Корвитин® пор. д/ин. 500 мг фл.

По 1 флакону в пачке. По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале.

Лиофилизат для раствора для инъекций. Основные физико-химические свойства: сухая ячеистая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопическая.

Входящий в состав препарата кверцетин обладает свойствами модулятора активности различных ферментов, участвующих в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), которые влияют на свободнорадикальные процессы и отвечают за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и прежде всего на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо увеличивает уровень оксида азота в эндотелиальных клеточках, что разъясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат обладает антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами, снижает выработку цитотоксического супероксид-аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и усиление репаративных процессов. Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и ​​активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Корвитин® нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровообращения при ишемическом инсульте. Клинические исследования Исследование эффективности последовательного применения лекарственных средств Корвитин и Квертин, как средств патогенетического лечения пневмонии, ассоциированной с коронавирусной инфекцией COVID-19, на фоне базовой терапии было проведено в рамках клинического исследования: «Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности препарата Корвитин, для приготовления раствора для инъекций по 0,5 г, производства ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» с последующим применением препарата Квертин, таблетки жевательные по 40 мг, производства ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» у пациентов с пневмонией, ассоциированной с 2019-nV респираторной болезнью на фоне базовой терапии». В исследовании приняли участие 200 взрослых пациентов обоих полов. По результатам исследования была доказана преобладающая эффективность по главной переменной, которую определяли как время до нормализации по большинству из симптомов заболевания. Таким образом, добавление лекарственных средств Корвитин® и Квертин к средствам базовой терапии приводит к росту уровня сатурации и ускорению выздоровления (на 2 суток) по сравнению с контрольной группой. За счет мембраностабилизирующего, антиоксидантного и эндотелийпротекторного действия применение препарата Корвитин с последующим использованием препарата Квертин на фоне базовой терапии способствует стабилизации уровня D-димера в крови больных пневмонией, ассоциированной с коронавирусной болезнью. Клинические исследования Исследование эффективности последовательного применения лекарственных средств Корвитин и Квертин, как средств патогенетического лечения пневмонии, ассоциированной с коронавирусной инфекцией COVID-19, на фоне базовой терапии было проведено в рамках клинического исследования: «Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности препарата Корвитин, для приготовления раствора для инъекций по 0,5 г, производства ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» с последующим применением препарата Квертин, таблетки жевательные по 40 мг, производства ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» у пациентов с пневмонией, ассоциированной с 2019-nCoV респираторной болезнью на фоне базовой терапии». В исследовании приняли участие 200 взрослых пациентов обоих полов. По результатам исследования была доказана преобладающая эффективность по главной переменной, которую определяли как время до нормализации по большинству из симптомов заболевания. Таким образом, добавление лекарственных средств Корвитин и Квертин к средствам базовой терапии приводит к росту уровня сатурации и ускорению выздоровления (на 2 суток) по сравнению с контрольной группой. За счет мембраностабилизирующего, антиоксидантного и эндотелийпротекторного действия применение препарата Корвитин с последующим использованием препарата Квертин на фоне базовой терапии способствует стабилизации уровня D-димера в крови больных пневмонией, ассоциированной с коронавирусной болезнью.

Клинические исследования с участием здоровых добровольцев Терапевтическая эффективность исследуемого препарата Корвитин® обусловлена ​​фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5 %. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70 % в течение 25-30 минут. Тmax общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Тmax свободного изорамнетина – 0,27 часа. Т½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина – 0,18 часа, Т½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,9,9 90;4,39;4,40;5,80 часа). При этом Кеl кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Наивысший показатель Сmax зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель Сmax наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитина® исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.

Капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05С.

В комплексе с органическими нитратами Корвитин® может вызвать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии. Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин® растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Препарат применяется в сочетании с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. При применении препарата: с препаратами аскорбиновой кислоты – наблюдается суммация эффектов; с нестероидными противовоспалительными средствами – усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия; с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина; с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина; с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего; с верапамилом – повышается биодоступность последнего; с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

действующее вещество: корвитин, являющийся комплексом кверцетина с повидоном; 1 флакон содержит корвитин, являющийся комплексом кверцетина с повидоном, – 0,5 г, производимого по прописи: кверцетин (в перечислении на 100 % сухое вещество) – 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в перечислении на безводное вещество) – 0,45 г; вспомогательное вещество: натрия гидроксид.

Информации о способности Корвитина® влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Применять препарат в период беременности не рекомендуется.

Опыта применения детям нет.

Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда. Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности. Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга. Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий. В составе комплексного лечения пневмонии, вызванной коронавирусной инфекцией COVID-19, у взрослых.

Индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью; выраженная артериальная гипотензия.

Приготовление раствора Раствор готовят в два этапа: 1 этап – для первичного растворения препарата 0,9 % раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитином®, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка. 2 этап – полученный раствор перенести в емкость с 0,9 % раствором хлорида натрия, общий объем готового раствора – 50-100 мл в зависимости от показаний. При необходимости введение 1 г Корвитина® первично растворенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл. Не смешиваем с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, применявшиеся перед этим для других лекарственных средств. Корвитин следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, поскольку при увеличении объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

Случаи передозировки Корвитином® не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.