Хондроитин эмульгель 5% 40 г

По 40 г эмульгеля в тубе; по 1 тубе в пачке.

Эмульгель для наружного применения 5%.

Основные физико-химические свойства: эмульгель белого цвета со слабым специфическим запахом. По внешнему виду должно быть однородным.

Хондроитин-Фитофарм содержит компонент природного происхождения хондроитина сульфат, который получают из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, тормозящим процессы дегенерации хрящевой ткани. Угнетает ферменты, способствующие распаду хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает выработку внутрисуставной жидкости, стимулирует синтетические процессы в хондроцитах, улучшая их структуру. Способствует восстановлению матрикса хрящевой ткани.

Хондроитин-Фитофарм уменьшает боль в пораженных суставах и способствует увеличению их подвижности, а также замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

Препарат хорошо всасывается с поверхности кожи, максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3-4 часа после применения. Биодоступность составляет 25%. Выводится в основном почками в течение 24 часов.

Лекарственные средства, применяемые для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Хондроитина сульфат.

Код АТХ М01А Х25.

При кожном применении препарата его взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

действующее вещество: хондроитина натрия сульфат;

1 г эмульгеля содержит хондроитина натрия сульфата (в пересчете на 100% сухое вещество) 50 мг;

вспомогательные вещества: имидомочевина, диметилсульфоксид, пропиленгликоль, полиэтиленгликоля (макроголу) цетостеариловый эфир, кокоила каприлокапрат, спирт цетостеариловый, гидроксипропилкрахмала фосфат; лимонная кислота, моногидрат; цитрат натрия, диметикон, вода очищенная.

Не влияет.

Безопасность и эффективность применения не установлены, поэтому препарат не рекомендуется.

Не использовать детям.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.

Тромбофлебиты, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата.

Эмульгель наносят 2-3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного впитывания. Продолжительность курса лечения определяют индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии. Как правило она составляет 2-3 недели.

Особенности применения

Препарат следует наносить только на невредимые участки кожи, предотвращая попадание на открытые раны, в глаза и слизистые.

Лекарственное средство содержит цетостеариловый спирт, который может вызвать местные реакции (например контактный дерматит). Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи.

Препарат обычно хорошо переносится, однако возможны раздражение кожи, аллергические реакции, включая зуд, гиперемию, жжение, сыпь на коже. В случае появления каких-либо нежелательных реакций следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Случаи передозировки препарата не описаны. При соблюдении рекомендаций по применению передозировка препарата маловероятна.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Не замораживайтесь. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат предназначен для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника.