Главная
Каталог лекарств
Медикаменти
Ліки та профілактичні засоби
Протипухлинні засоби
КАСОДЕКС
Касодекс табл. п/о 50 мг № 28
Дата оновлення препарату: 10.03.2024
Нет в наличии
Характеристики
Категория
Дозировка
50 мг
Производитель
Корден Фарма ГмбХ
Страна-производитель
Германия
Торговое название
Форма выпуска
Таблетки
Срок годности
5 лет
Активные вещества
Бикалутамид
Количество в упаковке
28
Способ введенния
перорально
Код Морион
25118
Код АТС/ATX
L02B B03
Кому можно
АЛЛЕРГИКАМ
с осторожностью
ДИАБЕТИКАМ
разрешено
ВОДИТЕЛЯМ
с осторожностью
ДЕТЯМ
Протипоказано
Особенности
РЕЦЕПТУРНЫЙ ОТПУСК
без рецепта
ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ
від 5°C до 30°C
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на этой странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомления. Не используйте эту инструкцию в качестве медицинских рекомендаций. Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляются только вашим семейным врачом. Медмаркет LikiE не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте www.likie.ua.
Детальнее об Отказе от ответственности.
Важно! Эта инструкция по применению является официальной инструкцией производителя, утверждена и предоставлена Государственным реестром лекарственных средств Украины. Эта инструкция представлена исключительно с ознакомительной целью и не является основанием для самолечения.
По 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
круглые, двояковыпуклые, белого цвета таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением Cdx 50 с одной стороны и логотипом с другой.
Касодекс является нестероидным антиандрогеном, не имеющим иного воздействия на эндокринную систему. Препарат связывается с рецепторами андрогенов, не активируя экспрессию генов, таким образом подавляя андрогенные стимулы. В результате такого угнетения наблюдается регрессия опухоли предстательной железы. При отмене Касодекс у определенной части пациентов может возникнуть синдром отмены.
Касодекс является рацемической смесью с антиандрогенной активностью, представленный исключительно (R)-энантиомером.
Абсорбция и распределение
Касодекс хорошо всасывается после приема внутрь. Нет признаков клинически значимого эффекта приема пищи на биодоступность препарата.
(S)-энантиомер очень быстро выводится по сравнению с (R)-энантиомером; период полувыведения последнего из плазмы составляет примерно 1 нед.
При ежедневном назначении Касодекса (R)-энантиомер вследствие длительного периода полувыведения кумулируется в плазме в 10-кратной концентрации.
Плато концентрации (R)-энантиомера на уровне примерно 9 мкг/мл наблюдается при назначении дневной дозы 50 мг Касодекса. В стабильной фазе на долю преимущественно активного (R)-энантиомера приходится 99% общего количества циркулирующих энантиомеров.
Фармакокинетика (R)-энантиомера не зависит от возраста, поражения почек или легкого и умеренного поражения печени. Есть доказательства, что у пациентов с тяжелыми поражениями печени (R)-энантиомер медленнее элиминируется из плазмы.
Касодекс имеет высокую степень связывания с белками (рацемат – 96% (R)-энантиомер – > 99%) и интенсивно метаболизируется (путем оксидации и глюкуронизации), его метаболиты в равной степени выделяются с мочой и желчью.
В ходе клинического исследования средняя концентрация (R)-бикалутамида в сперме мужчин, получавших Касодекс в дозе 150 мг, составляла 4,9 мкг/мл. Количество бикалутамида, которое потенциально попадает в организм женщины-партнера во время полового сношения, низкое и может составлять примерно 0,3 мкг/мл. Этот уровень ниже того, что у лабораторных животных приводит к изменению потомства.
Антиандрогенные средства.
АТС код L02B B03.
Нет доказательств фармакодинамического или фармакокинетического взаимодействия Касодекса и аналогов рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона.
Исследования in vitro показали, что R-бикалутамид является ингибитором CYP 3A4 и оказывает меньший ингибиторный эффект на активность CYP 2С9, 2С19 и 2D6.
