Левомицетин таблетки по 0,5 г, 10 шт. - Монфарм

Стрип

Таблетки. Основные физико-химические свойства: таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоской поверхностью, скошенными краями и риской.

Левомицетин – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Действие связано с нарушением процесса синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-рНК на рибосомы. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp., (в том числе Salmonella typhi), действует на Streptococcus spp. (в том числе на Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, ряд штаммов Proteus spp., на некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa; активен в отношении Ricketsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp. (в том числе Chlamydia trachomatis), возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, бруцелл, риккетсий, хламидий, спирохет. Не действует на Mycobacterium tuberculosis, на патогенные простейшие и грибы. Активен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Препарат малоактивен в отношении кислотостойких бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза белка в клетках микроорганизмов. В терапевтических концентрациях оказывает бактериостатическое действие. Устойчивость микроорганизмов к препарату развивается медленно и, как правило, при этом не возникает перекрестная стойкость к другим химиотерапевтическим средствам. В связи с высокой токсичностью Левомицетин можно применять для лечения тяжелых инфекций, при которых менее токсичные антибактериальные средства неэффективны или противопоказаны.

Быстро и почти полностью всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 часов. Биодоступность после приема внутрь составляет 80 %. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плаценту, грудное молоко. С белками плазмы крови связывается 50-60 % левомицетина. Наибольшие концентрации левомицетина наблюдаются в печени и почках. В желчи наблюдается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация в ликворе наблюдается через 4-5 часов после однократного введения внутрь. Биотрансформируется в печени, 90 % связывается с неактивным глюкуронидом. Хлорамфеникола пальмитат гидролизуется до свободного состояния в пищеварительном тракте до начала всасывания. Хлорамфеникол натрия сукцинат гидролизуется до свободного состояния в плазме крови, печени, легких и почках. У плода и недоношенных детей печень недостаточно развита, чтобы связывать левомицетин, что приводит к накоплению токсической концентрации активной формы препарата и может привести к развитию серого синдрома. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз левомицетина с образованием неактивных метаболитов. Выводится главным образом с мочой (в основном в виде неактивных метаболитов), частично с желчью (до 30 % от принятой дозы) и калом. Период полувыведения у взрослых с нормальной функцией почек и печени составляет 1,5-3,5 часа, при нарушении функции почек – 3-4 часа, при тяжелом нарушении функции печени – 4,6-11 часов.

Антибактериальные средства для системного применения. Амфениколы. Хлорамфеникол. Код АТХ J01B A01.

Алфетанил: длительное применение хлорамфеникола, являющегося ингибитором ферментов печени, в предоперационный период или во время операции может снизить плазменный клиренс алфетанила и продлить продолжительность его действия. Препараты, подавляющие кроветворения (цитостатики, карбамазепин, фенилбутазон, пеницилламин, некоторые антипсихотики, в т.ч. клозапин, прокаинамид, ингибиторы обратной транскриптазы, пропилтиоурацил, сульфаниламиды, циметидин, ристомицин), лучевая терапия: возможно усиление их угнетающего действия на костный мозг . Поэтому такой комбинации следует избегать. Гипогликемические препараты (например, толбутамид (бутамид), хлорпропамид): возможно усиление их гипогликемического эффекта (в связи с угнетением метаболизма этих препаратов в печени и повышением их концентрации), что требует коррекции доз. Фенобарбитал, рифампицин, рифабутин: понижение концентрации хлорамфеникола в плазме крови методом ускорения его метаболизма в печени. Фенитоин: возможно как снижение, так и повышение концентрации хлорамфеникола в плазме крови. Подавление хлорамфениколом ферментной системы цитохрома Р450 может ослабить печеночный метаболизм фенобарбитала, фенитоина, дикумарина, варфарина и других препаратов , метаболизирующихся этой оксидазной системой , что приводит к задержке выведения и повышению их концентрации в крови и токсичности этих препаратов. Парацетамол: возможно усиление токсичности хлорамфеникола, поскольку удлиняется период полувыведения и повышается его концентрация в плазме крови. Ингибиторы кальциневрина (циклоспорин, такролимус): возможно повышение их уровней в плазме крови. Следует проводить мониторинг плазменных концентраций этих препаратов; необходима коррекция их доз при применении с хлорамфениколом. Циклофосфамид: удлинение периода полувыведения циклофосфамида с 7,5 до 11,5 часов. Циклосерин: усиление нейротоксичности хлорамфеникола. Эстрогенсодержащие пероральные контрацептивные средства: возможно снижение надежности контрацепции и увеличение частоты прорывных кровотечений. В этой связи рекомендуется пользоваться негормональными методами контрацепции на протяжении лечения хлорамфениколом. Пенициллин, цефалоспорины, макролиды (эритромицин, олеандомицин), линкозамиды (клиндамицин, линкомицин), полиеновые антибиотики (нистатин, леворин): взаимное ослабление противомикробного действия, поскольку хлорамфеникол может вытеснять эти препараты. субъединицей бактериальных рибосом, поэтому следует избегать одновременного применения. Витамин В12 , препараты железа, фолиевой кислоты: возможно противодействие стимуляции гемопоэза витамином В12 , снижение эффективности этих препаратов. Этанол: развитие дисульфирамообразной реакции (гиперемия кожи, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

