Лоратадин табл. 10 мг блистер № 10

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистеру в коробке.

Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с насечкой.

Лоратадин (действующее вещество препарата) – трициклическое антигистаминное средство с селективной активностью в отношении периферических Н1-рецепторов.
У большинства пациентов при применении в рекомендуемой дозе лоратадина не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. В течение длительного лечения не наблюдалось клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций организма, лабораторных исследований, физикального обследования или ЭКГ. Лоратадин не имеет значимого влияния на Н2-гистаминовые рецепторы. Препарат ингибирует поглощение норадреналина и практически не влияет на функцию сердечно-сосудистой системы или на активность водителя ритма сердца.
Существуют данные, что исследования с проведением кожных проб на гистамин после приема разовой дозы 10 мг показали, что антигистаминный эффект возникает через 1-3 часа, достигает пика через 8-12 часов и продолжается более 24 часов. Не отмечалось развития устойчивости к препарату после 28 дней применения лоратадина.
Эффективность у детей подобна эффективности у взрослых.

Всасывание. Лоратадин быстро и хорошо всасывается. Применение препарата во время еды может несколько задерживать всасывание лоратадина, однако это не влияет на клинический эффект. Показатели биодоступности лоратадина и его активного метаболита пропорциональны дозе.
Распределение. Лоратадин связывается активно (от 97 до 99%) с белками плазмы крови, а его активный метаболит - с умеренной активностью (от 73 до 76%). Период полураспределения лоратадина и его активного метаболита в плазме крови составляет приблизительно 1 и 2 часа соответственно.
Метаболизм. После приема внутрь лоратадин быстро и хорошо абсорбируется, а также экстенсивно метаболизируется при первом прохождении через печень, главным образом, с помощью CYP3A4 и CYP2D6. Основной метаболит дезлоратадин является фармакологически активным и большей степени отвечает за клинический эффект. Лоратадин и дезлоратадин достигают максимальной концентрации в плазме крови (Tmax) через 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа соответственно после применения препарата.
Выведение. Примерно 40% дозы выводится с мочой и 42% - с калом в течение 10 дней, в основном в форме конъюгированных метаболитов. Примерно 27% дозы выводится с мочой в течение первых 24 часов. Менее 1% действующего вещества выводится в неизмененной активной форме как лоратадин или дезлоратадин.
Период полувыведения лоратадина составляет 8,4 часа (диапазон - от 3 до 20 часов), а основного метаболита - 28 часов (диапазон - от 8,8 до 92 часов).
Нарушение функции почек. У пациентов с хроническим нарушением функции почек повышались показатели AUC и максимальной концентрации в плазме крови (max) лоратадина и его активного метаболита по сравнению с такими показателями у пациентов с нормальной функцией почек. Период полувыведения лоратадина и его активного метаболита не отличался значительной степени от показателей у здоровых людей. У пациентов с хроническим нарушением функции печени гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
Нарушение функции печени. У пациентов с хроническим алкогольным поражением печени показатели AUC и максимальная концентрация лоратадина были в два раза выше, а показатели их активного метаболита не менялись существенно при сравнении с такими показателями у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его активного метаболита составляет 24 и 37 часов соответственно и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.
Пациенты пожилого возраста. Показатели фармакокинетики лоратадина и его активного метаболита аналогичные у здоровых лиц пожилого возраста и здоровых лиц молодого возраста.

Антигистаминные средства для системного применения. Код АТХ R06A X13.

При одновременном применении с алкоголем эффекты препарата не усиливаются, что подтверждено исследованиями психомоторной функции.
Потенциальное взаимодействие может иметь место при применении всех известных ингибиторов CYP3A4 или CYP2D6, что приводит к повышению уровней лоратадина, а это прежде всего может быть причиной повышения частоты возникновения побочных реакций.
Сообщалось о повышении концентрации лоратадина в плазме крови после одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином, не сопровождалось клинически значимыми изменениями (в т. ч. на ЭКГ).
Дети. Исследование взаимодействий с другими препаратами проводились только с участием взрослых пациентов.

Действующее вещество: loratadine;
1 таблетка содержит лоратадина 10 мг;
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, натрия кроскармеллоза.

Препарат не влияет или влияет незначительно на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Однако пациенту необходимо сообщить, что очень редко сообщалось про сонливость, что может влиять на способность управлять автотранспортом или механизмами.

Беременность.

Данных о применении лоратадина беременными женщинами очень мало. Исследования на животных не выявили прямых или косвенных негативных эффектов, касающихся репродуктивной токсичности. Желательно, как мера безопасности, избегать применения препарата в период беременности.
Период кормления грудью.

Физико-химические данные свидетельствуют о выведении лоратадина/метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, препарат не следует применять в период кормления грудью.
Фертильность. Данные о влиянии лоратадина на женскую или мужскую фертильность отсутствуют.

Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлены.
Препарат в виде таблеток применять детям с массой тела более 30 кг.

Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения: перорально. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.
Дозировки.

Взрослым и детям старше 12 лет следует принимать по 1 таблетке (10 мг лоратадина) 1 раз в сутки.
Для детей от 2 до 12 лет дозировка зависит от массы тела. При массе тела более 30 кг 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям с массой тела менее 30 кг применять препарат в виде сиропа.
Пациенты пожилого возраста. Не требуется коррекции дозы людям пожилого возраста.
Пациенты с нарушениями функции печени. Пациентам с нарушениями функции печени тяжелой степени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку в них возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендуемая доза составляет 10 мг через день.
Пациенты с нарушениями функции почек. Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции почек.

Особенности примененияи

Препарат следует с осторожностью применять пациентам с тяжелой формой нарушения функции печени.

Применение препарата необходимо прекратить как минимум за 48 часов до проведения кожных тестов, поскольку антигистамины могут нейтрализовать или иным образом ослаблять положительную реакцию при определении индекса реактивности кожи.

Препарат содержит лактозу, поэтому, если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, надо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

В возрасте 2-12 лет могут отмечаться головные боли, нервозность; у подростков и взрослых - сонливость, головная боль, усиление аппетита, бессонница.
Очень редко могут наблюдаться нижеприведенные побочные эффекты
Со стороны нервной системы: головокружение, судороги.
Со стороны сердца: пальпитация, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, гастрит, патологические изменения функции печени.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, алопеция.
Со стороны иммунной системы: анафилаксия, включая ангиоэдему.
Общие нарушения: усталость.

Передозировка лоратадина повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов. При передозировке сообщалось про сонливость, тахикардию и головную боль.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение в течение необходимого периода времени. Возможно применение активированного угля в виде водной суспензии. Также можно провести промывание желудка. Лоратадин не выводится из организма при проведении гемодиализа; эффективность перитонеального диализа в выведении препарата неизвестна. После неотложной помощи пациент должен оставаться под контролем.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

"Лоратадин" – противоаллергическое средство; антигистаминное средство для системного применения. Назначается для симптоматического лечения аллергического ринита и хронической идиопатической крапивы.