до 12 років через вміст спирту етилового, що входить до складу препарату.

Для симптоматичного лікування розладів травлення, таких як диспепсія та метеоризм.

Дитячий вік до 12 років, бронхіальна астма, бронхообструктивний синдром, спазмофілія, індивідуальна непереносимість будь-якого з компонентів препарату.

Лікарський засіб приймати всередину до їди. Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 1 чайній ложці (2−3 мл) настойки 3 рази на день. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання та індивідуальної чутливості до препарату. Якщо симптоми зберігаються довше 2 тижнів під час застосування лікарського засобу, слід проконсультуватися з лікарем.

Можливі алергічні реакції (у т. ч. гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри, кропив’янка, контактний дерматит), загострення печії. При появі побічних реакцій слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/.

Про випадки передозування не повідомлялося.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.