Наиболее серьезными побочными реакциями, связанными с применением десмопрессина, является гипонатриемия, которая может вызывать головные боли, боль в животе, тошноту, рвоту, повышение массы тела, головокружение, спутанность сознания, общее недомогание, ухудшение памяти, вертиго, непритом а в тяжелых случаях – судороги, отек головного мозга, иногда сопровождающийся омрачением или даже потерей сознания, и кому. Это, в частности, касается маленьких детей до 1 года и лиц пожилого возраста в зависимости от общего состояния их здоровья.
У большинства взрослых, получавших лечение по поводу никтурии и обнаруживших гипонатриемию, снижение содержания натрия в сыворотке крови отмечалось после трех дней приема препарата. У взрослых риск гипонатриемии повышается с увеличением дозы десмопрессина и более выражен у женщин.
У взрослых наиболее частой побочной реакцией в течение лечения была головная боль (12%). Другими распространенными побочными реакциями были гипонатриемия (6%), головокружение (3%), артериальная гипертензия (2%) и желудочно-кишечные расстройства (тошнота (4%), рвота (1%), боли в животе (3%), диарея. (2%) и запоры (1%) Менее распространенными оказались влияние на сон/уровень сознания, а именно – бессонница (0,96%), сонливость (0,4%) или астения (0,06%). в клинических исследованиях не были замечены, однако есть спонтанные сообщения.
У детей наиболее частой побочной реакцией на протяжении лечения была головная боль (1%), менее распространенными были психические расстройства (склонность к аффектам (0,1%), агрессия (0,1%), тревожность (0,05%), перепады настроения ( 0,05%), уменьшившиеся после прекращения лечения кошмары (0,05%) и желудочно-кишечные расстройства (боли в животе (0,65%), тошнота (0,35%), рвота (0,2%) ) и диарея (0,15%) Анафилактические реакции в клинических исследованиях не были замечены, однако есть спонтанные сообщения.
Взрослые
Данные основаны на частоте побочных реакций, возникающих в клинических исследованиях перорального применения десмопрессина среди взрослых пациентов для лечения никтурии (N=1557), в сочетании с результатами опыта послерегистрационного применения препарата у взрослых для всех показаний (включая несахарный диабет центрального генеза). Частота реакций, о которых сообщали только в послерегистрационном периоде, указана как «Частота неизвестна».
Побочные реакции распределены по частоте следующим образом: очень часто (>10%), часто (1-10%), редко (0,1-1%), единичные (0,1-0,01%), частота неизвестна.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – анафилактические реакции;
Со стороны обмена веществ и питания: часто – гипонатриемия*; частота неизвестна – дегидратация**, гипернатриемия**;
Психические нарушения: нечасто – бессонница; единичные – запутанность сознания*;
Со стороны нервной системы: очень часто – головные боли*; часто – головокружение*; нечасто – сонливость, парестезии; частота неизвестна – судороги*, астения**, запятая*;
Со стороны органов зрения: нечасто – нарушение зрения;
Со стороны органов слуха и вестибулярных расстройств: нечасто – головокружение*;
Со стороны сердца: нечасто – сердцебиение;
Сосудистые нарушения: часто – артериальная гипертензия; нечасто – ортостатическая гипотензия;
Со стороны дыхательной системы: нечасто – одышка;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, боль в животе, диарея, запор, рвота; нечасто – диспепсия, (ТВР1) метеоризм, вздутие живота;
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – потливость, зуд, сыпь, крапивница; единичные – аллергический дерматит;
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: редко – мышечные судороги, миальгия;
Со стороны почек и мочевыводящей системы: часто (ТВР1) симптомы со стороны мочевого пузыря и уретральные симптомы;
Общие нарушения: часто – (ТВР1) отеки, повышенная утомляемость; нечасто – дискомфорт, боль в груди, гриппоподобное состояние;
Исследование: редко – повышение массы тела*, повышение уровня печеночных ферментов, гипокалиемия.
*Гипонатриемия может вызывать головную боль, боль в животе, тошноту, рвоту, увеличение массы тела, головокружение, спутанность сознания, общее недомогание, ухудшение памяти, вертиго, обморок, а в тяжелых случаях – судороги и кому.
** Только при несахарном диабете центрального генеза.
(1) Срок высокого уровня.
Дети
Данные основаны на частоте побочных реакций, возникающих в клинических исследованиях перорального применения десмопрессина среди детей для лечения первичного ночного энуреза (N=1923). Частота реакций, о которых сообщалось только в послерегистрационном периоде, указана как «Частота неизвестна».
Побочные реакции распределены по частоте следующим образом: очень часто (>10%), часто (1-10%), редко (0,1-1%), единичные (0,1-0,01%), частота неизвестна.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – анафилактические реакции;
Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна – гипонатриемия*;
Психические нарушения: редко – лабильность настроения**, агрессия***; единичные – (ТВР1) симптомы тревожности, кошмары*, смены настроения****; частота неизвестна – аномальное поведение, эмоциональные нарушения, депрессия, галлюцинации, бессонница;
Со стороны нервной системы: часто – головная боль; одиночные – сонливость; частота неизвестна – нарушение внимания, психомоторная гиперактивность, судороги*;
Сосудистые нарушения: единичные – артериальная гипертензия;
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна – носовое кровотечение;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – боль в животе*, тошнота*, рвота*, диарея;
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – аллергический дерматит, сыпь, потливость, крапивница;
Со стороны почек и мочевыводящей системы: редко – (ТВР1) симптомы со стороны мочевого пузыря и уретральные симптомы;
Общие нарушения: нечасто – периферические отеки, повышенная утомляемость; одиночные – повышенная возбудимость.
* Гипонатриемия может вызывать головную боль, боль в животе, тошноту, рвоту, повышение массы тела, головокружение, спутанность сознания, общее недомогание, ухудшение памяти, вертиго, обморок, а в тяжелых случаях – судороги и кома.
** В период послерегистрационного применения наблюдалось одинаково часто у детей разных возрастов (<18 лет).
*** В период послерегистрационного применения наблюдалось исключительно у детей (<18 лет).
**** В период послерегистрационного применения наблюдалось преимущественно у детей (<12 лет).
(1) Срок высокого уровня.