Хотя клинические исследования, в ходе которых применяли антипирин как маркер активности цитохрома Р450 (CYP), не свидетельствуют о потенциальном взаимодействии с Касодексом, средняя концентрация мидазолама (площадь под фармакокинетической кривой) увеличилась до 80% после одновременного его назначения в течение 28 дней. Для препаратов с узким терапевтическим диапазоном такое повышение может иметь важное значение. Соответственно, одновременное применение с терфенадином, астемизолом и цизапридом противопоказано. Также Касодекс следует с осторожностью применять с такими соединениями как циклоспорины и блокаторы кальциевых каналов. Может возникнуть необходимость в уменьшении дозы этих препаратов, особенно если есть признаки усиления влияния препарата или побочные эффекты в результате его применения. При применении циклоспорина рекомендуют проводить тщательное наблюдение за его концентрацией в плазме и клиническим состоянием пациента после начала или прекращения лечения Касодексом.
С осторожностью следует назначать Касодекс при применении препаратов, которые могут ингибировать окисление препарата (таких как циметидин, кетоконазол). Теоретически это может привести к повышению концентрации Касодекса в плазме крови, что может вызвать усиление побочных эффектов препарата.
Исследования in vitro показали, что Касодекс может вытеснять кумариновый антикоагулянт варфарин из участков его связывания с белками. Поэтому при назначении Касодекса пациентам, уже получающим кумариновые антикоагулянты, рекомендуют проводить тщательный мониторинг протромбинового времени.
действующее вещество: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержащая 50 мг бикалутамида;
другие составляющие: лактоза, моногидрат; стеарат магния; гипромелоза; макрогол 300; повидон; натрия крахмальгликолят (тип А); титана диоксида (Е 171).
Касодекс не влияет на управление автомобилем или работу со сложными механизмами. Однако следует иметь в виду, что изредка может возникать сонливость. Пациенты, принимающие этот препарат, должны соблюдать осторожность
Касодекс противопоказан для применения для женщин. Его противопоказано назначать в период беременности или кормления грудью.
Касодекс противопоказан для использования детям.
Рак предстательной железы (поздние стадии) в сочетании с терапией аналогами рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона или хирургической кастрацией.
Касодекс противопоказан для применения женщинам и детям.
Касодекс не следует назначать пациентам, у которых наблюдались реакции гиперчувствительности к действующему веществу или каким-либо вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
Противопоказано одновременное применение Касодекса с терфенадином, астемизолом или цизапридом.
Взрослые пациенты мужского пола, включая пациентов пожилого возраста: перорально по 1 таблетке 50 мг 1 раз в сутки. Лечение Касодексом следует начинать не менее чем за 3 дня до начала терапии аналогами рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона или одновременно с хирургической кастрацией.
Касодекс противопоказан для применения детям.
Почечная недостаточность: пациентам с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Печеночная недостаточность: пациентам с легкой печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. У пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью может наблюдаться повышенное накопление препарата.
Лечение препаратом следует начинать под непосредственным наблюдением врача. Касодекс активно метаболизируется в печени. Некоторые данные дают основание считать, что у пациентов с тяжелыми поражениями печени выведение препарата замедляется, что может привести к его кумуляции. Поэтому следует применять Касодекс с осторожностью пациентам с умеренными или тяжелыми поражениями печени.
Из-за возможности изменения функции печени следует периодически контролировать печеночные пробы. Ожидается, что большинство изменений возможно в течение первых 6 месяцев применения Касодекса.
Редко при назначении Касодекс наблюдаются изменения в функции печени тяжелой степени, были получены сообщения о летальных случаях (см. раздел «Побочные реакции»). Если возникают изменения функции печени тяжелой степени, лечение Касодексом следует прекратить.
Для пациентов, имеющих объективное прогрессирование заболевания вместе с повышенным уровнем ПСА, следует рассмотреть возможность прекращения терапии Касодексом.
У мужчин, принимающих агонисты рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона, уменьшается толерантность к глюкозе. Это может проявиться сахарным диабетом или утратой гликемического контроля у пациентов с уже выявленным диабетом. В этой связи следует контролировать уровень глюкозы в крови пациентов, получающих Касодекс в комбинации с агонистами рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона.
Показано, что Касодекс ингибирует активность Р450 (CYP3A4), поэтому следует проявлять осторожность при одновременном его применении с препаратами, которые преимущественно метаболизируются CYP3A4 (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, врожденной лактазной недостаточностью или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы не должны принимать этот препарат.
Терапия антиандрогенами может приводить к удлинению интервала QT.
