Липофлавон лиофилизат для эмульсии для инъекций №1

По 1 флакону (пляшці) в пачці.

Ліофілізат для емульсії для ін'єкцій.

Препарат має антиоксидантну, антигіпоксичну та протизапальну дію. Проявляє антиаритмічний та кардіопротекторний ефект. Терапевтичний ефект зумовлений комплексною дією компонентів препарату: блокадою 5-ліпооксигеназного шляху метаболізму арахідонової кислоти за рахунок кверцетину, а також антигіпоксичною та антиоксидантною дією лецитинових ліпосом. Препарат відновлює функціональну активність судинного ендотелію, синтез та/або виділення ендотеліального фактору розслаблення (оксиду азоту). Гальмує процеси перекисного окислення ліпідів у крові та тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, запобігає зниженню енергетичного метаболізму клітин, виявляє мембрано- та ендотеліозахисну дію. Застосування препарату в комплексі з базовою терапією: при лікуванні гострого інфаркту міокарда без зубця Q, нестабільній стенокардії, призводить до більш швидкої позитивної динаміки активності креатин-фосфокінази-МВ-фракції, рівня С-реактивного протеїну, запобігає підвищенню прозапального цитокіну ІЛ-8 у сироватці крові, сприяє електричній стабільності міокарда; при лікуванні стабільної стенокардії — до зменшення тяжкості нападів стенокардії, зменшення агрегації тромбоцитів, покращення реологічних показників крові (зниження в'язкості та агрегації еритроцитів) та її мікроциркуляції; при поліхіміотерапії раку молочної залози антрациклінами — до позитивної динаміки рівня кардіоспецифічних тропонінів, регресії екстрасистолічної аритмії та стабілізації вагосимпатичного балансу. Кумулятивні властивості препарату відсутні.

Після внутрішньовенного введення як ліпосомальна емульсія він циркулює в крові до 2-х годин. Максимальне накопичення препарату спостерігається в печінці та селезінці (до 20%). Препарат виводиться із сечею та калом.

Комбіновані кардіологічні препарати. Код АТС C01E X.

Забороняється застосовувати Ліпофлавон разом з серцевими глікозидами та змішувати інші препарати з Ліпофлавоном в одному шприці. Ліпофлавон призначають у комплексному лікуванні з серцево-судинними та протипухлинними препаратами. Інтервал між введенням Ліпофлавону і введенням інших препаратів має бути не менше 30 хвилин.

діючі речовини: 1 флакон (пляшка) містить лецитин-стандарту у перерахуванні на лецитин 550 мг, кверцетину у перерахуванні на суху речовину 15 мг; допоміжна речовина: лактоза моногідрат.

Слід утримуватися від керування транспортними засобами або роботи з механізмами, якщо під час лікування спостерігається зниження артеріального тиску.

Ліпофлавон не рекомендується призначати у період вагітності або годування груддю.

У зв’язку з обмеженою на даний час інформацією Ліпофлавон не рекомендується призначати дітям.

Ліпофлавон призначають у комплексному лікуванні гострого інфаркту міокарда без зубця Q, нестабільної і стабільної стенокардії (ІХС), міокардитів, для запобігання токсичних уражень міокарда при проведенні циклів поліхіміотерапії раку молочної залози.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Алергічні реакції на вакцини або білок в анамнезі. У зв'язку з обмеженою на сьогоднішній день інформацією Ліпофлавон не рекомендується призначати у період вагітності або годування груддю, а також дітям віком до 18 років.

Застосовують внутрішньовенно. Перед застосуванням флакон (пляшку) з препаратом витримують при кімнатній температурі протягом 30 хв. Емульсія Ліпофлавону для струминного введення готується безпосередньо перед застосуванням шляхом додавання до флакону (пляшки) 10–20 мл 0,9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій або інфузій, який попередньо нагрівають до 37–39 °С. Флакон (пляшку) інтенсивно струшують протягом 2 хв до утворення ліпосомальної емульсії. При гострому інфаркті міокарда без зубця Q емульсію, яка утворилась при додаванні 0,9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій або інфузій до 2 флаконів (пляшок) препарату, вводять струминно, повільно протягом 5 хвилин. Наступні введення препарату за такою самою схемою повторюють через 12 годин протягом перших 2-х діб зі зменшенням дози Ліпофлавону з 3-ї доби (1 раз на добу 2 флакони (пляшки) протягом ще 3–5 діб). При лікуванні міокардиту, нестабільної та стабільної стенокардії (ІХС) емульсію, яка утворилась при додаванні 0,9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій або інфузій до 2 флаконів (пляшок), вводять струминно, повільно 1 раз на добу протягом 7–10 діб. Для запобігання токсичних уражень міокарда при проведенні циклів поліхіміотерапії з антрациклінами Ліпофлавон призначають у тій самій дозі 2 флакони (пляшки) на добу до введення цитостатика, а в подальшому вводять в тій же самій дозі протягом 3-х діб з моменту введення цитостатика. Подальшу тривалість застосування препарату визначає лікар.

При застосуванні Ліпофлавону можливе зниження артеріального тиску. У разі підвищеної індивідуальної чутливості до препарату можливі прояви кропив'янки, гіпертермії, місцевої гіперемії, алергічні прояви. В поодиноких випадках може виникнути діарея.

Можливі прояви індивідуальної непереносимості, що потребує відміни препарату та симптоматичної терапії. Застосування в період вагітності або годування груддю. У зв'язку з обмеженою на сьогоднішній день інформацією Ліпофлавон не рекомендується призначати у період вагітності або годування груддю. Діти. У зв'язку з обмеженою на сьогоднішній день інформацією Ліпофлавон не рекомендується призначати дітям до 18 років.

Зберігати в морозильній камері при температурі від мінус 20 °С до мінус 10 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Препарат Ліпофлавон має антиоксидантну, антигіпоксичну та протизапальну дію. Проявляє антиаритмічний та кардіопротекторний ефект.