действующее вещество: левомицетин (хлорамфеникол); 1 таблетка содержит левомицетина (хлорамфеникола) 500 мг (0,5 г); вспомогательные вещества: крахмал картофельный; кальция стеарат.

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами, учитывая, что во время лечения Левомицетином могут наблюдаться нарушения со стороны нервной системы.

Безопасность применения препарата не установлена, поэтому препарат противопоказан в период беременности. Хлорамфеникол проникает в грудное молоко, поэтому в период лечения препаратом кормление грудью следует прекратить.

Левомицетин в данной лекарственной форме не следует применять детям до 3 лет. Для лечения детей от 3 лет Левомицетин следует назначать с особой осторожностью и только в случае отсутствия альтернативной терапии. Учитывая содержание действующего вещества в таблетке возможно применение препарата детям в возрасте от 8 лет.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: брюшной тиф, паратифы, иерсиниоз, бруцеллез, шигеллез, сальмонеллез, туляремия, риккетсиозы, хламидиозы, гнойный перитонит, бактериальный менингит, инфекционный менингит. Препарат показан в случаях неэффективности других противомикробных средств, учитывая возможность развития выраженных побочных эффектов.

Повышенная индивидуальная чувствительность (аллергия) к левомицетину (хлорамфениколу), тиамфениколу, азидамфениколу и другим компонентам препарата; заболевание крови, в том числе угнетение кроветворения; выраженные нарушения функции печени и/или почек; дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); порфирия. Левомицетин не следует назначать при острых респираторных заболеваниях, ангине, а также для профилактики бактериальной инфекции.

Левомицетин принимать внутрь за 30 минут до еды; в случае тошноты, рвота – через 1 час после еды. Режим дозировки устанавливает врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, состояния больного. Взрослым назначать по 250-500 мг 3-4 раза в день. Суточная доза составляет 2 г. При особо тяжелых формах инфекций (брюшной тиф) в условиях стационара возможно повышение дозы до 4 г в сутки (максимальная суточная доза для взрослых) под строгим контролем состояния крови и функции печени и почек. Детям от 3 до 8 лет назначать в разовой дозе 125 мг, детям от 8 лет – 250 мг. Кратность приема – 3-4 раза в день. При необходимости применения дозы 125 мг следует принимать таблетки с меньшим содержанием действующего вещества. Курс лечения обычно составляет 7–10 дней. При необходимости и при условии удовлетворительной переносимости при отсутствии изменений в составе периферической крови возможно удлинение курса лечения до 2-х недель.