У пациентов, с факторами риска или с наличием удлинения интервала QT в анамнезе, а также у пациентов, одновременно принимающих лекарственные средства, которые могут удлинять интервал QT (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»), врач должен до начала лечения Касодексом оценить соотношение риск/польза, учитывая потенциальный риск возникновения желудочковой тахикардии типа пируэт (torsade de pointes).
Антиандрогенная терапия может вызвать изменения в морфологии сперматозоидов. Хотя влияние бикалутамида на морфологию сперматозоидов не оценивали, и такие изменения у пациентов, получавших Касодекс, не сообщали, пациентам и/или их партнерам во время лечения и в течение 130 дней после терапии препаратом Касодекс следует использовать эффективные методы контрацепции.
Сообщалось об усилении эффектов кумариновых антикоагулянтов у пациентов, одновременно принимавших Касодекс, что может привести к увеличению протромбинового времени (ПЧ) и международного нормализованного отношения (МНО). Некоторые случаи связаны с риском возникновения кровотечения. Рекомендуется тщательно контролировать уровни ПЧ/МНО, и следует рассмотреть вопрос о корректировке дозы антикоагулянтов (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Побочные реакции»).
Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.
Побочные реакции отмечены по частоте: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100,< 1/10), редкие (≥1/1000, ≤1/100), жидкие (≥1/10 000, ≤ 1/1000), очень редкие (≤1/10 000), с неизвестной частотой (на основе доступных данных невозможно установить частоту возникновения).
Система органов |
Частота |
Побочная реакция |
Со стороны крови и лимфатической системы |
Очень частые |
Анемия |
Со стороны иммунной системы |
Нечастые |
Гиперчувствительность, ангионевротический отек, крапивница |
Нарушения метаболизма и питания |
Части |
Уменьшение аппетита |
Психические расстройства |
Части |
Снижение либидо, депрессия |
Со стороны нервной системы |
Очень частые |
Головокружение |
Части |
Сонливость |
|
Со стороны сердца |
Части |
Инфаркт миокарда (сообщение о летальном случае) 4 , сердечная недостаточность 4 |
Сосудистые нарушения |
Очень частые |
Приливы |
Со стороны средостения, грудной клетки и дыхательной системы |
Нечастые |
Интерстициальная легочная болезнь. Есть сообщения о летальных случаях. |
Со стороны пищеварительной системы |
Очень частые |
Боль в животе, запор, тошнота |
Части |
Диспепсия, метеоризм |
|
Гепатобилиарные расстройства |
Части |
Гепатотоксичность, желтуха, повышение активности трансаминаз 1 |
Жидкие |
Печеночная недостаточность 2 . Есть сообщения о летальных случаях. |
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Части |
Алопеция, гирсутизм/восстановление роста волос, сухость кожи, зуд, сыпь |
Со стороны почек и мочевыделительной системы |
Очень частые |
Гематурия |
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез |
Очень частые |
Гинекомастия и болезненность молочных желез 3 |
Части |
Эректильная дисфункция |
|
Общие нарушения и состояние места введения |
Очень частые |
Астения, отек |
Части |
Боль в груди |
|
Обследование |
Части |
Увеличение массы тела |
1 Изменения со стороны печени редко тяжелые и часто проходят или ослабевают при продолжении лечения или после его прекращения.
2 Печеночная недостаточность изредка отмечалась у пациентов, принимавших Касодекс, однако причинно-следственная связь с препаратом точно не установлена. Следует разглядеть целесообразность периодического контроля функции печени.
3 Может снизиться при сопутствующей кастрации.
4 Наблюдалось во время фармако-эпидемиологического исследования применение агонистов рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона и антиандрогенов для лечения рака предстательной железы. Риск увеличивался, если Касодекс 50 мг применяли в комбинации с агонистами рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона, однако увеличение риска не было отмечено при применении Касодекса 150 мг в качестве монотерапии для лечения рака предстательной железы
Нет данных о передозировке людей.
Специфического антидота не существует; лечение симптоматическое. Диализ может быть неэффективным, поскольку Касодекс в значительной степени связывается с белками и не проявляется в неизмененном виде в моче.
При передозировке показана общая поддерживающая терапия, включая мониторинг жизненно важных показателей.
Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Препарат показан для лечения рака предстательной железы.
Часто задаваемые вопросы
Отзывы о товаре
Еще нет отзывов о товаре. Будь первым, кто оставит отзыв.