Главная
Каталог лекарств
Медикаменти
Ліки та профілактичні засоби
Інше
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА
Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза
Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза
Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Нет в наличии
Характеристики
Категория
Дозировка
р-н д/ін. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза
Производитель
БІОФАРМА ПЛАЗМА ТОВ
Страна-производитель
Україна
Торговое название
Форма выпуска
розчин для ін'єкцій
Срок годности
2 роки.
Активные вещества
ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДСЬКИЙ*
Количество в упаковке
10
Код Морион
4958
Кому можно
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/diabet.svg){kind=small}
ДИАБЕТИКАМ
разрешено
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/car.svg){kind=small}
ВОДИТЕЛЯМ
разрешено
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/child.svg){kind=small}
ДЕТЯМ
Дозволено
Особенности
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/recept.svg){kind=small}
РЕЦЕПТУРНЫЙ ОТПУСК
без рецепта
![[object Object]](https://spaces.likie.ua/static/images/drug/temperature.svg){kind=small}
ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ
від 2°C до 8°C
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на этой странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомления. Не используйте эту инструкцию в качестве медицинских рекомендаций. Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляются только вашим семейным врачом. Медмаркет LikiE не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте www.likie.ua.
Детальнее об Отказе от ответственности.
Инструкция для Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза
Важно! Эта инструкция по применению является официальной инструкцией производителя, утверждена и предоставлена Государственным реестром лекарственных средств Украины. Эта инструкция представлена исключительно с ознакомительной целью и не является основанием для самолечения.
- По 1,5 мл в ампулах. По 10 ампул у пачці з гофрованою вкладкою або з полімерною вкладкою із плівки полівінілхлоридної для розміщення та фіксації ампул.
- Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора або ледь опалесціювальна, безбарвна або жовтувата рідина. У процесі зберігання можлива поява незначного осаду, що зникає при струшуванні. Препарат не містить консервантів та антибіотиків.
- Імуноглобуліни. Код АТХ J06B A01.
- Знижує активність ослаблених живих вакцин проти кору, краснухи, епідемічного паротиту, вітряної віспи (при введенні препарату в перші два тижні після вакцинації проти кору, паротиту і краснухи щеплення вказаними вакцинами слід повторити не раніше ніж через 3 місяці). Для кору цей період може тривати до 1 року, тому необхідно встановити рівень антитіл до кору до імунізації. При необхідності використання імуноглобуліну раніше цього терміну, вакцинацію проти кору або епідемічного паротиту необхідно повторити. Щеплення проти інших інфекцій можна проводити в будь-які терміни до або після введення імуноглобуліну. Тимчасове підвищення вмісту антитіл у крові пацієнта після введення імуноглобуліну може обумовлювати хибнопозитивні результати серологічних проб. Препарат слід змішувати тільки з 0,9% розчином натрію хлориду. Інші препарати додавати в розчин не можна, оскільки зміна концентрації електроліту або значення рН може викликати денатурацію білка.
- діюча речовина: Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. — імуноглобуліни G; 1 мл препарату містить імуноглобулін людини нормальний 0,1 г; допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
- Застосовується у педіатричній практиці. Див. розділ «Спосіб застосування та дози».
- Імуноглобулін застосовують для профілактики інфекцій: гепатиту А, кору. Препарат також рекомендується для лікування гіпо- та агамаглобулінемії, для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекцій із затяжним перебігом, затяжних пневмоній.
- Гіперчутливіссть до діючої речовини або будь-якої допоміжної речовини. Забороняється вводити внутрішньом’язово у разі тяжкої тромбоцитопенії та інших порушень гемостазу у зв’язку з небезпекою кровотеч та крововиливів у місці ін’єкції. Не показано застосовувати пацієнтам з дефіцитом Ig А, які мають антитіла проти Ig А.
- Імуноглобулін людини нормальний вводять виключно внутрішньом‘язово. Профілактика гепатиту А: препарат призначають одноразово. Дорослим в дозі 3 мл. Дітям: 1–6 років — 0,75 мл; 7–10 років — 1,5 мл; старше 10 років — 3 мл. Повторне введення імуноглобуліну можливе не раніше ніж через 2 місяці після першого застосування препарату. Профілактика кору: препарат призначають одноразово. Дітям у віці від 3 місяців, що не хворіли на кір і не були щеплені проти кору, доза препарату залежно від стану здоров'я та часу, що пройшов з моменту контакту (не пізніше 6 діб після контакту з хворим), становить 1,5 мл або 3 мл. Дорослим та дітям при контакті з хворими із змішаними інфекціями препарат призначають у дозі 3 мл. Лікування гіпо- та агамаглобулінемії у дітей. Препарат вводять у дозі 1 мл на 1 кг маси тіла; розраховану дозу можна ввести в 2–3 прийоми з інтервалом 24 години. Подальше введення імуноглобуліну проводять згідно з показаннями не раніше ніж через 1 місяць. Підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекційних захворювань із затяжним перебігом та при затяжних пневмоніях: препарат вводять дорослим і дітям у разовій дозі 0,15–0,2 мл на 1 кг маси тіла. Кратність введень (до 4-х ін'єкцій) визначає лікар, інтервал між ін'єкціями становить 2–3 доби.
- Побічні реакції на введення імуноглобуліну спостерігаються у рідкісних випадках. Частота побічних реакцій невідома (неможливо визначити частоту за наявними даними): Загальні розлади: грипоподібний синдром (озноб, підвищення температури тіла, головний та м’язевий біль, біль у суглобах, відчуття стомленості, млявість, пітливість); нудота, блювання, запаморочення, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутливості до препарату, включаючи анафілактичний шок, набряк Квінке, реакції у місці введення, а саме: біль та чутливість. У разі шоку слід застосовувати стандартне лікування. У зв'язку з цим пацієнти повинні перебувати під медичним наглядом 30 хвилин після введення препарату. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипи на шкірі (включаючи герпетичні), свербіж, гіперемія, набряк шкіри, кропив’янка, сухість шкіри. Кардіальні порушення: артеріальна гіпотензія, тахікардія.
- Дані щодо передозування препарату не встановлені.
- Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Несумісність Несумісний в одному шприці з іншими лікарськими засобами. Препарат слід змішувати тільки з 0,9% розчином натрію хлориду.
Часто задаваемые вопросы
- Действующие вещества в Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза является ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДСЬКИЙ*
- Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза является безрецептурным препаратом и отпускается без рецепта
- Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза разрешено принимать перед управлением транспорта
- Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза принимать беременным
- Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза принимать во время грудного вскармливания
- Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза разрешено принимать диабетикам
- Рекомендуемая температура хранения Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза від 2°C до 8°C
- Рекомендуемый срок хранения Иммуноглобулин человека нормальный-Биофарма р-р д/ин. 10% амп. 1,5 мл, 1 доза 2 роки.
Отзывы о товаре
Еще нет отзывов о товаре. Будь первым, кто оставит отзыв.