Самыми тяжелыми побочными реакциями являются апластическая анемия, депрессия костного мозга и серый синдром. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. лихорадка, зуд, кожная сыпь (в т.ч. макулезная и везикулезная), дерматозы, реакции анафилаксии, в т.ч. крапивница, ангионевротические отеки. Были сообщения о развитии реакций Яриша-Герксгеймера (реакции бактериолиза) при терапии брюшного тифа (больше касается парентеральных форм хлорамфеникола). Со стороны крови и лимфатической системы: токсическое влияние на систему кроветворения и депрессия костного мозга (ретикулоцитопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, панцитопения, эритроцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, анемия), редко в тяжелых случаях возможно развитие гипопластичной анемии , агранулоцитоза, лейкопении, цитоплазматической вакуолизации ранних эритроцитарных форм. Со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления (вздутие живота, тошнота, рвота), вероятность развития которых снижается при приеме препарата через 1 час после еды, диарея, сухость во рту, стоматит, глоссит, раздражение слизистых рта и зева, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз, энтероколиты. Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени. Со стороны нервной системы: головные боли, энцефалопатия, психомоторные расстройства, умеренная депрессия, спутанность сознания, делирий. Длительное применение больших доз препарата может привести к нарушению ощущения вкуса, снижению остроты слуха и зрения, развитию зрительных и слуховых галлюцинаций, оптического и периферического невритов (в том числе к параличу глазных яблок). При возникновении этих симптомов необходимо немедленно прекратить прием препарата. Другие: возможно развитие суперинфекции, в том числе грибковой, дерматиты (в том числе перианальный дерматит), гипертермия, коллапс (у детей). Сообщалось о случаях пароксизмальной ночной гемоглобинурии.

Симптомы. Тяжелые осложнения со стороны системы кроветворения обычно связаны с применением длительное время больших доз (более 3 г в сутки) – бледная кожа, боль в горле и повышенная температура, необычные кровотечения и кровоизлияния, необычная усталость или слабость. Уровни хлорамфеникола в крови превышают 25 мкг/мл, считаются токсичными. Возможно развитие других характерных для хлорамфеникола побочных реакций (см. раздел «Побочные реакции»). Особенно опасен «серый синдром», наблюдающийся преимущественно у новорожденных (родившихся от матерей, которым применяли хлорамфеникол во время родов или у которых терапия хлорамфениколом была начата в первые 48 часов жизни), но при передозировке возможен и у детей постарше или у особенно чувствительных людей (вздутие живота, рвота, дыхательный дистресс с тяжелым метаболическим ацидозом, голубовато-серый цвет кожи, снижение температуры тела, снижение нервных реакций, угнетение миокардиальной проводимости, сердечно-сосудистая недостаточность, циркуляторный коллапс, кома и летальный исход). Серый синдром также может наблюдаться вследствие кумуляции препарата при относительной передозировке (накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) у пациентов с нарушением функции печени и почек. Серый синдром проявляется при концентрации хлорамфеникола в плазме крови более 50 мкг/мл. Лечение. Отмена препарата, промывание желудка, назначение энтеросорбентов (в т.ч. активированного угля), солевого слабительного, высокая очистительная клизма, назначение симптоматической терапии. В тяжелых случаях – гемосорбция.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Левомицетин (хлорамфеникол) ; природный антибиотик из группы амфеникол широкого спектра действия. Препарат оказывает бактериостатическое действие, нарушая синтез белков в бактериальных клетках. К антибиотику чувствительны следующие возбудители: сальмонеллы (в том числе Salmonella typhi), стрептококки, пневмококки, Escherichia coli, Brucellaspp., Proteus spp., нейсерии, Yersinia pestis, Corynebacterium diphtheriae, Haemophilus influenzae, ric. Препарат неактивен к стафилококкам, туберкулезной палочке и другим микобактериям, Pseudomonas aeruginosa, простейшим, грибкам. Из-за высокой частоты побочных эффектов и развития устойчивости микроорганизмов применение препарата ограничено, его используют для лечения тяжелых инфекций, при которых менее токсичные антибиотики неэффективны.